協(xié)諾信
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【通用名稱(chēng)】
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【商品名稱(chēng)】
協(xié)諾信
【拼 音 名】
Toubaofuxinzhi Fensanpian
【英 文 名】
Cefuroxime Axetil Dispersible Tablets
【成 份】
本品主要成份為頭孢呋辛酯。
【性 狀】
白色或類(lèi)白色片。
【適 應(yīng) 癥】
適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染：1.上呼吸道感染：包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎；肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌、卡他莫拉菌或化膿性鏈球菌引起的急性細(xì)菌性中耳炎；肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌（僅為非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株）引起的急性細(xì)菌性上頜竇炎等。2.下呼吸道感染：包括肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌（β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株）或副嗜血流感桿菌（β-內(nèi)酰胺酶陰性菌株）引起的慢性支氣管炎急性細(xì)菌性感染和急性支氣管炎的繼發(fā)細(xì)菌感染等。3.泌尿道感染：包括大腸桿菌或肺炎克雷伯菌引起的單純性泌尿道感染；由產(chǎn)生青霉素酶或不產(chǎn)生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的單純性淋病，以及不產(chǎn)生青霉素酶的淋病奈瑟氏球菌株引起的女性單純性淋病性直腸炎等。4.皮膚和軟組織感染：包括金黃色葡萄球菌或化膿性鏈球菌引起的單純性皮膚和軟組織感染，以及由金黃色葡萄球菌或化膿性鏈球菌引起的膿皰病等。5.其他：由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme?。?a href="/index.php?title=%E6%B8%B8%E8%B5%B0%E6%80%A7%E7%BA%A2%E6%96%91&action=edit&redlink=1" class="new" title="游走性紅斑（尚未撰寫(xiě)）" rel="nofollow">游走性紅斑）等。
【用法用量】
口服。本品可口服，也可加入適量溫開(kāi)水中攪拌均勻后服用。成人一般每次g，每日兩次，一般的療程為5～10天。重癥感染或懷疑氏肺炎時(shí)，每次g，每日兩次；一般泌尿道感染，每次g，每日兩次；對(duì)無(wú)并發(fā)癥的淋病患者推薦劑量為1g，單次服用。兒童一般用量為每次mg，每日兩次；對(duì)于小于兩歲的中耳炎患者，每次mg，每日兩次；對(duì)于大于兩歲的中耳炎患者，每次mg，每日兩次。大于12歲的兒童患者，適用劑量同成人。對(duì)注射頭孢呋辛鈉治療獲得一定療效，尚需繼續(xù)治療的患者，可改為口服本品治療。
1、 本品主要不良反應(yīng)包括消化系統(tǒng)反應(yīng)（如腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔潰瘍等）、皮膚反應(yīng)（如皮疹、紅斑、瘙癢等）和頭痛等。
2、 和其他的頭孢菌素一樣，罕見(jiàn)的不良反應(yīng)有：1)過(guò)敏反應(yīng)：包括過(guò)敏性反應(yīng)、血管性水腫、瘙癢癥、皮疹、藥物引起的發(fā)熱、血清疾病樣反應(yīng)和風(fēng)疹等。2)消化道反應(yīng)：偽膜性結(jié)腸炎及肝損害（包括肝炎、膽汁淤積和黃疸）等。3)血液學(xué)檢查：溶血性貧血、白細(xì)胞減少、全血細(xì)胞減少和血小板減少等。4)皮膚：多型性紅斑、Stebens-Johnson綜合癥、毒性的表皮壞死癥（疹性的表皮壞死癥）等。5)泌尿系統(tǒng)：腎功能損害等。
3、 其他：除上述列出的頭孢呋辛酯治療患者觀察到的不良反應(yīng)外，以下不良反應(yīng)和化驗(yàn)檢查變化見(jiàn)于頭孢菌素治療患者：如嗜酸性粒細(xì)胞增多及短暫ALT、AST、LDH升高的報(bào)告；如其他的頭孢菌素一樣，也罕有黃疸病的報(bào)告；有報(bào)告在頭孢菌素類(lèi)療程中出現(xiàn)Coombs`實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性的反應(yīng)，此現(xiàn)象輝干擾血液交叉配合。腎功能不全、毒性腎病、肝膽管淤積、再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血、凝血時(shí)間延長(zhǎng)、BUN升高、肌苷升高、堿性磷酸酶升高、中性粒細(xì)胞減少、血小板減少、白細(xì)胞減少、膽紅素升高、全血細(xì)胞減少及粒細(xì)胞缺乏癥等。
【禁 忌】
對(duì)頭孢菌素類(lèi)抗生素過(guò)敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】
1、 頭孢菌素類(lèi)抗生素與對(duì)青霉素類(lèi)藥物有交叉反應(yīng)的報(bào)告，因而對(duì)青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏的病人慎用。
2、 長(zhǎng)期使用頭孢呋辛酯可能會(huì)導(dǎo)致非敏感微生物如念珠菌屬、腸球菌、梭狀diffcile桿菌過(guò)度生長(zhǎng)，在該藥使用期間或期后發(fā)生嚴(yán)重腹瀉的病人，應(yīng)疑為膜性結(jié)腸炎。如果診斷成立，輕度者停藥即可，中、重度者應(yīng)補(bǔ)充液體、電解質(zhì)、蛋白質(zhì)，病需選用對(duì)選用對(duì)梭狀芽孢桿菌有效的抗生素類(lèi)藥物治療。若出現(xiàn)二重感染，需采取適當(dāng)措施。
3、 使用本品時(shí)，應(yīng)注意監(jiān)測(cè)腎功能，特別是對(duì)接受高劑量的重癥患者。嚴(yán)重腎功能損害者，應(yīng)延長(zhǎng)用藥間隔。
4、 由于利尿劑對(duì)腎功能有不利影響，對(duì)于同時(shí)接受強(qiáng)的利尿劑和包括頭孢呋辛酯在內(nèi)的頭孢菌素類(lèi)藥物的患者，應(yīng)密切關(guān)注腎功能。
5、 與其他廣譜抗生素相同，對(duì)有結(jié)腸炎病史的患者使用頭孢呋辛酯需謹(jǐn)慎。
6、 頭孢呋辛酯對(duì)胃腸道吸收功能不良的患者的安全性和療效情況尚不明確。
【關(guān)聯(lián)疾病】
急性上呼吸道感染 上呼吸道感染鏈球菌肺炎 A鏈球菌群感染萎縮性咽炎 慢性咽炎 急性鼻咽炎慢性扁桃體炎 急性扁桃體炎 耳鼻喉科疾病的眼部表現(xiàn)（扁桃體炎）肺炎球菌肺炎 肺炎鏈球菌敗血癥 肺炎鏈球菌性肺炎卡他莫拉菌感染 卡他莫拉菌肺炎分泌性中耳炎 急性卡他性中耳炎 耳氣壓傷肺炎流行性喘憋性肺炎 喘息性支氣管炎 急性喉氣管支氣管炎尿路感染 泌尿道感染 產(chǎn)后泌尿道感染淋球菌感染 淋病 淋病尿道炎 非淋菌性尿道炎 淋菌性尿道炎慢性宮頸炎 急性宮頸炎 結(jié)核性宮頸炎
【國(guó)家基本藥物】
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【新藥特藥】
【進(jìn)口藥品】
【中藥保護(hù)品種】
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【孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦慎用。由于頭孢呋辛會(huì)從人乳中排泄，因而哺乳期婦女慎用。如需使用，應(yīng)暫時(shí)停止哺乳。
【兒童用藥】
暫時(shí)仍缺乏三個(gè)月以下嬰兒使用此藥的研究資料。由敏感細(xì)菌所引起的3個(gè)月至12歲的兒童輕度至中度上呼吸道感染和膿皰病患者可以選用本品。
【老年用藥】
老年患者不必根據(jù)年齡因素調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】
1、 有報(bào)道氨基糖甙類(lèi)抗生素與頭孢菌素聯(lián)合用藥可導(dǎo)致腎毒性。
2、 臨床應(yīng)用頭孢菌素患者用斑氏或lintest tabets試紙檢查尿糖時(shí)會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。但用酶的方法試驗(yàn)則不會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性，在查血糖時(shí)如用鐵氰酸方法可出現(xiàn)假陰性結(jié)果，頭孢呋辛鈉不會(huì)干擾用堿性苦味酸方法測(cè)定尿和血肌苷值。
3、 丙磺舒與頭孢呋辛酯片同時(shí)服用時(shí)，其血時(shí)曲線(xiàn)下面積可增加50%。1.5g單劑量頭孢呋辛酯與1g丙磺舒同時(shí)服用后的血藥峰濃度（平均14.8μg/ml）比不服用丙磺舒的血藥峰濃度（平均12.2μg/ml）高。
4、 降低胃酸的藥物可引起本品的生物利用度降低，同時(shí)會(huì)影響飯后的吸收效果。 ［查看］
【藥代動(dòng)力學(xué)】
據(jù)Physicians` Desk Reference（54版）介紹，口服給… ［詳細(xì)］
據(jù)Physicians` Desk Reference（54版）介紹，口服給藥后，頭孢呋辛酯被胃腸道吸收并迅速被腸粘膜和血液中非特異性酯酶水解，釋放出頭孢呋辛進(jìn)入體循環(huán)。頭孢呋辛廣泛分布于細(xì)胞外液中，酯基則被代謝成乙醛和醋酸。進(jìn)食后服藥可達(dá)到最佳吸收。在飯后服藥，片劑的吸收率增加（絕對(duì)生物利用度增加37%至52%）。但是，病人服用片劑后，其臨床反應(yīng)和細(xì)菌反應(yīng)與食物的攝入無(wú)關(guān)。頭孢呋辛在尿中以原形由腎小球濾過(guò)及腎小管分泌而從尿中排泄。成人口服本品后12小時(shí)后，約50%頭孢呋辛可在尿液中檢測(cè)到。目前尚缺乏兒童的藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù)。本品從尿中排泄，對(duì)于腎功能減低者，其血清半衰期將延長(zhǎng)。20例均年齡胃83.9歲、平均肌苷清除34.9ml/min的老年患者的研究數(shù)據(jù)表明血清平均消除半衰期為3.5小時(shí)。盡管如此，不必根據(jù)年齡調(diào)整劑量。同時(shí)服用丙磺舒，頭孢呋辛的平均血清濃度藥時(shí)曲線(xiàn)下面積科增加50%。透析可降低頭孢呋辛的血清水平。［隱藏］
［詳細(xì)］
【藥品鑒別】
［詳細(xì)］
【藥理毒理】
藥理作用：本品為口服廣譜的第二代頭孢菌素，頭孢呋辛酯… ［詳細(xì)］
藥理作用：本品為口服廣譜的第二代頭孢菌素，頭孢呋辛酯為頭孢呋辛的酯化衍生物，口服后經(jīng)腸道吸收后被水解脫酯，形成有活性的頭孢呋辛而起抗菌作用。其作用機(jī)理是通過(guò)結(jié)合細(xì)菌蛋白，從而抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。頭孢呋辛對(duì)于病原菌具有較廣的抗菌活性，并對(duì)許多β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定，尤其是對(duì)腸桿菌科中常見(jiàn)的質(zhì)粒介導(dǎo)酶穩(wěn)定。動(dòng)物體外試驗(yàn)和臨床感染治療中證實(shí)，頭孢呋辛對(duì)下列細(xì)菌有抗菌活性：需氧革蘭氏陽(yáng)性菌：金黃色葡萄球菌（包括β-內(nèi)酰胺酶產(chǎn)生菌）、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌；需氧革蘭氏陰性菌：大腸埃希菌、流感桿菌（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌）、副流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌）、淋病奈瑟菌（包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌）。體外試驗(yàn)表明，糞腸球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、艱難梭菌和脆弱擬桿菌的大部分菌株對(duì)頭孢呋辛耐藥。毒理研究：遺傳毒性試驗(yàn)表明，雖然未進(jìn)行動(dòng)物的終身研究以評(píng)價(jià)本品的致癌的潛在性，但是在微核試驗(yàn)和細(xì)菌突變試驗(yàn)中未發(fā)現(xiàn)頭孢呋辛酯有致突變作用。生殖毒性試驗(yàn)表明，大鼠給予本品劑量達(dá)1000mg/kg/天，對(duì)動(dòng)物生育力無(wú)明顯影響；小鼠和大鼠給予本品劑量達(dá)32000mg/kg/天，未見(jiàn)本品對(duì)胎兒發(fā)育的損害，但是動(dòng)物與人的相關(guān)性尚無(wú)臨床研究的支持。［隱藏］
【貯 藏】
遮光，密閉，涼暗處保存。
【包 裝】
【有 效 期】
【產(chǎn) 地】
廣東
【相關(guān)醫(yī)學(xué)資料】
化學(xué)名為(R,S)-(6R,7R)-3-[(氨基甲酰氧基)甲基]-7-[2(Z)-呋喃基(甲氧基亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸-1-(乙酰氧基)乙酯。分子式：C20H22N4O10S 分子量：510.48
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