絞股藍(lán)
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> 藥品百科 >> 中藥百科 >> 絞股藍(lán) | 中藥圖典 |
| 絞股藍(lán) Jiǎo Gǔ Lán |
|
|---|---|
 |
|
| 別名 | 七葉膽、小苦藥、公羅鍋底、落地生、遍地生根 |
| 功效作用 | 消炎解毒，止咳祛痰?，F(xiàn)多用作滋補(bǔ)強(qiáng)壯藥。 |
| 英文名 | Herba Gynostemmatis Pentaphylli |
| 始載于 | 《救荒本草》 |
| 毒性 | |
| 歸經(jīng) | 肺經(jīng)、脾經(jīng)、腎經(jīng) |
| 藥性 | 寒 |
| 藥味 | 苦 |
絞股藍(lán)為多年生宿根植物，廣泛分布于亞熱帶和北亞熱帶地區(qū)。性寒、味甘，有益氣，安神，降血壓之功效，民間稱其為“神奇”的“不老長(zhǎng)壽藥草”，“星火計(jì)劃”中將其列為“名貴中藥材”之首位。有企業(yè)將其加工成絞股藍(lán)茶，便于人們飲用。
目錄 |
英文名稱
Fiveleaf Gynostemma Herb
別名
七葉膽、五葉參、七葉參、小苦藥、公羅鍋底、遍地生根、神仙草、甘荼蔓。
性狀
皺縮，莖纖細(xì)灰棕色或暗棕色，表面具縱溝紋，被稀疏絨毛，復(fù)葉，小葉膜質(zhì)，常5～7，少數(shù)9枚，葉柄長(zhǎng)2～4cm，被糙毛；側(cè)生小葉卵狀長(zhǎng)圓形或長(zhǎng)圓狀披針形，中央一枚較大，長(zhǎng)4～12cm，寬1～1.3cm，先端漸尖，基部楔形，兩面被粗毛，葉緣有鋸齒，齒尖具芒。果實(shí)圓球形，直徑約5mm，果梗長(zhǎng)3～5mm。味苦，有草腥氣。
草質(zhì)藤本。卷須2叉，著生葉腋；野鳥足狀復(fù)葉，有5~7小葉，具柔毛。雌雄異株；雌雄花序均圓錐狀；花小，萼、冠均5裂；雌蕊5枚；子房2，常3室，稀為2室。瓠果球形，大如豆，熟時(shí)黑色。
布于陜西南部及長(zhǎng)江以南各省區(qū)。生于林下、溝旁。全草能清熱解毒、止咳祛痰。本種含有多種人參皂苷類成分，具有類似人參的功能。
產(chǎn)地
絞股藍(lán)系葫蘆科草質(zhì)藤本植物，多分布于亞熱帶和北亞熱帶地區(qū)，我國主要分布于秦嶺以南諸省區(qū)。據(jù)普查考證，陜西平利因其獨(dú)特的氣候和相對(duì)優(yōu)越的自然環(huán)境，非常適宜絞股藍(lán)的生長(zhǎng)，全世界有13個(gè)種系，我國有11個(gè)種系，平利有7個(gè)種系：（短柄絞股藍(lán)、長(zhǎng)柄絞股藍(lán)、心籽絞股藍(lán)、甜味絞股藍(lán)、光葉絞股藍(lán)、毛葉絞股藍(lán)、喙果絞股藍(lán)）。平利縣已被列入中國唯一絞股藍(lán)原產(chǎn)保護(hù)地和第一個(gè)有機(jī)絞股藍(lán)基地（無化肥、農(nóng)藥污染）。近來來，在湖南省張家界市也發(fā)現(xiàn)了大面積的野生七葉絞股藍(lán)?！ ?/p>
采收加工
絞股藍(lán)為多年生宿根植物，可連續(xù)收獲幾年。在溫暖的南方一般每年可收割2次。第1次在6月下旬至7月上旬；
第2次在11月下旬。在北方冷凍地區(qū)，每年只收獲1次，于10月份收獲。第1次收獲，用鋒利的鐮刀在離地面10 cm處割取藤蔓；第2次收獲可齊地面割取藤蔓。爬在攀援物上的莖葉可直接拉下。收割宜在早晨或傍晚進(jìn)行，割后去掉雜質(zhì)及時(shí)陰干，防止霉?fàn)€，然后扎成捆或裝入麻袋，放通風(fēng)干燥處貯存。此外，也可將鮮莖切成2～3 cm的小段放竹席上攤開陰干，陰干后裝入紙盒或干凈塑料食品袋內(nèi)備用。一般產(chǎn)干貨2 250～4 500 kg/ha，高產(chǎn)者可達(dá)7 500 kg/ha。收獲2次的，在第1次收獲后立即中耕除草，施足肥料，以促進(jìn)老藤蔓快速抽梢生長(zhǎng)，提高產(chǎn)量?！ ?/p>
藥用部位
為葫蘆科植物絞股藍(lán)Gynostemma pentaphyllum(Thunb.)Mak.的全草?！ ?/p>
中藥化學(xué)成分
1．地上部分主含達(dá)瑪烷型(dammarane)四環(huán)三萜皂甙，計(jì)有：絞股藍(lán)糖甙(gynosaponin)TN-1和TN-2；絞股藍(lán)甙(gypenoside)I→LXXIX共79個(gè)，其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅶ級(jí)結(jié)構(gòu)和人參皂甙(gensenoside)-Rb1、Rb3、Rd、F2的相同；6"-丙二酰基人參皂甙(6"-malonylgensenoside)-Rb1和Rd，6"-丙二?；g股藍(lán)甙V(6"-malonylgypenoside V)等。這些皂甙的甙元有：人參二醇(panaxadiol)，2α-羥基人參二醇(2α-hydroxy-panaxadiol)，(20R，25S)-12β，25-環(huán)氧-20，26-環(huán)達(dá)瑪烷-3β-醇［(20R，25S)-12β，25-epoxy-20，26-cyclodammaran-3β-ol］，(20R，25S)-12β，25-環(huán)氧-20，26-環(huán)達(dá)瑪烷-2α，3β-二醇［(20R，25S)-12β, 25-epoxy-20，26-cyclodammaran-2α，3β-diol］，絞股藍(lán)甙元Ⅱ(gynogeninⅡ)即是(20R)-21，24-環(huán)-3β，25-二羥基-23(24)-達(dá)瑪烯-21-酮［(20R)-21，24-cyclo-3β，25-dihydroxydammar-23(24)-en-21-one］。
2．最近，又得到4個(gè)的達(dá)瑪烷型皂甙，它們是：(20S)3β，20，23ζ-三羥基-24-達(dá)瑪烯-21-酸-21，23-內(nèi)酯-3-O-［β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基］-20-O-β-D-吡喃鼠李糖甙［(20S)3β，20，23-trihydroxydammar-24-en-21-oic acid-21，23-lactone-3-O-［β-D-glucopyranosyl(1→2)-α-L-α-L-arabino-pyranosyl］-20-O-β-D-rhamnopyranoside］以及它的(20R)差向異構(gòu)體(epimer)，(20S)-23ζ-達(dá)瑪烯-3β，20，25，26-四醇-3-O-［β-D-吡喃葡萄基-(l→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基］-20-O-β-D-吡喃鼠李糖基-26-O-吡喃葡萄糖甙［(20S)-dammar-23-ene-3β，20，25，26-tetraol-3-O-［β-D-glucopyranosyl(1→2)-α-L-arabinopyranosyl］-20-O-β-D-rhamnopyranosyl-26-O-glucopyranoside］，(20R)-25-達(dá)瑪烯-3β，20，21，24ζ-四醇-3-O-［β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-α-L-］吡喃阿拉伯糖基］-21-O-β-D-吡喃葡萄糖基-24-O-吡喃鼠李糖甙［(20R)-dammar-25-en-3β，20，21，24-ζ-tetraol-3-O-［β-D-glucopy-ranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl］-21-O-β-D-glucopyranosyl-24-O-rhamnopyranoside］。
3．還含甾醇類成分：5，24-葫蘆二烯醇(cucurbita-5，24-dienol)，24，24-二甲基-5α-膽甾-8-烯-3β-醇(24，24-dimethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol)，(24R)-5α-豆甾-7-烯-22-炔-3β-醇［(24R)-5α-stigmast-7-en-22-yn-3β-ol］，24，24-二甲基-5α-膽甾-7-烯-22-炔-3β-醇(24，24-dimethyl-5α-cholest-7-en-22-yn-3β-ol)，24，24-二甲基-5α-膽甾-7, 25-二烯-22-炔-3β-醇(24，24-dimethyl-5α-cholesta-7，25-dien-22-yn-3β-ol)，菠菜甾醇(spi-nasterol)，α-菠菜甾醇(α-spinasterol，chondrillaierol)，24，24-二甲基-5α-膽甾-7-烯-3β-醇-(24，24-dimethyl-5α-cholest-7-en-3β-ol)，(22E)-24，24-二甲基-5α-膽甾-7，22-二烯-3β-醇［(22E)-24，24-dimethyl-5α-cholesta-7，22-dien-3β-ol］，24，24-二甲基-5α-膽甾-7，25-二烯-3β-醇(24，24-dimethyl-5α-cholesta-7，25-dien-3β-ol)，14α-甲基-5α-麥角甾-9(11)，24(28)-二烯-3β-醇［14α-methyl-5α-ergosta-9(11)，24(28)-dien-3β-ol］，24，24-二甲基-5α-膽甾-3β-醇(24，24-dimethyl-5α-cholestan-3β-ol)，24α-乙基-5α-膽甾-3β-醇(24α-ethyl-5α-cholestan-3β-ol), 14α-甲基-5α-麥角甾-9(11)-烯-3β-醇［14α-methyl-5α-ergost-9(11)-en-3β-ol］的(24R)和(24S)的差向異構(gòu)體，4α，14α-二甲基-5α-麥角甾-7，9(11)，24(28)-三烯-3β-醇［4α，14α-dimethyl-5α-ergosta-7，9(11)，24(28)-trien-3β-ol］，異巖藻甾醇(isofucosterol)，β-谷甾醇(β-sitosterol)等。
4．又含黃酮類成分：蕓香甙(rutin)，商陸甙(om-buoside)，商陸黃素(ombuin)； 丙二酸(malonic acid)，維生素C(vitamin C)；天冬氨酸(aspartic acid)，蘇氨酸(threonice)，絲氨酸(serine)，谷氨酸(glutamic acid)等17種氨基酸和鐵、鋅、銅、錳、鎳等18種元素。另含甜味成分：葉甜素(phyllodulcin)?！ ?/p>
藥理作用
1．對(duì)免疫功能的影響：
1.1.對(duì)非特異性免疫的影響：小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg或30g/kg，連服10日，可明顯增加脾臟重量，體重亦比對(duì)照組明顯增加，能明顯促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對(duì)血中膠體碳的廓清速率，提高單核細(xì)胞的吞噬功能，30g/kg劑量亦可使胸腺重量增加。另有報(bào)道，正常小鼠灌服絞股藍(lán)總皂甙（GPs）50mg／kg，連服10日，對(duì)脾重呈雙相調(diào)節(jié)作用，即對(duì)于小于中位數(shù)的脾重（mg/10g體重）可使之增加，大于中位數(shù)的脾重則使之減?。粚?duì)胸腺重量（mg/10g體重）小于中位數(shù)者無明顯影響，大于中位數(shù)者亦可使之明顯減小。小鼠灌服GPs200mg/kg或400mg／kg，連服10日，可明顯對(duì)抗環(huán)磷酰胺引起的胸腺和脾臟重量減輕。小鼠灌服絞股藍(lán)水煎醇沉水提物0.5g/kg、1g／kg和2g／kg，連服5日，可增加胸腺重量，1.0g/kg及2.0g/kg時(shí)才能增加脾重。小鼠灌服GPs400mg/kg，連服5日，對(duì)環(huán)磷酰胺所致胸腺、脾臟和腸系膜淋巴結(jié)重量的減輕有明顯拮抗作用，但對(duì)正常動(dòng)物免疫器官重量則無明顯影響。亦有報(bào)道，小鼠灌服GPs300mg/kg，連服7日，對(duì)體重、脾臟和胸腺重量均無明顯影響，但能顯著加強(qiáng)腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能。α-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型，灌服3%絞股藍(lán)浸膏（含生藥150%）混懸液，連服50日，可使明顯升高的白細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞的百分率降低至接近對(duì)照組；使降低的中性粒細(xì)胞百分率升高至接近對(duì)照組；模型組胸腺萎縮，脾重增加，用藥后胸腺指數(shù)恢復(fù)，并超過對(duì)照組，脾指數(shù)也恢復(fù)正常；模型組血清溶菌酶含量顯著降低，提示機(jī)體抗感染力下降，服藥組溶菌酶含量顯著增加并超過對(duì)照組。小鼠灌服GPs60mg/kg或100mg/kg，連服7日可明顯提高外周血白細(xì)胞數(shù)，并增強(qiáng)其吞噬酵母多糖時(shí)的化學(xué)發(fā)光峰值，同時(shí)發(fā)光指數(shù)（發(fā)光峰值／白細(xì)胞數(shù)）也明顯提高：對(duì)醋酸潑尼松誘發(fā)免疫抑制的小鼠灌服GPs80mg/kg或120mg/kg，連服7日，白細(xì)胞數(shù)、發(fā)光峰值和發(fā)光指數(shù)的提高更為顯著，提示GPs不僅能升高正常動(dòng)物白細(xì)胞數(shù)，而且能使一些白細(xì)胞數(shù)低下的動(dòng)物白細(xì)胞數(shù)回升，增強(qiáng)正?；蚬δ艿拖碌陌准?xì)胞吞噬功能。另有報(bào)道大鼠口服含絞股藍(lán)煎劑的飼料20g／kg，連服15日，對(duì)肺巨噬細(xì)胞吞噬功能有明顯抑制作用。
1．2．對(duì)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化和白介素-2（IL-2）分泌的影響：絞股藍(lán)水煎醇沉水提物10μml、100μg/ml及1000μg/ml時(shí)，均可提高刀豆球蛋白A（ConA）及脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的小鼠脾臟和淋巴細(xì)胞的增殖反應(yīng)。GPs10-200μg/ml能刺激大鼠和小鼠脾淋巴細(xì)胞自發(fā)性[3H]胸腺嘧啶核苷（H3-TdR）摻入，與次亞適量ConA配伍，可協(xié)同刺激小鼠脾淋巴細(xì)胞摻入；在體外，還能刺激大鼠脾淋巴細(xì)胞自發(fā)分泌IL-2。另有報(bào)道，GPs小劑量2.5-20μg/ml促進(jìn)小鼠脾臟T和B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，并提高DNA多聚酶Ⅱ活性，促進(jìn)淋巴細(xì)胞DNA合成，但大劑量GPs(＞40g/ml)則呈相反作用，GPs40μg/ml、80μg/ml對(duì)ConA、LPS和植物血凝素（PHA）誘發(fā)的小鼠脾細(xì)胞增殖反應(yīng)有明顯促進(jìn)作用；也增強(qiáng)大鼠脾細(xì)胞IL-2的分泌。正常小鼠皮下注射GPs10mg/或30mg/kg，連續(xù)7天，對(duì)ConA和LPS誘導(dǎo)的脾臟T和B淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)均有增強(qiáng)作用，以10mg／kg組作用更顯著，還可提高脾細(xì)胞IL-2的生成量，以30mg／kg組作用更明顯。對(duì)環(huán)磷酰胺所致免疫功能低下小鼠，皮下注射GPs10mg/kg或20mg/kg，連續(xù)7天，對(duì)上述三項(xiàng)指標(biāo)均明顯增高，但I(xiàn)L-2的增高出現(xiàn)最早，T細(xì)胞增殖反應(yīng)增強(qiáng)出現(xiàn)較晚。20mg/kg組作用更顯著?？偟目磥恚珿Ps對(duì)免疫功能低下小鼠的作用更顯著。大鼠腹腔注射GPs10mg/kg或20mg/kg，連續(xù)7天，脾細(xì)胞對(duì)ConA誘導(dǎo)的增殖反應(yīng)明顯增強(qiáng)，以10mg／kg組更為顯著。同時(shí)以高效液相色譜檢測(cè)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)，結(jié)果表明，下丘腦去甲腎上腺素（NE）含量下降，脾臟亦明顯降低，與脾細(xì)胞增殖反應(yīng)呈負(fù)相關(guān)；此外，血漿皮質(zhì)酮水平亦下降。結(jié)果提示，GPs對(duì)免疫反應(yīng)的影響，與作用于神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，進(jìn)而發(fā)揮免疫增強(qiáng)作用具有密切關(guān)系。GPs10-80μg/ml可協(xié)同ConA使正常小鼠脾細(xì)胞產(chǎn)生之IL-2明顯提高；正常小鼠腹腔注射GPs100-200μg/kg，連續(xù)8天，亦可協(xié)同Cond使脾細(xì)胞產(chǎn)生IL-2明顯提高；大黃誘發(fā)的小鼠脾虛模型，IL-2活性比正常小鼠明顯降低，GPs在體外、體內(nèi)均可協(xié)同ConA，使低下的IL-2活性提高，并恢復(fù)至接近正常水平。在體外，GPs10μg/ml對(duì)PHA誘發(fā)的老年人淋已細(xì)胞增殖反應(yīng)有顯著增強(qiáng)作用，濃度再增加或降低則反有抑制作用，認(rèn)為GPs有雙相調(diào)節(jié)作用，老年人淋巴細(xì)胞對(duì)PHA誘發(fā)的增殖反應(yīng)，其敏感性較青年人淋巴細(xì)胞低，當(dāng)淋巴細(xì)胞對(duì)PHA增殖反應(yīng)較低時(shí)，GPs有增強(qiáng)作用，而當(dāng)淋巴細(xì)胞對(duì)PHA增殖反應(yīng)較強(qiáng)時(shí)，GPs則為抑制作用。某些惡性腫瘤病人術(shù)后或放療后服絞股藍(lán)沖劑（每包含人參皂貳40mg），每服2包，每日3次，連服1月，對(duì)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能(3H-TdR摻入)有顯著加強(qiáng)作用，但I(xiàn)gG、IgM則明顯減少。
1．3．對(duì)體液免疫功能的影響：小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg或50g/kg，連服8天，可明顯提高血清中對(duì)綿羊紅細(xì)胞（SRBC）特異性抗體溶血素的含量。小鼠灌服絞股藍(lán)水煎醇沉水提物0.5g／kg、1.0g／kg或2.0g/kg，連服5天，對(duì)SRBC免疫小鼠能促進(jìn)脾臟抗體分泌細(xì)胞（PFC）的形成，2g/kg才能促進(jìn)溶血素的形成。小鼠灌服GPs100μg/kg，連服10天，對(duì)SRBC免疫小鼠溶血素水平呈雙相調(diào)節(jié)作用，對(duì)環(huán)磷酰胺引起的溶血素水平下降有明顯對(duì)抗作用，但未恢復(fù)至正常水平。另有報(bào)道小鼠灌服GPs400mg／kg，連服5天，對(duì)正常動(dòng)物SRBC誘發(fā)的溶血素?zé)o明顯影響，但對(duì)荷瘤（肉瘤180）小鼠或地塞米松誘發(fā)的免疫功能低下大鼠，SRBC產(chǎn)生的溶血素和PFC減少，灌服GPs均有顯著的保護(hù)作用。小鼠灌服GPs300mg/kg，連服7天，可顯著升高血清IgG含量，廣西另一地區(qū)所產(chǎn)絞股藍(lán)分離的GPs則使IgG和1gM含量均顯著升高。尚有報(bào)道，小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑29g/kg，連服25天，可降低脾臟抗體形成細(xì)胞數(shù)，還可降低小鼠外周血抗SRBC抗體滴度。
1．4．對(duì)細(xì)胞免疫功能的影響：小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg、30g/kg，連服12天，對(duì)二硝基氯苯（DNCB）引起由T細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型皮膚超敏反應(yīng)有明顯增強(qiáng)作用。小鼠灌胃GPs200mg/kg或400mg/kg，連服10天，對(duì)環(huán)磷酰胺引起的E-玫瑰花形成率的降低有明顯對(duì)抗作用，可使其恢復(fù)至正常水平，灌服GPs50mg／kg，連服10天，對(duì)正常小鼠E-玫瑰花形成率呈雙相調(diào)節(jié)作用。荷瘤（肉瘤180）小鼠灌服GPg100mg/kg，連服12天，地塞米松誘發(fā)兔疫功能低下大鼠灌服GPs150mg/kg或300mg/kg，連服15天，對(duì)SRBC免疫的脾細(xì)胞中特異玫瑰花形成細(xì)胞的減少有明顯的保護(hù)作用。α-半乳糖造成的亞急性衰老模型小鼠灌服3%絞股藍(lán)浸膏混懸液0.5ml/鼠，連服50天，可使外周血降低的淋巴細(xì)胞α-醋酸萘酯酶（ANAE）陽性率顯著提高，也使減小的DNCB所致皮膚遲發(fā)型超敏反應(yīng)明顯增強(qiáng)。但小鼠灌服GPs300mg/kg連服7天，對(duì)心肌移植排異反應(yīng)未見明顯影響。應(yīng)用McAb-A-E玫瑰花試驗(yàn)（直接法），對(duì)風(fēng)濕性心臟病及先夭性心臟病體外循環(huán)手術(shù)病人的外周血單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行研究，結(jié)果表明，應(yīng)激（麻醉、手術(shù)、體外循環(huán)）時(shí)，T細(xì)胞及其亞群CD3+、CD4+細(xì)胞降低，而CD8+細(xì)胞增高，B+細(xì)胞也降低，差異極顯著。在體外經(jīng)GPs作用后，降低的CD3+、CD4+細(xì)胞及B+細(xì)胞均顯著升高，而升高的CD8+細(xì)胞則明顯降低，提示GP8具有抗應(yīng)激作用，對(duì)應(yīng)激時(shí)機(jī)體的免疫抑制有調(diào)節(jié)作用。
1．5．對(duì)自然殺傷細(xì)胞（NK）的影響：GPs100μg/ml、200μg/ml時(shí)對(duì)人外周血NK細(xì)胞活性有加強(qiáng)作用，但400μg/ml時(shí)則反有抑制作用。小鼠灌胃GPs400mg/kg，連服12天，對(duì)環(huán)磷酰胺所致脾NK細(xì)胞活性降低有顯著拮抗作用。
2．抗腫瘤作用：
2.1.小鼠灌服GPs50mg/kg，連服7天，對(duì)小鼠肉瘤（S180）可抑制瘤大小40%。小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑1g/kg、2g/kg，連服10-12天，對(duì)S180組織勻漿接種于小鼠右腋下的腫瘤生長(zhǎng)有明顯抑制作用，抑制率分別達(dá)28.9%和38.1%；對(duì)S180插塊移植的腫瘤生長(zhǎng)，抑制作用較弱，7.5g/kg時(shí)才有明顯抑制作用。對(duì)腹腔接種白血病L615瘤株小鼠，灌服2g/kg，連服7天,對(duì)勻漿法接種者生命延長(zhǎng)率為37.4%（P＜0.05），對(duì)插塊法接種者生命延長(zhǎng)率可達(dá)66.6%（P＜0.01），增加劑量至7.5g/kg時(shí)，生命延長(zhǎng)率不僅不增加，反而減小至29.6%。灌服煎劑1-2g/kg，對(duì)小鼠移植性肝癌無明顯抑制作用。腹腔接種S180小鼠灌胃GPs3mg／鼠，連服7天，可使每1ml腹水中瘤細(xì)胞數(shù)明顯低于對(duì)照組，處于分裂中的細(xì)胞也明顯減少，給藥組處于DNA合成前期（G1期）細(xì)胞的百分率明顯高于對(duì)照組，而處于DNA合成后期（S期）細(xì)胞百分率則明顯低于對(duì)照組。提示GPs可明顯抑制瘤細(xì)胞DNA合成。GPs對(duì)S180小鼠可明顯增加脾臟系數(shù)，但對(duì)胸腺系數(shù)無明顯影響，外周血中細(xì)胞總數(shù)、TH細(xì)胞、B細(xì)胞總數(shù)、IgM、IgG均明顯高于對(duì)照組。提示GPs不僅能提高細(xì)胞免疫功能，也增強(qiáng)體液免疫。
2.2.GPs的抗腫瘤作用需要恰當(dāng)?shù)膭┝?，如小鼠灌服GPs10天，30mg/kg時(shí)，對(duì)S180抑瘤率達(dá)87.1%，300mg/kg時(shí)抑瘤率只有61.1%，600mg/kg時(shí)抑瘤率僅21.1%。在體外，GPs與S180細(xì)胞共同孵育5小時(shí)，取出用伊紅染色（染成紅色者為死亡細(xì)胞），GPs濃度為0.38%時(shí)，赤染率54%；濃度為0.55%時(shí)，赤染率為82.7%；濃度為0.75%時(shí)，赤染率為87.5%。提示GPs對(duì)S180細(xì)胞也有直接殺滅作用。艾氏腹水癌小鼠分別灌服絞股藍(lán)地上部分煎劑（NGP 1g/ml）和新鮮絞股藍(lán)愈傷組織加水搗碎后過濾（FGP，1g/ml）0.3ml／鼠，腹水型灌服15天，實(shí)體型灌服30天，對(duì)腹水型小鼠，NGP和FGP可使其生命延長(zhǎng)率分別達(dá)40.7%和46.6%；對(duì)實(shí)體型小鼠的抑瘤率分別達(dá)33.1%和36.2%。荷瘤（艾氏腹水癌）小鼠外周血酸性醋酸素酯酶（ANAE）陽性細(xì)胞率，對(duì)植物血凝素（PHA）的非特異性轉(zhuǎn)化率均比正常小鼠低，服上述劑量FGA或NGP俏小鼠則明顯升高上述兩項(xiàng)指標(biāo)，應(yīng)用5-氟尿嘧啶或環(huán)磷酰胺的艾氏癌小鼠，脾淋巴細(xì)胞中ANAE陽性率，對(duì)PHA的非特異性轉(zhuǎn)化以及NK細(xì)胞對(duì)艾氏癌細(xì)胞的毒性均降低，而服用FGP或NGP的小鼠，對(duì)上述三項(xiàng)指標(biāo)均顯著升高。
2.3.絞股藍(lán)水煎醇沉提取物5mg（生藥）／ml可使培養(yǎng)的人體肝癌細(xì)胞株SMMC-7721細(xì)胞變圓，胞膜變厚，且脫落呈懸浮狀。采用二乙基亞硝胺（DEN）致大鼠肝癌前病變的模型，如飼以含GPs飼料（飼料中GPs濃度1.5g／kg或0.48g/kg）共服14天，對(duì)DEN致肝癌的發(fā)生有抑制作用。GPs在體外1-10μg/ml時(shí)對(duì)肺癌細(xì)胞株A549、Calu1、592／9的抑制作用明顯強(qiáng)于宮頸癌Hela S3及結(jié)腸腺癌Colo205，而同樣濃度GPs對(duì)正常人混合淋巴細(xì)胞不但無抑制作用，卻有促進(jìn)細(xì)胞增殖的作用。絞股藍(lán)提取液［1.0g（生藥）／ml含皂甙6.44mg/ml，多糖10.697mg/ml］在1-20μl／ml時(shí)，對(duì)人大腸癌細(xì)胞（Hce8693）的DNA合成有抑制作用，且與劑量相關(guān)，但在較高濃度時(shí)，對(duì)正常成纖維細(xì)胞亦有抑制作用，濃度低于10μl／ml時(shí)，對(duì)大腸癌細(xì)胞有抑制作用，對(duì)正常成纖維細(xì)胞無不良影響。凡是在達(dá)瑪烷型骨架上的C20或C21上有游離羥基的皂甙，對(duì)培養(yǎng)的肺癌、子宮癌、黑色素腫瘤細(xì)胞均有抑制效果，而對(duì)正常細(xì)胞的增殖則無不良影響。
3．延緩衰老作用：絞股藍(lán)能明顯延長(zhǎng)細(xì)胞培養(yǎng)的傳代代數(shù)。以人皮膚細(xì)胞作體外培養(yǎng)，加GPs200μg/ml的培養(yǎng)液可使細(xì)胞傳至27代，而對(duì)照組僅能傳至22代。以人胎肺二倍體纖維細(xì)胞傳代培養(yǎng)也獲類似結(jié)果，對(duì)照組傳至51代，GPs組可傳至59代。0.5%和1.0%絞股藍(lán)浸膏水溶液給羽化家蠅飲用，可使雌雄家蠅半數(shù)存活時(shí)間、平均壽命和最高壽命均有延長(zhǎng)作用，1%絞股藍(lán)組還能使家蠅腦內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）活性顯著升高，丙二醛（MDA）含量顯著降低。含0.5%和1%絞股藍(lán)浸膏的果蠅培養(yǎng)基對(duì)雄果蠅平均壽命分別延長(zhǎng)11.8%和12.2%；0.25%濃度對(duì)雌雄蠅平均壽命分別延長(zhǎng)18.5%及24.1%。0.5%絞股藍(lán)浸膏在孵育期的卵開始給藥，其平均壽命比成蟲（30d齡）開始給藥有明顯延長(zhǎng)，延長(zhǎng)百分率前者為53.3%（雄性）、46.1%（雌性），后者為14.4%（雄性）9.7%（雌性），絞股藍(lán)提取物能促進(jìn)果蠅幼蟲的生長(zhǎng)發(fā)育，但對(duì)果蠅的性活力未見影響。5月齡小鼠采用含絞股藍(lán)煎劑飼料（2.5g基礎(chǔ)飼料含0.1g生藥）飼養(yǎng)4個(gè)月，存活50%, 對(duì)照組存活0%，喂飼2個(gè)月即可提高小鼠SOD活性。d-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型，如同時(shí)每日腹腔注射絞股藍(lán)浸膏混懸液15mg/鼠，共40天，可顯著對(duì)抗衰老模型小鼠學(xué)習(xí)主動(dòng)逃避反應(yīng)能力的下降、腦內(nèi)單胺氧化酶（MAO-B）活力的異常升高及腦脂褐質(zhì)的增集，使衰老模型小鼠萎縮的胸腺恢復(fù)到正常水平，增大的脾臟也恢復(fù)到正常水平。幼小鼠喂食含絞股藍(lán)水提物干浸膏飼料200mg/kg，共3個(gè)月，可使腦、心組織中脂褐質(zhì)含量減少，肝臟中脂褐質(zhì)含量雖與對(duì)照組無顯著差異，但也比對(duì)照組低。老年大鼠喂飼含0.5%和0.25%絞股藍(lán)水提物干浸膏2.5個(gè)月，對(duì)心、肝、腦組織過氧化脂質(zhì)（LPO）有明顯降低作用，0.5%濃度組對(duì)血清和肝臟總膽固醇、三酰甘油都有明顯降低作用。在體外，250μg/1.5ml和500μg/1.5ml濃度時(shí)對(duì)大鼠心、腦、肝組織LPO含量均有顯著降低作用。小鼠灌服GPs80mg/kg，2個(gè)月，血漿、肝和腦中LPO含量均顯著降低，且可提高肝和腦中SOD活性，亦可降低小鼠皮膚羥脯氨酸含量，提示GPs有抗氧化和延緩衰老作用。
4.1.攝取高糖高脂飼料誘發(fā)高脂血癥大鼠，血清中性脂肪顯著升高，血中LPO上升，如服GPs500mg/kg、100mg/kg（混于飼料中服用）7星期，則血清中性脂肪、總膽固醇水平顯著下降，肝中LPO的上升被抑制。實(shí)驗(yàn)性高脂血癥家兔灌服GPsl00mg／kg共4星期，能明顯對(duì)抗血清總膽固醇（TC）升高，對(duì)三酰甘油（TG）和高密度脂蛋白膽固醇（HDLc）影響似乎不大，HDL有抗動(dòng)脈粥樣硬化（As）因子之稱，由于HDLc隨TC水平升高而增加，故以其絕對(duì)值來比較意義不大，目前主張用AsI（動(dòng)脈粥樣硬化指數(shù)）＝［(TC-HDLc)／HDLc］或HDLc／TC來衡量個(gè)體As的易罹性，計(jì)算表明，GPs能明顯降低AsI，提高HDLc／TC，無疑對(duì)預(yù)防As有積極意義。As斑塊中膽固醇主要低密度脂蛋白（LDL）大分子形式沉積于動(dòng)脈壁，誘發(fā)管壁平滑肌細(xì)胞增生，損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，計(jì)算表明，GPs能明顯降低LDL水平，對(duì)預(yù)防As具有良好作用。
4.2.高脂血癥兔血清LPO與心肌脂褐質(zhì)（Lf）含量均明顯高于正常兔，GPs能明顯降低血清LPO和心肌Lf，表明GPs還具有抗氧自由基、保護(hù)血管內(nèi)膜的作用。高脂血癥大鼠灌服GPsl00mg/kg、300mg/kg共15天，可使血TC、TG、LDL降低，HDL/LDC比值顯著升高。小鼠以飲水方式給GPs300mg/kg共4個(gè)月，能抑制或（和）清除心肌Lf的形成。腹腔注射鮮蛋黃乳液引起的高脂血癥小鼠，灌服GPs200mg/kg7天, 可明顯降低血TC濃度；高脂飼料產(chǎn)生的高脂血癥大鼠，灌服GPs200mg/kg7天，能顯著降低TC、LDL和極低密度脂蛋白（VLDL）含量，升高HDL和HDL/LDL比值。
4.3.高脂血癥患者服用GPs亦可降低血TC、TG、LDLc。另有報(bào)道高脂血癥患者服GPs40mg，每日3次，共30天，能明顯降低血清載脂蛋白（apoB100）及脂蛋白（LP（a）的含量，認(rèn)為對(duì)提高全身組織的供血，防止動(dòng)脈粥樣硬化有重要意義，而對(duì)血清HDLc、LDLc、VLDLc及TC、TG的含量無明顯影響。小鼠自由飲用絞股藍(lán)醇提物13天，不僅能提高肝臟SOD活力，同時(shí)也增強(qiáng)了SOD耐熱、耐酸性能，起了保護(hù)SOD的作用。在體外，GPs對(duì)老年大鼠肝勻漿LPO生成有明顯抑制作用，大鼠灌胃GPs0.25g/kg 8天，置于臭氧柜中（臭氧損傷的自由基模型）并繼續(xù)給藥10天，可使肝臟和血漿LPO含量明顯低于對(duì)照，紅細(xì)胞SOD活力也明顯高于對(duì)照組。老年大鼠（26個(gè)月齡）飲水服用GPs 0.05g/kg 80天，也能明顯降低肝臟LPO含量,增強(qiáng)紅細(xì)胞SOD活力。
4.4.在體外，GPs 2.5-160μg/ml時(shí)，對(duì)Fe2+ -半胱氨酸、維生素 C-NADPH和四氯化碳誘發(fā)的大鼠肝微粒體MDA生成以及自發(fā)性MDA生成均有抑制作用，且呈量效關(guān)系。按等劑量比較，GPs的療效明顯高于人參總皂甙。Fe2+ -半胱氨酸引起的損傷使大鼠肝微粒體、線粒體膜微粘度明顯增大，表示膜流動(dòng)性降低，如同時(shí)加入 GPs2.5-160μg/ml可對(duì)抗其膜流動(dòng)性的下降，但對(duì)未受損傷的正常肝微粒體、線粒體膜流動(dòng)性無影響。用黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶（X-XOD）系統(tǒng)誘發(fā)豚鼠心乳頭肌氧自由基損傷，在X-XOD作用下，乳頭肌收縮力先升高后降低，功能不應(yīng)期縮短，興奮性提高，腎上腺素誘發(fā)的自律性增加，心肌中SOD活性降低，而MDA含量升高。如先給GPs50μg／ml，再給X-XOD，則乳頭肌收縮高峰推遲，并抑制其負(fù)性肌力作用，同時(shí)，逆轉(zhuǎn)X-XOD所致的乳頭肌不應(yīng)期、興奮性與自律性的改變，心肌組織中MDA含量得以恢復(fù)。提示GPs對(duì)豚鼠心肌的氧化損傷有保護(hù)作用。電解Kreb液產(chǎn)生氧自由基（OFR），可使乙酰膽堿（Ach）誘發(fā)的兔主動(dòng)脈血管環(huán)舒張百分率明顯減低，GPs25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml均可保護(hù)血管內(nèi)皮免受OFR損傷，GPs50μg/ml的作用能被吲哚美辛（INDO）阻斷，X-XOD也使血管環(huán)舒張功能降低，GPs50μg/ml可對(duì)抗X-XOD的損傷作用。美藍(lán)（Mb）也可損傷血管環(huán)舒張功能。GPs100μg/ml也能對(duì)抗Mb的作用。血管內(nèi)皮能釋放前列環(huán)素（PGI2）和內(nèi)皮衍生松弛因子（EDRF）等調(diào)節(jié)血管張力和增強(qiáng)自身抗損傷能力。
4.5.OFR所致血管舒張能力降低與內(nèi)皮釋放EDRF減少有關(guān)，GPs能對(duì)抗因Mb抑制EDRF所致血管舒張功能降低，提示GPs可能保護(hù)EDRF活性。GPs的作用可被INDO阻斷，間接表明GPs作用可能通過促進(jìn)組織釋放PGI2進(jìn)而抗膜脂質(zhì)過氧化有關(guān)。
4.6.GPs可減少人中性白細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子和過氧化氫含量；對(duì)人單核細(xì)胞和鼠巨噬細(xì)胞，GPs可減少酵母多糖觸發(fā)的化學(xué)發(fā)光性氧化爆發(fā)；對(duì)于Fe2+ -半胱氨酸、抗壞血酸-NADPH或過氧化氫在肝微粒體和血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的LPO增加，GPs可抑制這一作用，由于氧化損傷而減少了的肝微粒體和線粒體的膜流動(dòng)性，GPs可逆轉(zhuǎn)，增加血管內(nèi)皮細(xì)胞線粒體酶活性，減少這些細(xì)胞內(nèi)乳酸脫氫酶的泄漏，提示GPs可保護(hù)生物膜免受氧化損傷，GPs的這些廣泛的抗氧化效果對(duì)多種疾病如動(dòng)脈粥樣硬化、肝病和炎癥的預(yù)防和治療均可有一定價(jià)值。有人指出脂質(zhì)過氧化作用可使脂質(zhì)含量較高的生物膜組成發(fā)生變化，且使DNA、RNA結(jié)構(gòu)受到損害，引起蛋白質(zhì)分子的交聯(lián)，導(dǎo)致細(xì)胞的衰老，因而LPO與老年相關(guān)已成為引人注目的問題，絞股藍(lán)顯著降低LPO的作用值得重視，其機(jī)制則有待闡明。
4.7.絞股藍(lán)能抑制脂肪細(xì)胞產(chǎn)生游離脂肪酸及合成中性脂肪。用大鼠附睪的脂肪組織制備脂肪細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，在培養(yǎng)液中加入ACTH或腎上腺素可使脂肪細(xì)胞分解而產(chǎn)生游離脂肪酸，如同時(shí)添加GPs則減少游離脂肪酸的生成量達(dá)28%左右。以脂肪細(xì)胞和示蹤化合物14C-葡萄糖在37℃共同培育30分鐘，測(cè)定脂肪細(xì)胞的每分鐘脈沖數(shù)（CPM）作為葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞合成為中性脂肪的指標(biāo)，培養(yǎng)液添加GPs后，每克脂肪細(xì)胞測(cè)得的CPM數(shù)僅為未加GPs組的50%左右。提示絞股藍(lán)有可能成為新的脂質(zhì)代謝調(diào)節(jié)藥物。
5．對(duì)心血管系統(tǒng)的作用：
5.1.GPs低濃度對(duì)離體蛙心有興奮作用，2.4mg/ml時(shí)作用最強(qiáng)，4mg/ml時(shí)則呈抑制作用。麻醉兔靜注GPs8mg/kg，可使血壓明顯升高，16mg/kg時(shí)則使血壓明顯降低，且對(duì)垂體后葉素導(dǎo)致的心肌缺血（T波高聳及S-T段下移）有明顯對(duì)抗作用。麻醉開胸犬靜注GPs5mg/kg或10mg/kg，能明顯降低犬血壓和總外周阻力、腦血管與冠狀血管阻力，增加冠脈流量，減慢心率，使心臟張力-時(shí)間指數(shù)下降（間接反映心肌氧耗量降低），對(duì)心肌收縮性能和心臟泵血功能無明顯影響，比等量人參總皂甙的作用略強(qiáng)。靜注GPs1mg/kg則可提高收縮壓及舒張壓，明顯提高心肌的收縮及舒張性能，增強(qiáng)心肌收縮力。在左室收縮速度加快的同時(shí)，外周阻力并不增加，從而提高了心臟的每分輸出量。提示GPs對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷有保護(hù)作用，作用機(jī)制與抗氧化作用有關(guān)。離體大鼠心臟灌流，停灌30分鐘，再灌20分鐘，GPs3Oμg/ml和50μg/ml可顯著降低不可逆室顫發(fā)生率，50μg/ml時(shí)可顯著抑制心肌乳酸脫氫酶（LDH）釋放。GPs還可顯著提高缺血再灌心肌SOD活性，明顯降低MDA水平，對(duì)心肌缺血再灌損傷具保護(hù)作用。結(jié)扎冠脈引起急性心肌梗死大鼠，于結(jié)扎前30分鐘及結(jié)扎后立即腹腔注射GPs25mg/kg，可使缺血24小時(shí)的心肌梗死范圍顯著縮小，并使缺血6小時(shí)及10小時(shí)大鼠血清磷酸肌酸激酶（CPK）和乳酸脫氫酶（LDH）明顯降低，使缺血后30分鐘時(shí)缺血邊緣區(qū)心肌超微結(jié)構(gòu)損傷明顯減輕。
5.2.在體外，GPs50μg/ml、100μg/ml及200μg/ml能減輕大鼠培養(yǎng)心肌細(xì)胞缺糖缺氧性損傷，抑制缺氧缺糖6小時(shí)心肌細(xì)胞CPK和LDH的釋放。麻醉大鼠靜注GPs10mg/kg或25mg/kg，30分工內(nèi)對(duì)心率、血壓、左室收縮壓和舒張壓、左室壓力變化最大值、心指數(shù)等血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)均無明顯變化。結(jié)扎左冠脈產(chǎn)生心肌梗死的家兔，術(shù)前30分鐘腹腔注射GPs100mg/kg可降低∑ST（胸導(dǎo)聯(lián)心電圖ST段抬高總毫伏數(shù)）和NST（ST段升高的心電圖數(shù)），統(tǒng)計(jì)學(xué)無顯著差異，而人參總皂甙（GS）50mg/kg即有顯著降低作用；GPs100mg/kg能顯著降低梗死后血清游離脂肪酸（FFA）的升高，顯著縮小心肌梗死范圍，但比GS作用弱。結(jié)扎冠脈左室支產(chǎn)生心肌梗死的大鼠，術(shù)前腹腔注射100mg/kg，GPs和FGNG(非人參皂甙部分)均能明顯抑制梗死后心肌MDA的升高（P＜0.01），F(xiàn)GNG還能使梗死后降低的SOD活性明顯升高，GPs和Gs也有使SOD活性升高的趨勢(shì)，梗死引起的心肌CPK活性降低，GS使之明顯升高，GPs和GS也可使之升高，但在統(tǒng)計(jì)學(xué)上接近顯著性。GPs對(duì)家兔內(nèi)毒素休克還有明顯抗休克和預(yù)防繼發(fā)性彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）。腹腔注射GPs40mg/kg，可明顯延長(zhǎng)利多卡因中毒小鼠存活時(shí)間，大鼠腹腔注射GPs80mg/kg可明顯增加對(duì)利多卡因的耐受量。在體外，GPs2μg/ml能明顯延長(zhǎng)離體豚鼠心房功能性不應(yīng)期（FRP），0.01-1μg/ml時(shí)可濃度依賴性降低離體豚鼠右心房自律性，對(duì)心房肌收縮性無明顯影響。麻醉貓靜注GPs50mg/kg，血壓下降40.7%，維持30分鐘以上，心率無變化，脈壓差增大，鹽酸普萘洛爾（心得安）不阻斷其降壓作用。
6.1.在體外，GPs0.25-1.00mg/ml時(shí)對(duì)花生四烯酸（AA）誘導(dǎo)的兔血小板聚集有促進(jìn)血小板解聚作用，對(duì)膠原誘導(dǎo)的血小板聚集，可使聚集曲線的坡度逐漸變小，潛伏期逐漸延長(zhǎng)，說明可減慢血小板聚集的速度。家兔靜注GPs40mg/kg，對(duì)ADP、AA和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集有明顯抑制作用，持續(xù)約60分鐘，5分鐘時(shí)抑制作用最強(qiáng)。在體外，GPs在抑制血小板聚集的濃度時(shí)，能明顯抑制膠原誘導(dǎo)的血小板5-羥色胺（5-HT）的釋放，并能升高血小板懸液中cAMP水平，且效應(yīng)與劑量相關(guān)。大鼠皮下注射GPs50mg/kg，對(duì)血小板血栓（動(dòng)脈血栓，主要由血小板激活所致）和靜脈血栓（主要是凝血系統(tǒng)激活所致）均有抑制作用。
6.2.在體外，GPs 0.25-1.00mg/ml對(duì)血小板中血栓烷B2（TXB2）和主動(dòng)脈中-6-酮-前列腺素F1α.（6-keto-PGF1α）的生成均有抑制作用。IC50分別為1.03mg/ml和1.15mg／ml，表明GPs可抑制AA代謝，可能是抑制血小板聚集和實(shí)驗(yàn)性血栓形成的機(jī)制之一。在體外，絞股藍(lán)水煎醇沉提取物0.25-2g／L明顯抑制AA誘導(dǎo)的兔血小板聚集和TXB2釋放，抑制TXB2釋放的IC50為0.28mg/ml。兔靜注提取物35mg／kg后10分鐘和20分鐘時(shí)，AA誘導(dǎo)的血小板聚集明顯抑制，10-40分鐘期間，血小板釋放量TXB2明顯減少。0.25-4mg/ml在體外對(duì)兔胸主動(dòng)脈釋放6-keto-PGF1α無影響，表明提取物對(duì)降低TXA2／前列環(huán)素比值有較好作用。用人血進(jìn)行的體外試驗(yàn)表明，絞股藍(lán)煎劑0.25mg/ml能明顯抑制ADP、復(fù)合誘導(dǎo)劑（由ADP、腎上腺素和酸性粘多糖等量組成）誘導(dǎo)的血小板1分鐘和5分鐘最大聚集率，并促進(jìn)解聚發(fā)生，還對(duì)體外血栓形成具有顯著抑制作用。煎劑與貧血小板血漿混合后，尚能抑制多種凝血因子活性，使白陶土部分凝血活酶時(shí)間（KPTT）、凝血酶原時(shí)間（PT）、凝血酶時(shí)間（TT）、蘄蛇毒時(shí)間（AT）、聵蛇毒復(fù)鈣時(shí)間（RVV-RT）、蝰蛇毒磷脂時(shí)間（RVV-CT）等凝血試驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)。此外，并有加速紅細(xì)胞電泳速度的作用。表明該藥是一種具有抑制血小板功能、凝血功能及紅細(xì)胞聚集性等多個(gè)環(huán)節(jié)的抗血栓形成藥物。蝰蛇毒能激活X因子引起凝血，RVV-CT測(cè)定需要外源性磷脂存在，RVV-CT測(cè)定則依賴患者自身血小板上血小板因子（PE3）的活力，本品對(duì)RVV-RT的延長(zhǎng)明顯超過對(duì)RVV-CT的作用，反映該藥尚能抑制PF3活性。小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg，連服6天，對(duì)環(huán)磷酰胺產(chǎn)生的白細(xì)胞減少有非常顯著的升高作用。對(duì)60鈷照射小鼠亦有升高白細(xì)胞作用，但對(duì)正常小鼠白細(xì)胞數(shù)則無明顯影響。
7．對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：小鼠腹腔注射絞股藍(lán)提取物100mg/kg、200mg/kg，可明顯延長(zhǎng)戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間。小鼠灌服絞股藍(lán)浸膏（含GPs約20%）450mg／kg可明顯減少小鼠的自發(fā)活動(dòng)。表明絞股藍(lán)或所含GPs有明顯鎮(zhèn)靜作用。小鼠灌服浸膏450mg/kg，用熱板法證明有顯著鎮(zhèn)痛作用，對(duì)正常小鼠體溫則有短時(shí)升高作用，并有明顯增強(qiáng)小鼠常壓耐缺氧作用，小鼠游泳試驗(yàn)有顯著抗疲勞作用，還有顯著耐高溫作用。小鼠灌服GPsl50mg/kg，連服3日，可明顯延長(zhǎng)游泳時(shí)間，亦能明顯延長(zhǎng)小鼠爬桿時(shí)間，腹腔注射GPs200mg/kg能明顯延長(zhǎng)耐缺氧時(shí)間。大鼠長(zhǎng)時(shí)間游泳后血糖水平和肌糖原含量均明顯降低，灌服絞股藍(lán)提取物200mg／kg共14日，能使長(zhǎng)時(shí)間游泳大鼠保持較高血糖水平，減少肌糖原損耗，這可能是絞股藍(lán)抗疲勞的重要原因。GPs還可減少肌注麥司卡林引起小鼠后肢的搔撓數(shù)，減少腹腔注射醋酸引起小鼠的扭體數(shù)，亦表明GPs的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛作用。小鼠皮下注射絞股藍(lán)三種提取物（水、20%乙醇和95%乙醇提取物）3.0g／kg，連續(xù)4-5日，均可改善樟柳堿引起的記憶獲得障礙；絞股藍(lán)20%乙醇提取物對(duì)蛋白合成抑制劑（環(huán)己酰亞胺、氯霉素）造成的記憶鞏固不良以及20%乙醇引起的記憶再現(xiàn)障礙均有拮抗作用。小鼠腹腔注射利血平0.25mg/kg共5日，可使體重、體溫、自發(fā)活動(dòng)均明顯下降，并引起臉下垂、弓背彎曲、腹瀉、體毛無光澤等，灌服GPs50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg，連服10日，可明顯改善利血平引起的體重、體溫和自發(fā)活動(dòng)降低，同時(shí)使腹瀉、瞼下垂、弓背彎曲、體毛無光澤有所改善。GPs可改善利血平對(duì)中樞單胺遞質(zhì)的耗竭作用，但GPs本身對(duì)正常小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)及部分代謝產(chǎn)物影響不明顯，也不引起明顯的體征改變。 大鼠腦缺血再灌流損傷模型的腦系數(shù)（腦重／體重）高于對(duì)照組，如在缺血前15分鐘腹腔注射GPsl00mg/kg，則可使腦系數(shù)、腦含水量、腦組織MDA含量均降低，表明GPs對(duì)大鼠缺血再灌注損傷有明顯保護(hù)作用。家兔關(guān)閉雙側(cè)頸總動(dòng)脈，同時(shí)低壓低灌造成急性不完全性腦缺血，靜注GPs50mg/kg可明顯改善腦缺血60分鐘后腦電圖變化，降低腦靜脈血中乳酸脫氫酶（LDH）和磷酸肌酸激酶（CPK）活性，改善缺血后腦組織形態(tài)學(xué)變化，提示GPs對(duì)腦缺血有保護(hù)作用。
8．其他作用：大鼠腹腔注射GPsl0mg/kg共10日。可防止地塞米松引起的腎上腺和胸腺萎縮以及血漿皮質(zhì)醇含量的減少。小鼠灌服GPs70mg/kg、350mg/kg，共6日亦可防止地塞米松引起的腎上腺萎縮，且能使升高的腎上腺維生素C含量降低。提示GPs可試用于抗糖皮質(zhì)激素副作用的藥物。小鼠灌胃絞股藍(lán)提取物20日，能明顯增加雄鼠睪丸、精囊、前列腺和雌鼠子官的重量，提示其具有雄性和雌性激素樣作用。 大鼠皮下注射GPs50mg/kg共6日，能明顯抑制四氯化碳引起的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）活力的升高，病理切片顯示肝細(xì)胞空泡變性、炎性浸潤、壞死等均明顯好轉(zhuǎn)。切除70%肝的大鼠，手術(shù)當(dāng)日下午及次日共給GPs2次，可使殘留肝臟的核分裂相數(shù)目明顯增多，肝再生明顯高于對(duì)照組，表明對(duì)肝細(xì)胞有促進(jìn)再生的作用。小鼠灌胃絞股藍(lán)提取物100mg／kg、200mg/kg，連續(xù)3日，對(duì)四氧嘧啶糖尿病模型有明顯降血糖作用；并能明顯改善老年大鼠血糖耐量的降低。 GPsl00mg/kg預(yù)處理，對(duì)水浸大鼠造成的應(yīng)激性胃潰瘍，有明顯保護(hù)作用。GPsl00mg/kg連續(xù)5日，對(duì)大鼠醋酸誘發(fā)的胃潰瘍有治療作用。胃、十二指腸潰瘍患者每日服GPsl00-200mg，2-3個(gè)月，X線和內(nèi)窺鏡檢發(fā)現(xiàn)患者的潰瘍愈合或顯著改善。高糖高脂誘發(fā)的大鼠高脂血癥常伴發(fā)肝損傷，使血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶上升，GPs100mg/kg、500mg/kg加入飼料中服用7星期，可使升高的ALT明顯下降，提示GPs有保肝作用。但小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg，上下午各1次，次日下午腹腔注射可致肝損傷的四氯化碳，第3日測(cè)ALT，結(jié)果GPs顯示無保肝作用。 小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg、30g/kg，連服7日，對(duì)局部應(yīng)用二甲苯引起的耳殼炎癥均有顯著抑制作用，也能明顯抑制腹腔注射醋酸所致毛細(xì)血管通透性增高。大鼠灌服5g/kg共7日可明顯抑制角叉菜膠引起的踝關(guān)節(jié)腫，但灌服15g/kg共7日,對(duì)踝關(guān)節(jié)腫雖有抑制但并無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性。對(duì)大鼠棉球肉芽腫也有明顯抑制，但5g／kg和15g/kg抑制強(qiáng)度接近，無劑量依賴性。說明絞股藍(lán)對(duì)滲出性炎癥和增殖性炎癥均有抑制作用。 小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑0.06g/只、0.12g/只共10日，以姐妹染色單體互換為指標(biāo)，沒有致突變作用，能使環(huán)磷酰胺誘發(fā)的突變作用明顯降低。以環(huán)磷酰胺誘發(fā)小鼠微核、染色體畸變及精子畸變?yōu)橹笜?biāo)，GPs對(duì)之均有抗誘變作用。以阿的平、柔紅霉素、迭氮化鈉、絲裂霉素C分別作為沙門誘變菌株 TA97、TA98、TA100、TA102的誘變因子，以回變菌落數(shù)下降為指標(biāo)，GPs在體外能拮抗以上4種誘變因子的誘變作用，并有劑量效應(yīng)關(guān)系?！ ?/p>
性味歸經(jīng)
①寒；苦；歸肺、脾、腎經(jīng)。②苦、微甘，涼。歸肺、脾、腎經(jīng)?！ ?/p>
功能與主治
補(bǔ)虛，清熱，解毒。用于體虛乏力，虛勞失精，白細(xì)胞減少癥，高脂血癥，病毒性肝炎，慢性胃腸炎，慢性氣管炎?！ ?/p>
功效
（1）降血壓，降血脂，降血糖。
（2）抗動(dòng)脈硬化、抑制血栓形成，治療心血管疾病。
（3）安神養(yǎng)性，延緩衰老，改善腦力活動(dòng)，提高大腦機(jī)能。
（4）活化人體正常細(xì)胞，減肥胖、健脾胃、解疲勞，有鎮(zhèn)靜，催眠、抗緊張作用，治療偏頭疼。
（5）抗癌防癌，抑制殺滅癌細(xì)胞。增強(qiáng)人體血液中淋巴細(xì)胞的活性，增強(qiáng)人體的免疫功能。
用法用量
內(nèi)服：煎湯，15～30g；研末，每次～6g；或泡茶。外用：適量，搗爛涂擦?！ ?/p>
貯藏
置通風(fēng)干燥處?！ ?/p>
禁忌
少數(shù)患者服藥后，出現(xiàn)惡心嘔吐、腹脹腹瀉（或便秘）、頭暈、眼花、耳鳴等癥狀。
[參考] “本品最早報(bào)道是用于治療慢性支氣管炎，近年亦有報(bào)道給體弱小兒長(zhǎng)時(shí)間口服絞股藍(lán)總甙，可改善小兒體質(zhì)，明顯減少呼吸道的反復(fù)感染?！闭浴睹庖?a href="/w/%E4%B8%AD%E8%8D%AF" title="中藥">中藥學(xué)》39頁。
食療價(jià)值
葫蘆科蔓生草本植物絞股藍(lán)和多種同屬植物的全株。又稱七葉膽、甘蔓茶、小苦藥、五葉參。長(zhǎng)江以南
各省均有分布或栽培。秋季采收，洗凈，曬干。切段用。
[性能]味甘、苦，性微寒。能益氣，安神，降血壓，清熱解毒，止咳祛痰。
[參考]含多種絞股藍(lán)皂甙，并含黃酮甙，糖類，硒、銅、錳、鋅、鐵等9種微量元素和18種氨基酸。
有較好的抗應(yīng)激作用，有人參樣的適應(yīng)原作用；能增強(qiáng)特異和非特異免疫作用；能促進(jìn)學(xué)習(xí)記憶，有抗衰老作用；有降血糖、降血脂和保肝作用；有抗血小板凝聚，擴(kuò)張血管，降低血壓，增加冠脈流量，以及抗心肌缺血、缺氧的作用；對(duì)急性腦缺血有保護(hù)作用；有明顯的體內(nèi)外抗腫瘤作用。
[用途]用于氣虛體弱，少氣乏力；心煩失眠；高血壓病，頭昏目眩；病毒性肝炎；消化道腫瘤；慢性支氣管炎。
[用法]一日~15g。泡茶，煎湯，浸酒，研末。
[附方]
1，絞股藍(lán)交藤飲：絞股藍(lán)10g，夜交藤15g，麥冬12g。煎水，或沸水浸泡飲。
本方以絞股藍(lán)益氣安神，夜交藤養(yǎng)心安神，麥冬養(yǎng)陰清心。用于氣虛、心陰不足，心悸失眠，煩熱不寧。
2，絞股藍(lán)杜仲茶：絞股藍(lán)15g，杜仲葉10g。沸水浸泡飲。
本方用二者降血壓，絞股藍(lán)兼以清熱、安神。用于高血壓病，眩暈頭痛，煩熱不安，失眠煩躁。
3，絞股藍(lán)金錢草飲：絞股藍(lán)15g，金錢草50g。加紅糖適量，煎水飲。
本方以絞股藍(lán)清熱解毒，金錢草清熱利濕、退黃。用于病毒性肝炎，癥見濕熱發(fā)黃，小便黃赤短少。
絞股藍(lán)的鑒別：
絞股藍(lán)為葫蘆科絞股藍(lán)屬多年生草質(zhì)藤本植物，又名五葉參、福壽草，日本的因其味甜，故名為甘茶蔓，云南所產(chǎn)七葉者，其味苦，又名七葉膽。絞股藍(lán)可謂“食、藥、飲”一體三用。
絞股藍(lán)早在明代的《救荒本草》中曾予記載，作為野蔬代糧以渡饑饉。
近代日本學(xué)者發(fā)現(xiàn)絞股藍(lán)含有與人參皂甙化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的皂甙，并分離出80多種皂甙類化學(xué)物質(zhì)，引起各國重視。經(jīng)研究絞股藍(lán)還含有豐富的小分子多糖；18種以上的游離氨基酸；豐富的維生素；23種以上的宏量和微量元素特別是硼、鎂 、錳、鋅、鉬、硒、銅等；以及豐富的黃酮類生物活性物質(zhì)。在臨床上被廣泛用于降脂、降壓、降糖、減肥、抗癌、抗疲勞、抗?jié)儭⒖箲?yīng)激、抗癡呆、改善睡眠、通利便秘、美容烏發(fā)、延緩衰老。
我國從上個(gè)世紀(jì)80年代開始，調(diào)查資源，研發(fā)產(chǎn)品，部分產(chǎn)品己進(jìn)入國際市場(chǎng)。把絞股藍(lán)開發(fā)成茶飲，是眼下一大健康時(shí)尚，可是令消費(fèi)者烏蘞莓，因其外形十分相似，生長(zhǎng)旺盛，易于采收，投機(jī)商人往往用來以假亂真。
其五要看產(chǎn)地：絞股藍(lán)全世界有16種2變種，中國共有14種2變種，絞股藍(lán)在全國各地皆有人工栽培。隨著健康意識(shí)的提高，不受農(nóng)藥及人工化學(xué)物污染的野生之品就彌足珍貴，受到市場(chǎng)的偏愛，比較出名的有幾家，廣西大瑤山原始森林中的絞股藍(lán)，質(zhì)地較好：另外湖北神農(nóng)架所出的苦味絞股藍(lán)，清熱解毒之力很強(qiáng)，療效好，然只是偏居一隅，在全國市場(chǎng)上很少見到，十分珍貴：陜西秦巴地區(qū)盛產(chǎn)的絞股藍(lán)龍須，因山土肥沃，以致長(zhǎng)勢(shì)繁茂而品質(zhì)優(yōu)秀。眼下有許多產(chǎn)品沒有標(biāo)明產(chǎn)地，消費(fèi)者千萬不要因?yàn)閮r(jià)格低廉，就輕易上當(dāng)。
其六可看使用：品質(zhì)優(yōu)秀者對(duì)慢性病有預(yù)防作用，對(duì)急性病可配合藥物作輔助；質(zhì)量差者作用弱，假冒者起反作用。
絞股藍(lán)的開發(fā)與研究正在深入，絞股藍(lán)的鑒別也有待實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的不斷積累，拙文僅作拋磚引玉，望能與絞股藍(lán)的愛好者進(jìn)一步探討切磋，共達(dá)正本清源。
資料
【資料1】絞股藍(lán)產(chǎn)于長(zhǎng)江三峽原始森林神農(nóng)架，系葫蘆科植物，在古時(shí)民間已被廣泛使用，把它作為“神奇”的“不老長(zhǎng)壽藥草”。明代稱之謂“神仙草”。絞股藍(lán)其名始于1525年明嘉定四年朱棣所著《救荒本草》一書，中國藥典亦稱絞股藍(lán)。
現(xiàn)在查明，絞股藍(lán)除含有甾醇、糖份、色素外，還有50多種皂苷，包括四環(huán)三萜化合物，其中七葉膽皂甙Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅻ四種，分別與人參皂甙Rb1、Rb3、Rd、F2是同一物質(zhì)，Rd是人參的8倍，不含性激素的富硒植物。；其酸水解產(chǎn)物與人參皂甙的酸水解產(chǎn)物——人參二醇具有相同的理化性質(zhì)。這在非五加科的植物中是非常罕見的，因而被譽(yù)為“第二人參”。
七葉膽皂甙對(duì)肝癌、肺癌、子宮癌、皮膚癌等癌細(xì)胞的增殖，有明顯的抑制作用。日本藥理試驗(yàn)和臨床應(yīng)用證實(shí)，絞股藍(lán)不僅對(duì)人體有滋補(bǔ)、鎮(zhèn)靜、催眠、抗緊張、促食欲、降血脂、降膽固醇、降轉(zhuǎn)氨酶、延緩衰老等作用，還能防止正常細(xì)胞癌化并使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞。臨床上可用于肺癌、胃癌、肝癌、食道癌、膽囊癌、直腸癌、胰腺癌、乳腺癌和子宮癌等20多種癌癥，還能防治心血管疾病，改善肥胖癥，防治乙型肝炎、肝硬化、胃和十二指腸潰瘍，治療偏頭痛、白發(fā)、失眠癥、不定愁訴癥等。從而展現(xiàn)了廣闊的藥用前景。
絞股藍(lán)主要成份為絞股藍(lán)皂甙(GP)，與人參皂甙一樣，可使血小板聚集，防止動(dòng)脈粥樣硬化，提供細(xì)胞充足養(yǎng)份。保證血流通暢。降低心腦血管發(fā)病率。因?yàn)樗€含有與人參皂甙不同的皂甙，所以絞股藍(lán)又具有鎮(zhèn)靜，滋陰之功效，無毒副作用，宜長(zhǎng)期食用。
1986年，國家科委在“星火計(jì)劃”中，把絞股藍(lán)列為待開發(fā)的“名貴中藥材”之首位。
【資料2】絞股藍(lán)具有如下的保健作用：
①健腸胃增進(jìn)消化吸收：服絞股藍(lán)后，腸胃蠕動(dòng)加快，食欲增加耐饑渴的時(shí)間長(zhǎng)，既治便秘又治便溏。
②補(bǔ)腦安神：對(duì)大腦皮層興奮和抑制的反應(yīng)能保持適當(dāng)?shù)钠胶?，?duì)中樞神經(jīng)有雙向調(diào)節(jié)作用。具有優(yōu)良的鎮(zhèn)痛、安眠、抗緊張的功效。
③護(hù)心保脈：在降低心肌壁緊張、緩和腦血管及外周血管阻力的基礎(chǔ)上，能增強(qiáng)心腦活力，加大冠狀動(dòng)脈流量，緩和動(dòng)脈硬化，促使整體循環(huán)更加旺盛而流暢。
④調(diào)脂減肥：實(shí)驗(yàn)證明，不忌食肥膩而服絞股藍(lán)組，與忌肉不服絞股藍(lán)組，定期檢查比較，體內(nèi)膽固與中性脂肪含量相近。由此可見絞股藍(lán)對(duì)人體內(nèi)脂肪有良性轉(zhuǎn)化調(diào)節(jié)作用。
⑤健身強(qiáng)力：服絞股藍(lán)與不服的老鼠比較，其游泳時(shí)間約長(zhǎng)31-57%，而體力恢復(fù)也快得多，人服絞股藍(lán)后，體力精力更加充沛， 不易疲勞，即使疲倦了也易于恢復(fù)，從而工作效率大增。
⑥抗過敏：人體某部分機(jī)能虛弱，會(huì)對(duì)某些物質(zhì)產(chǎn)生過敏，而形成支氣管喘息、皮膚丘疹、關(guān)節(jié)疼痛等癥，絞股藍(lán)對(duì)這些病效果頗佳。
⑦抗癌：藥理實(shí)驗(yàn)證明，絞股藍(lán)既有防止正常細(xì)胞癌變，又有促使癌細(xì)胞逐漸恢復(fù)正常的功效，患鼠服絞股藍(lán)組與不服組相比，癌瘤減輕44.8%，存活期延長(zhǎng)53.3%。
⑧抗衰美容：通過人體細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)表明：人的皮膚細(xì)胞和胎和肺細(xì)胞的再生次數(shù)為22代和51代，而在培養(yǎng)其中添加提取的絞股藍(lán)皂甙，則可分別延長(zhǎng)到27代和55代。由此證實(shí)絞股藍(lán)有參與細(xì)胞復(fù)活的顯著作用。常飲絞股藍(lán)的人能加強(qiáng)血液循環(huán)，促進(jìn)新陳代謝有規(guī)律地進(jìn)行，從而保持和恢復(fù)皮膚的健美?！?/p>
【資料3】國內(nèi)外有關(guān)絞股藍(lán)研究概況
一、《本草綱目》、《全國中草藥匯編》記載： 飲用絞股藍(lán)，治療氣管炎、咽喉炎、偏頭痛、降血壓、降血脂、助睡眠等。
二、《明清中醫(yī)臨證小叢書》第 380 頁中記載： 絞股藍(lán)補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清肺化痰，養(yǎng)心安神，生精固精。
三、《中草藥彩圖手冊(cè)》第一冊(cè)記載： 絞股藍(lán)清熱解毒，止咳祛痰，并有類似人參的強(qiáng)壯補(bǔ)益作用。臨床應(yīng)用于治療慢性氣管炎，各種腫瘤，潰瘍病及失眠，頭痛等。
四、絞股藍(lán)在日本的研究與臨床應(yīng)用，《藥學(xué)雜志》、《國外醫(yī)學(xué)》中記載： 滋補(bǔ)強(qiáng)身，能雙向性調(diào)節(jié)人體機(jī)能，增強(qiáng)體質(zhì)，提高免疫力。 調(diào)節(jié)血壓、降血脂，降血糖、減肥。 鎮(zhèn)靜安神、改善睡眠、治神經(jīng)衰弱癥。 清熱解毒，能清理體內(nèi)毒素，抑制細(xì)胞癌變和殺滅癌細(xì)胞。 增加人體細(xì)胞代傳次數(shù)，延緩衰老。
考證
絞股藍(lán)始載于《救荒本草》，云："絞股藍(lán)，生田野中，延蔓而生，葉似小藍(lán)葉，短小較薄，邊有鋸齒，又似痢見草，葉亦軟，淡綠，五葉攢生一處，開小花，黃色，亦有開白花者，結(jié)子如豌豆大，生則青色，熟則紫黑色，葉味甜。"據(jù)其生長(zhǎng)環(huán)境及形態(tài)特征，其所述即本種?！ ?/p>
美譽(yù)
絞股藍(lán)在日本被稱為“福音草”，被美國稱為“綠色金子”,在新加坡、馬來西亞被稱為“健美女神”、“百病克星”，在我國有“東方神草”、“南方人參”等諸多的美譽(yù)?！ ?/p>
朱橚與絞股藍(lán)
朱橚，明太祖朱元璋第五子，自幼好學(xué)，能辭善賦。明朝初期，庶草荒蕪，民不聊生。朱橚考核可救饑饉的野生植物414種，證實(shí)其花實(shí)根干皮葉之可食者，分草、木、谷、果、菜五部，逐一繪圖說明，取名《救荒本草》，以備荒年充饑之用。是書刊于1404年，在食療與營養(yǎng)學(xué)方面有著相當(dāng)大的貢獻(xiàn)。被后人譽(yù)為“南方人參”的絞股藍(lán)，首次被收錄在此書中。
絞股藍(lán)，味苦酸，性寒，生于山間陰濕處，我國黃河流域以南地區(qū)多有生長(zhǎng)，以農(nóng)歷七八月采收為宜，藥用全草或根狀莖。別名有七葉膽、小苦藥、遍地生根等。功效可歸納為養(yǎng)心健脾、益氣和血、清熱解毒、祛痰化瘀?，F(xiàn)代研究表明，絞股藍(lán)含有人體需要的多種氨基酸、維生素及鈣、鐵、鉀等多種微量元素。臨床實(shí)驗(yàn)證明，絞股藍(lán)不但有消除疲勞、增強(qiáng)食欲、鎮(zhèn)靜催眠、延緩衰老等保健作用，同時(shí)在預(yù)防與治療高血壓、高血脂、冠心病、糖尿病、哮喘、傳染性肝炎、偏頭痛等疾病方面，也有顯著作用。
民間有句俚語“北有長(zhǎng)白參，南有絞股藍(lán)”，說明絞股藍(lán)與人參功效相仿。常將其加紅糖水煎服，具有一定抗疲勞、促睡眠、提高記憶力的作用。作為藥食同源的保健品，其開發(fā)前景十分可觀?！ ?/p>
絞股藍(lán)臨床應(yīng)用
1 . 老年高脂血癥, 單純性肥胖。
2 . 老年咳嗽, 痰粘難咯。
3 . 臨床研究實(shí)例: 臨床觀察證實(shí), 絞股藍(lán)總皂苷膠囊具有抗衰老作用, 絞股藍(lán)對(duì)老年性記憶減退、高脂血癥、老年慢性支氣管炎、惡性腫瘤、血小板減少癥、白細(xì)胞減少癥及老年白發(fā)等屬虛證者, 均有一定的治療或改善作用。例如, 絞股藍(lán)沖劑1 包(相當(dāng)生藥2 g , 含總皂苷不少于40 mg) , 每天3 次,服30～40 天, 治療42 例高TC 血癥總有效率為68 .2% , 高TC 血癥總有效率為69 .0% , HDL C 總有效率為63 .3%。絞股藍(lán)總皂苷膠囊治療高脂血癥105 例, 療程2 個(gè)月, 明顯降低血清TC、TG 和纖維蛋白原, 升高HDL C, 未發(fā)現(xiàn)明顯副作用。絞股藍(lán)口服液治療高脂血癥60 例也有類似療效。絞股藍(lán)治療老年慢性支氣管炎537 例, 每次 .5～3 g , 每天3 次連續(xù)10 天為1 個(gè)療程, 治療后總有效率79%。
據(jù)日本學(xué)者報(bào)道, 長(zhǎng)期服用絞股藍(lán)浸膏或沖劑3 月～1年, 老年人白發(fā)減少25% 以上。絞股藍(lán)皂苷為主要原料可制成防治白發(fā)的護(hù)發(fā)素。絞股藍(lán)能改善頭皮微循環(huán), 促進(jìn)脂質(zhì)排出, 提高和恢復(fù)細(xì)胞活力, 這可能是其防治白發(fā)的機(jī)理。
絞股藍(lán)總甙片的功效
絞股藍(lán)總甙片主要成分為為絞股藍(lán)總甙，即由絞股藍(lán)分離提取得到83種具有人參皂甙基本結(jié)構(gòu)的單體皂甙，合稱為絞股藍(lán)總甙，其中六種就是人參皂甙，其余單體均具達(dá)瑪酯烷醇類結(jié)構(gòu)，可視為原人參二醇或原人參三醇的異構(gòu)體。總皂甙含量是高麗參的三倍，因此具有“南方人參”之美稱。
根據(jù)以上組成，可以得知絞股藍(lán)總甙片功效主治為降血脂。養(yǎng)心健脾，益氣和血，除痰化瘀。主要適用于高血脂癥，見有心悸氣短，胸悶肢麻，眩暈頭痛，健忘耳鳴，自汗乏力，或脘腹脹滿等心脾氣虛、痰阻血瘀者。
除此之外，絞股藍(lán)總甙片的功效還有預(yù)防動(dòng)脈硬化，促進(jìn)血液循環(huán)，改善老年人四肢冰冷、麻木、行動(dòng)不便癥狀；增強(qiáng)機(jī)體抵抗力及免疫力，抗疲勞，抗衰老；平衡神經(jīng)系統(tǒng)，鎮(zhèn)靜安神，改善睡眠等
|
||||||||||||||||||||||||||||
| 關(guān)于“絞股藍(lán)”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |