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抗菌藥物的藥代動(dòng)力學(xué)

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多數(shù)抗菌藥物在體內(nèi)的分布情況符合二室模型,藥物先進(jìn)入血供豐富的中央室,然后進(jìn)入血流緩慢的周邊室。根據(jù)血藥濃度和時(shí)間的關(guān)系可制定藥時(shí)曲線,曲線下的總面積可反映抗菌藥物的吸收情況(利用度)及啄收速度??咕幬镏饕?jīng)腎臟排出,也可經(jīng)肝臟代謝、腸道排泄、肺呼出等而被清除。

抗菌藥物的生物半衰期一般在6小時(shí)以內(nèi),但也有長(zhǎng)達(dá)10~12小時(shí),甚至>200小時(shí)者。肝腎功能不全(特別是后者)時(shí)不少抗菌藥物的半衰期可明顯延長(zhǎng),應(yīng)及時(shí)調(diào)整劑量或給藥間期。

無(wú)論口服(口服不吸收者除外)、肌注、靜注或靜滴、抗菌藥物的高峰血濃度一般于1/2~4小時(shí)內(nèi)即可到達(dá)。吸收后迅速分布至人體各組織、胸腹腔、關(guān)節(jié)腔和體液中(表1、2、3),其濃度的50~100%以至數(shù)倍以上,故除包裹性積液或濃度稠厚者外,殊無(wú)局部用藥的必要。分泌至膽汁中的濃度因不同抗菌藥物而異,以四環(huán)素類、紅霉素、林可霉素氨芐青霉素、羧芐青霉素、苯唑青霉素利福平、青霉素G等的濃度為較高,約為血濃度的數(shù)倍至數(shù)十倍。次為氨基糖甙類及頭孢菌素類,其在膽汁中的濃度約為血濃度的25%至數(shù)倍。磺胺藥在膽汁中的濃度可達(dá)血濃度的50~100%。含氟喹諾酮類的膽汁中濃度高于血濃度。氯霉素、萬(wàn)古霉素多粘菌素等在膽汁中的濃度較低,一般僅及血濃度的25~50%。進(jìn)入胎兒循環(huán)中的抗菌藥物濃度,約為母血濃度的10~100%,孕婦應(yīng)用氨基糖甙類宜特別審慎。

抗菌藥物口服后的吸收程度很不一致,氯霉素、羥氨芐青霉素、氯林可霉素、利福平、強(qiáng)力霉素頭孢氨芐、磺胺藥等的口服吸收比較完全(約90%或以上)。四環(huán)素類易與金屬離子如鈣、鋁、鎂、鐵等螯合而影響其吸收(70%以下)。青霉素G口服易為胃酸及腸道中細(xì)菌產(chǎn)生的μ—內(nèi)酰胺酶所破壞,致吸收少而不規(guī)則。氨芐青霉素和苯唑青霉素口給藥僅60~70%被吸收。氨基糖甙類、多粘菌素、萬(wàn)古霉素、兩性霉素B口服后極少吸收,僅約0.3~3%。

表1 各種抗菌藥物的吸收、分布和排泄

青霉素G 氨芐青霉素 羧芐青霉素 苯唑青霉素 頭孢氨芐

頭孢

噻吩

頭孢唑啉 鏈霉素 卡那霉素 慶大霉素 妥布霉素 丁胺卡那霉素
劑量及給藥途徑 600mg IM 1gIM 1gIM 1gIM 0.5 IM 0.5 IM 0.5 IM 0.5 IM 0.5 IM 40mg IM 1mg/kg IM 7.5mg/kgIM
血濃度范圍(μg/ml) 0.3~10 0.6~12 4~ 35 2~ 12 0.5~16 0.5-15 5~ 45 5~ 15 2~ 10 2~6 4~6 18~25
血濃度峰值到達(dá)時(shí)間(h) 0.25~0.5 0.5 1.5 0.5~1 0.5~1 0.5-1 0.5~1 1~2 1~2 0.5~1 0.5 1
血濃度中毒高限 (μg/ml) >200 >200 >25 >25 10~12 >35
血半衰期(h) 0.5~0.6 1.5 1.5 0.5 1~2 0.5-1.5 1.8~2 3~5 2~3 1.9~ 2.2 2.2
蛋白結(jié)合率(%) 41~73 17~29 47 88~94 10~15 55-66 80 20~40
主要排泄途徑 腎肝 腎肝 腎肝 腎肝 腎肝
體內(nèi)代謝或變?yōu)闊o(wú)活力(%) <10~40 <10 <10 >30 5 30-40 0 10~40 25~50 <10
口服吸收(%) 10~25 70 60 80~100 0.5 0.5~2 2
從大便排出(%) 極少 少量 - - 極少 2~3 1
大便濃度(μg/g) 極低 50
尿內(nèi)濃度(μg/ml) 600~1000 >3000 700~4000 600~2000 1000~50000 700-3000 >1000 70~1000 200~1500 200~400 100~300 >100
尿內(nèi)排出(%) 60~100 65~35 24~40 70~90 60-90 80~95 50~60 40~90 40~100 85 94
透析清除血腹 = = + + + + + + + + +
+ + + + + + + +
膽汁濃度(血濃度倍數(shù)) 1~5 4~ 40 0.2 較高 1~4 0.4-0.8 0.3 0.4~3 0.25~2 0.3~0.6 0.2
正常時(shí)腦脊液濃度(占血濃度之%) 1-10 5 1- 20 0 0 0.2-1.8 2~5 0~ 20 0 0
炎癥時(shí)腦脊液濃度(占血濃度之%) 10~30 10~65 1~2 1 0.4-50 10~50 10~40 6~50 <0.6~3.8
關(guān)節(jié)腔中濃度(占血濃度之%) 30~100 80 __ 50 25-100 20~30 50~100 50
胸腹腔中濃度(占血濃度之%) 20~50 60~80 10~50 100 45-100 20~100 30~100 10~20 50
乳汁中濃度(占母血濃度之%) 5~ 10 存在 40~50 30 100 10 -
胎兒循環(huán)中濃度(占母血濃度之%) 10~75 50 95 存在 50-100 40 70~90 50 10~100 100 20 10~50

注:表中數(shù)值采自不同來(lái)源,可靠性有待進(jìn)一步驗(yàn)證,僅供參考。(續(xù)下表)

氨霉素 紅霉素 林可霉素 氯林可霉素 四環(huán)素類 強(qiáng)力霉素 利福平 多粘菌素 兩性霉素B 萬(wàn)古霉素 磺胺藥 PMT 備注
劑量及給藥途徑 1gp.0 0.25 p.0 0.5p.0 0.15 p.0 0.25 p.0 0.2p.0 0.45 p.0 25mgIM 50靜滴 0.5 1V 0.5p.0 0.2p.0
血濃度范圍(μg/ml) 8~ 12 0.2~2 0.5~4 1~ 3.5 0.5~4 1.1~ 3.1 4~ 19 0.5~8 0.5~3 2~ 2.5 40~100 2 各作者所得結(jié)果有較大差別
血濃度峰值到達(dá)時(shí)間(h) 2~3 1~3 4 0.75~2 2~6 2~3 1~2 2 2 0.2 2~6 1~2
血濃度中毒高限( μg/ml) >25 >10 >50
血半衰期(h) 1.6~3.3 1.5~3 2~ 2.5 6~ 10 13~22 4~8 1.6~8 18~24 6~ 10 6~200 12.5 各作者所得結(jié)果有一定差別
蛋白結(jié)合率(%) 25~70 18~44 25~94 25~94 25~70 90 75~80 低~50 >90 10 45~98 42~46 各作者所得結(jié)果很不一致
主要排泄途徑 肝腎 肝腎 肝腎 肝腎 腎肝 腎肝 腎肝 體內(nèi)代謝腎 腎肝 腎肝
體內(nèi)代謝或變?yōu)闊o(wú)活力(%) 80~85 40~85 40 >30 30~50 50 20~30 40~60 80 5~ 15 <3 各作者所得結(jié)果有一定差別
口服吸收(%) 15~90 16~40 25~30 90 20~70 >90 >90 0~3 90~100
從大便排出(%) >1 6~18 33 3 20~70 5 1~ 10 >5 0~8 <4
大便濃度(μg/g) 3~10 50~100 200 70~200 10 6~100
尿內(nèi)濃度μg/ml) 70~150 5~ 60 60~80 3~ 15 60~300 30~40 50~300 40~100 100~2000 150~>1000 50~100 各作者所得結(jié)果有較大差別
尿內(nèi)排出(%) 5~ 20 1~ 15 20~70 <10~23 10~30 40~80 5~ 40 30~90 40~60 各作者所得結(jié)果有較大差別
透析清除血/腹膜 ± ± ± +被清除±少量被清除-不被清除
±
膽汁濃度(血濃度倍數(shù)) 0.2~0.5 10~25 25~4 5~ 30 10~20 5~ 20 0.5~1.7 0.5 0.5~1 1~2
正常時(shí)腦脊液濃度(占血濃度之%) 25~50 2~5 0 1~ 30 50~100 3~8 極低 0.3 0 25~90 <50
炎癥時(shí)腦脊液濃度(占血濃度之%) 50~100 10~20 40 40 7~ 50 __ 20 0~40 5~ 25 10~20 35~90 50
關(guān)節(jié)腔中濃度(占血濃度之%) 30~50 15~30 100 50~100 __ 存在 _ 80 50~100 >100
胸腹腔中濃度(占血濃度之%) 30~80 15~30 - 50~100 20~100 5~ 25 20~100 12~23 __ 25~100 50~100 >100
乳汁中濃度(占母血濃度之%) 0~ 50 50 8~15 __ 25~100 30 10~25 __ __ 40~60 接近100 >100
胎兒循環(huán)中濃度(占母血濃度之%) 5~25 存在 __ 50~75 40~60 10 __ __ 30~40 接近100 >100

續(xù)上表

表2 五種第三代頭孢菌素的藥代動(dòng)力比較

孢他定 頭孢氨噻肟 頭孢哌酮 頭孢三嗪 羥羧氧酰胺菌素
蛋白結(jié)合率(%) 17~26 30~38 87~90 83~96 50
血峰濃度(μg/ml)靜注1g后 80 42 153 150 60
Ccr>90 1.8 1.1 1.9 8 2.3
Ccr<10 2.5 2.5 2.5 12 19
主要排泄途徑 腎膽
尿內(nèi)排出(%) 75~90 55~90 25 60 60~90
膽汁排出(%)或濃度 40μg/ml峰值 0.01~0.1 75~80 11~30(40) >1
炎癥時(shí)進(jìn)入腦濃度 ±
體內(nèi)代謝

表3 幾種新喹諾酮類藥物的藥代動(dòng)力學(xué)比較

藥物 口服量(mg) 生物利用度(%) 血濃度峰值(μg/ml) 半衰期(h) 蛋白結(jié)合率(%) 排泄(%)糞腎 代謝產(chǎn)物數(shù)
丙氟哌酸 500 60~80 1.8~2.8 3.3~5.4 20~40 40~60 15 4
氟啶酸 400 80 2.8~3.6 3.3~5.8 35 65~72 18 1
氟哌酸 400 35~45 1.4~1.8 3.3~6.5 14 30~40 28 5
氟嗪酸 400 85~95 3.5~5.3 5.0~7.0 25 70~90 4 3
甲氟哌酸 400 90~100 3.8~5.6 7.5~10.0 20~30 60 __

(引自 lode H,et al Drugs 1987 34 suppl 1:21~25)

抗菌藥物進(jìn)入血液后部分與血漿蛋白相結(jié)合,結(jié)合率自0~99%不等。結(jié)合的藥物無(wú)抗菌活性,也不易透過(guò)各種屏障,但結(jié)合松馳而可逆,當(dāng)血濃度下降時(shí)即漸釋出。

除氯霉素、磺胺藥,第三代頭孢菌(除頭孢哌酮外)等外,抗菌藥物在腦膜無(wú)炎癥時(shí)很少進(jìn)入腦脊液中,腦膜有炎癥時(shí)則進(jìn)入的濃度可達(dá)血濃度的5~50%,炎癥消退時(shí)進(jìn)入的藥物也隨之減少。處理化膿性腦膜炎時(shí),嬰兒及兒童病例宜采用氯霉素、氯芐青霉素等,成人患者可選用青霉素G、氯霉素、某些第三代頭孢菌素等。一般無(wú)需同時(shí)鞘內(nèi)給藥。國(guó)內(nèi)由于腦膜炎球菌耐磺胺藥者尚少,流行性腦脊髓膜炎病例仍可采用磺胺嘧啶治療。

除口服不吸收者外,抗菌藥物在糞便中的濃度遠(yuǎn)較尿中濃度為低,但進(jìn)行肝腸循環(huán)的藥物如紅霉素、四環(huán)素、利福平等則仍可在糞便中排出相當(dāng)?shù)臐舛?。四環(huán)素、強(qiáng)力霉素、紅霉素、某些磺胺藥、氟喹諾酮類等應(yīng)用后有一定濃度的藥物進(jìn)入前列腺中;林可霉素、氯林可霉素、磷霉素、某些氯喹諾酮類等在骨組織中有較高的濃度。

磺胺藥和大部分抗生素、氟嗪酸、氟啶酸等主要由腎臟排泄,因此尿中濃度大多較高,常常出血濃度數(shù)十甚至數(shù)百倍。主要在肝內(nèi)代謝或體內(nèi)滅活的抗菌藥,則自尿中排出的濃度較低,但除兩性霉素B外,其在尿中的濃度仍高于血濃度數(shù)倍。故處理急性尿路感染,宜選用服用方便、毒性小、價(jià)格低的藥物如磺胺藥(常與TMP合用)等。氯基糖甙類、磺胺藥、紅霉素等在堿性尿中的抗菌活性較強(qiáng),而四環(huán)素類的活性則在偏酸的尿中有所增強(qiáng),故用以處理尿路感染時(shí)宜按不同藥物同時(shí)給服碳酸氫鈉維生素C。

氨基糖甙類和頭孢菌素類可經(jīng)血液透析(部分經(jīng)腹膜透析)而被大部清除,因而有必要在術(shù)后加用一次劑量或半量。四環(huán)素類、林可霉素類、萬(wàn)古霉素、兩性霉素B等的血藥濃度則很少受血或腹膜透析的影響。

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