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(carbohydrate),一類(lèi)多羥醛(酮)化合物,生物體內(nèi)主要的供能物質(zhì),有的糖類(lèi)衍生物可與蛋白質(zhì)脂類(lèi)結(jié)合,發(fā)揮多種生物學(xué)功能。糖是生物界分布最廣泛的一類(lèi)有機(jī)化合物。主要由碳、氫、氧等元素組成,因分子中氫氧之比多為2:1,與水的組成相同,故曾稱(chēng)為碳水化合物(但有例外,如脫氧糖及氨基糖類(lèi)分子中,氫、氧之比不是 2:1;又如乙酸、乳酸雖不是糖,但分子中氫氧之比卻為 2:1)。這類(lèi)化合物含羥基(-OH)較多,還含有醛基或酮基,所以都屬于多羥基醛或酮的衍生物。糖的分子大小相差懸殊。一般糖類(lèi)可根據(jù)分子大小分為單糖、二糖(雙糖)、寡糖多糖;亦可根據(jù)所含官能團(tuán)的不同分成醛糖酮糖。糖是人類(lèi)重要的營(yíng)養(yǎng)素。人類(lèi)每日均攝入相當(dāng)數(shù)量的含糖食物。糖類(lèi)經(jīng)消化吸收后,在組織細(xì)胞中氧化分解,釋放出能量以供機(jī)體利用。還可經(jīng)其他途徑轉(zhuǎn)化為機(jī)體的結(jié)構(gòu)成分。一旦糖的吸收、代謝過(guò)程失調(diào),則將導(dǎo)致疾病的發(fā)生。

目錄

化學(xué)結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)

糖類(lèi)可按分子大小分為單糖、二糖、寡糖、多糖等。

單糖

是單獨(dú)存在的多羥醛或酮,它不能再被水解成更簡(jiǎn)單的糖。根據(jù)所含碳原子數(shù)目的多少,單糖可分為丙糖丁糖、戊糖、己糖庚糖等。幾種常見(jiàn)的醛糖及酮糖見(jiàn)表。

二羥丙酮外,所有單糖均含有一個(gè)或多個(gè)手性(或稱(chēng)不對(duì)稱(chēng))碳原子(圖1)。

這樣的碳原子是與 4種不同的原子或原子團(tuán)相連接。由于原子或原子團(tuán)所在空間位置的不同,形成不同的立體異構(gòu)體,其數(shù)目決定于單糖所含手性碳原子的多少,如丙醛糖(甘油醛)只含一個(gè)手性碳原子,可能存在的立體異構(gòu)體數(shù)目為21=2。又如己醛糖含有 4個(gè)手性碳原子,故可能存在24= 16個(gè)立體異構(gòu)體。這些立體異構(gòu)體可根據(jù)離官能團(tuán)最遠(yuǎn)的手性碳原子上羥基所在的位置而分為D-系(羥基在右側(cè))和 L-系(羥基在左側(cè))(圖2)。每個(gè)單糖的D-系和L-系異構(gòu)體彼此恰為鏡影,故稱(chēng)為對(duì)映體,這與單糖的旋光方向無(wú)關(guān),只表示其最后一個(gè)手性碳原子的構(gòu)型。含有5個(gè)或5個(gè)以上碳原子的單糖,其分子結(jié)構(gòu)除可用上述直鏈(或開(kāi)鏈)結(jié)構(gòu)表示外,還可以環(huán)狀結(jié)構(gòu)來(lái)表示,羰基與碳原子4或5(或6)縮合,借氧橋形成一個(gè)五元或六元環(huán),因結(jié)構(gòu)類(lèi)似五元雜環(huán)化合物呋喃或六元雜環(huán)化合物吡喃,故稱(chēng)為呋喃環(huán)或吡喃環(huán)(圖3)。在此兩種環(huán)狀結(jié)構(gòu)中,羰基碳原子上連接有一個(gè)醚基和一個(gè)羥基兩個(gè)官能基團(tuán),這種結(jié)構(gòu)稱(chēng)為半縮醛(或半縮酮)。由于其羥基所在位置的不同,又出現(xiàn)了α、β兩類(lèi)立體異構(gòu)體,凡羥基在環(huán)狀平面下方的,稱(chēng)為α型;反之,則稱(chēng)為β型(圖4)。在六元的吡喃環(huán)中,六個(gè)原子并不在同一平面上,其所形成的環(huán)在三維空間上是以椅式或船式的構(gòu)象出現(xiàn)(圖5),但以較穩(wěn)定的椅式為主。單糖因含有極性羥基,所以都易溶解于極性溶劑水中,而不溶于非極性溶劑中;由于羥基的存在,各分子間可形成氫鍵而彼此相連,故其水溶液沸騰時(shí)需要一部分能量以克服分子間的這種引力,所以沸點(diǎn)均有所提高。單糖是結(jié)晶固體,絕大多數(shù)具有甜味。凡含自由羰基(-C=O)或潛在羰基的單糖都具有還原性,能使Cu2+(藍(lán)色)還原成Cu2+(磚紅色),此化學(xué)性質(zhì)常被利用來(lái)定量測(cè)定血及尿中葡萄糖的含量。單糖可被硼氫化鈉還原生成相應(yīng)的多元醇(通常稱(chēng)為糖醇),如D-葡萄糖被還原為山梨醇,D-甘露糖被還原為甘露醇等,這類(lèi)多羥化合物具有吸水作用,故臨床上常用作利尿藥。單糖還能與酸生成酯,與醇(或酚)生成醚等。濃酸能使具有半縮醛結(jié)構(gòu)的單糖分子內(nèi)脫水形成糖醛及其衍生物,它們能與各種酚類(lèi)物質(zhì)化合生成各種不同的有色物質(zhì)(機(jī)理不清),可借以鑒定不同的糖。

單糖分子中的潛在羰基上的羥基可與其他含羥基物質(zhì)的羥基之間脫水縮合形成苷鍵(糖苷鍵),所生成的化合物稱(chēng)為糖苷。若該含羥基物質(zhì)是另一分子單糖,則形成的糖苷即為雙糖,可按潛在羰基上的羥基伸向環(huán)的平面下方或上方,將其區(qū)分為 α糖苷鍵或β糖苷鍵。

二糖

又稱(chēng)雙糖。是水解后能產(chǎn)生兩分子單糖的糖。已知幾乎所有的二糖均屬糖苷。由兩分子相同的單糖借糖苷鍵相連形成的二糖,稱(chēng)均二糖,如麥芽糖異麥芽糖纖維二糖,它們雖全由兩分子葡萄糖相連而成,但它們之間的糖苷鍵性質(zhì)不同,麥芽糖中兩分子葡萄糖借α-1,4糖苷鍵相連,異麥芽糖中借α-1,6糖苷鍵相連,纖維二糖則借β-1,4糖苷鍵相連。由于它們分子中均有一個(gè)葡萄糖殘基仍保留半縮醛基,故具有還原性。二糖并不以游離狀態(tài)廣泛存在,通常是由多糖經(jīng)部分水解而得到。天然廣泛存在的二糖是由兩種不同的單糖分子借糖苷鍵相連形成,稱(chēng)雜二糖,如蔗糖、乳糖等。蔗糖由一分子葡萄糖與一分子果糖借β-1,2糖苷鍵相連而成,其分子中不再具有半縮醛基,故無(wú)還原性。乳糖由一分子半乳糖與一分子葡萄糖借β-1,4糖苷鍵相連形成,因分子中還保留有葡萄糖殘基的半縮醛基,故仍具有還原性。

寡糖

在水解后產(chǎn)生3~10個(gè)單糖,單糖殘基間亦借糖苷鍵相連,分子中仍保留有半縮醛基者則具有還原性,否則就無(wú)還原性。一般單獨(dú)存在者較少,多數(shù)以短糖鏈形式參與糖蛋白糖脂的組成。

多糖

完全水解后可產(chǎn)生10個(gè)以上單糖的糖。有的多糖由相同的單糖分子借糖苷鍵相連而成,稱(chēng)均多糖,如淀粉、纖維素及糖原等。也有的由幾種不同的單糖分子借糖苷鍵相連而成,稱(chēng)雜多糖,如果膠、透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、肝素等的糖部分。淀粉、糖原、纖維素是最常見(jiàn)的多糖,它們水解后只產(chǎn)生葡萄糖,故可稱(chēng)為葡聚糖,可由幾百甚至幾千個(gè)葡萄糖殘基組成,因此分子量很高。在其分子中只有一個(gè)鏈端葡萄糖殘基仍保留半縮醛結(jié)構(gòu),故稱(chēng)為還原端;而其他鏈端均無(wú)此結(jié)構(gòu),故稱(chēng)非還原端;所以這些大分子化合物幾乎無(wú)還原性。淀粉是植物儲(chǔ)存的養(yǎng)料,是人類(lèi)食物中主要的糖類(lèi)來(lái)源,一般是由20%的直鏈淀粉和80%的支鏈淀粉組成的混合物。直鏈淀粉中葡萄糖殘基均通過(guò)α-1,4糖苷鍵相連,形成無(wú)分叉的鏈狀化合物,但呈螺旋形存在,螺旋中心恰好可容納碘,當(dāng)?shù)庀萑氪丝紫吨?,即與其形成深藍(lán)色的絡(luò)合物,此反應(yīng)很靈敏,一般用來(lái)檢查有無(wú)淀粉存在。支鏈淀粉為有分支的多聚物,分子中的主要部分由葡萄糖殘基通過(guò) α-1,4糖苷鍵相連,而每隔20~30個(gè)葡萄糖殘基,即出現(xiàn)一個(gè)由 α-1,6糖苷鍵相連形成的分支,所以分子呈多分支狀。糖原的結(jié)構(gòu)似支鏈淀粉,在其分子中每隔8~10個(gè)葡萄糖殘基就出現(xiàn)一個(gè) α-1,6糖苷鍵,故分支較支鏈淀粉更密。糖原是動(dòng)物體內(nèi)儲(chǔ)存的營(yíng)養(yǎng)素,存在于動(dòng)物各組織中,但以肝及肌肉中貯量最多。糖原可溶于水,能與碘形成淡紅色絡(luò)合物。纖維素是由葡萄糖殘基借β-1,4糖苷鍵相連而形成的線(xiàn)形直鏈大分子,是植物細(xì)胞壁的主要成分,不溶于水、稀酸、稀堿及有機(jī)溶劑。人類(lèi)消化道中無(wú)消化纖維素的酶,故人不能利用纖維素。植物雜多糖,如果膠,是由半乳糖、半乳糖醛酸、阿拉伯糖、醋酸甲醇等幾類(lèi)物質(zhì)混合組成的高分子量糖,具有膠體特性,存在于水果和蔬菜中。常見(jiàn)的動(dòng)物雜多糖如屬于氨基多糖類(lèi)的透明質(zhì)膠、肝素、硫酸軟骨素、硫酸角質(zhì)素、硫酸皮膚素等的糖部分。它們水解后可產(chǎn)生兩類(lèi)或兩類(lèi)以上的己糖衍生物,常見(jiàn)者為不同的糖醛酸氨基己糖。各單糖殘基之間亦借 α-或β-糖苷鍵相連,分子大小差異較大,分子量可由幾千至幾百萬(wàn)。由于它們富含酸性基團(tuán)而具有酸性;又因極性基團(tuán)多,親水性強(qiáng),所以在水溶液中粘度大,故曾稱(chēng)為酸性粘多糖。它們不單獨(dú)存在,而是由幾個(gè)甚至數(shù)百個(gè)氨基多糖分子借共價(jià)鍵與蛋白質(zhì)相連,形成復(fù)雜的含糖化合物,稱(chēng)蛋白聚糖。它們廣泛存在于動(dòng)物結(jié)締組織、軟骨及皮膚等組織中,起到潤(rùn)滑、保護(hù)、支持、粘合等作用。

寡糖鏈與多糖鏈可借糖苷鍵與蛋白質(zhì)或脂類(lèi)相連,形成復(fù)雜的含糖化合物,稱(chēng)糖蛋白、蛋白聚糖及糖脂,是某些酶和激素的組成成分;并參與生物膜及結(jié)締組織的組成等。

代謝

糖類(lèi)食物在消化道中經(jīng)一系列消化酶的作用,徹底水解成單糖后,才能被吸收進(jìn)入血液。血中存在的多為己糖,而且以葡萄糖為主。單糖隨血液循環(huán)運(yùn)至各組織細(xì)胞,經(jīng)質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),胰島素能促進(jìn)這種轉(zhuǎn)運(yùn)作用。

①糖的無(wú)氧酵解。人體各組織細(xì)胞都能有效地進(jìn)行糖的分解代謝。在供氧不足時(shí),如劇烈運(yùn)動(dòng)、登山、高空飛行等生理情況下,以及嚴(yán)重貧血心肺功能障礙等病理情況下,體內(nèi)生理、生物化學(xué)活動(dòng)仍需能量,于是糖在體內(nèi)可進(jìn)行不完全的氧化分解,以釋放能量,同時(shí)產(chǎn)生乳酸,此過(guò)程稱(chēng)為糖的無(wú)氧分解。因此過(guò)程與酵母發(fā)酵釀酒過(guò)程類(lèi)似,故又稱(chēng)為糖的無(wú)氧酵解。葡萄糖首先在消耗ATP的條件下,由己糖激酶催化進(jìn)行磷酸化反應(yīng),生成己糖磷酸酯。繼之,再由磷酸果糖激酶促進(jìn)而磷酸化為己糖二磷酸酯(即1,6-二磷酸果糖)。然后,經(jīng)酶促均裂成兩分子含三個(gè)碳原子的丙糖磷酸酯,即磷酸二羥丙酮和3-磷酸甘油醛(二者為同分異構(gòu)體,可以互變)。在生理情況下,磷酸二羥丙酮趨向于轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸甘油醛。后者進(jìn)行磷酸化、變位及氧化而轉(zhuǎn)變成為丙酮酸,在這一系列反應(yīng)中,有兩個(gè)含高能磷酸鍵的化合物形成,它們分別在磷酸甘油酸激酶及丙酮酸激酶的催化下,有兩個(gè)高能磷酸鍵轉(zhuǎn)移使 ADP磷酸化生成二分子ATP。ATP是機(jī)體生理、生化活動(dòng)所需能量的直接來(lái)源。因?yàn)槭窃诠┭醪蛔愕那闆r下,所以3-磷酸甘油醛脫下的氫,不能被氧氧化生成水,而由其脫氫氧化后的產(chǎn)物丙酮酸接受,丙酮酸被還原成乳酸(圖6)。糖的無(wú)氧酵解全過(guò)程中,己糖激酶、磷酸果糖激酶及丙酮酸激酶所催化的反應(yīng)都是單向的,只利于由葡萄糖向乳酸的轉(zhuǎn)變,是糖的無(wú)氧酵解的關(guān)鍵性步驟,故這些酶稱(chēng)為糖酵解的關(guān)鍵酶,其中磷酸果糖激酶催化反應(yīng)的速度最慢,該反應(yīng)的速度直接關(guān)系到整條途徑的速度,特稱(chēng)為限速酶。這些酶可以受神經(jīng)、激素、能量充?;蚯啡睜顩r及某些代謝物等多種因素的調(diào)節(jié),從而使得物質(zhì)代謝能有序進(jìn)行,以利于機(jī)體對(duì)內(nèi)外環(huán)境的適應(yīng)。

②糖的有氧氧化。在氧供應(yīng)充足的情況下,糖能被徹底氧化,最終產(chǎn)生水和二氧化碳,這通常稱(chēng)為糖的有氧氧化。葡萄糖氧化轉(zhuǎn)變成水和二氧化碳的過(guò)程大致可分為三個(gè)階段。首先,葡萄糖在一系列酶催化下,氧化分解生成丙酮酸,各個(gè)步驟與無(wú)氧分解過(guò)程完全相同。第二階段,丙酮酸經(jīng)氧化脫去 α碳上的羧基,并與輔酶A結(jié)合生成活潑的乙酰輔酶 A。這種反應(yīng)類(lèi)型稱(chēng)為 α氧化脫羧作用,是不可逆行的代謝過(guò)程。此過(guò)程由三種酶聯(lián)合組成的所謂丙酮酸脫氫酶復(fù)合體催化。該酶復(fù)合體含有五種輔助因子,其中四種都與B族維生素有關(guān)。故維生素B1缺乏可影響這一代謝過(guò)程,造成丙酮酸氧化脫羧受阻。丙酮酸堆積在神經(jīng)末梢則可引起多發(fā)性周?chē)窠?jīng)炎。由于反應(yīng)是在供氧充足的條件下進(jìn)行的,所以脫下的氫可在線(xiàn)粒體內(nèi)經(jīng)生物氧化酶體系傳遞給氧,而生成水,同時(shí)將所產(chǎn)生的能量逐步轉(zhuǎn)移給ADP生成ATP。這一階段是糖有氧氧化的重要環(huán)節(jié),丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的活性將直接控制著糖有氧氧化的速度。該酶復(fù)合體的活性受多種因素調(diào)節(jié),其反應(yīng)產(chǎn)物乙酰輔酶A和NADH(還原型輔酶I)可抑制此酶系的活性;胰島素可加強(qiáng)其活性。第三階段是活潑的乙酰輔酶 A經(jīng)過(guò)一個(gè)復(fù)雜的氧化機(jī)構(gòu)被徹底氧化成二氧化碳和水,同時(shí)放出大量能量。該氧化機(jī)構(gòu)存在于各組織細(xì)胞的線(xiàn)粒體中,稱(chēng)為三羧酸循環(huán)。

③磷酸戊糖途徑。人們發(fā)現(xiàn)當(dāng)肝臟、乳腺組織、脂肪組織、白細(xì)胞、睪丸腎上腺皮質(zhì)等組織細(xì)胞的糖無(wú)氧酵解和三羧酸循環(huán)受阻時(shí),仍然有一部分葡萄糖被氧化代謝。后于1931年發(fā)現(xiàn)了6-磷酸葡萄糖脫氧酶,隨后又發(fā)現(xiàn)了6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶等,還發(fā)現(xiàn)在多種組織細(xì)胞的胞液中,進(jìn)行著糖的另一條代謝途徑,即磷酸戊糖途徑。此代謝過(guò)程從6-磷酸葡萄糖開(kāi)始,經(jīng)6-磷酸葡萄糖脫氫酶及6-磷酸葡萄糖酸脫羧酶催化,進(jìn)行脫氫、脫羧等反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯堑?a href="/w/%E7%A3%B7%E9%85%B8%E9%85%AF" title="磷酸酯">磷酸酯(如5-磷酸核糖、5-磷酸木酮糖和5-磷酸核酮糖)。 6分子戊糖磷酸酯再經(jīng)一系列的交叉移換反應(yīng),演變?yōu)?、4、6、7碳糖的磷酸酯等中間產(chǎn)物。最后是1分子6-磷酸葡萄糖被分解利用,另有5分子 6-磷酸葡萄糖被重新生成。這一途徑的重要意義在于提供具有特殊功能的產(chǎn)物,如5-磷酸核糖,它參與合成各種核苷酸輔酶及核苷酸,后者是合成核酸的原料。由于核酸參與蛋白質(zhì)合成,因此凡是損傷后修復(fù)再生作用強(qiáng)烈的組織,如心肌梗死后的心肌、肝部分切除后殘存肝臟再生之時(shí),此途徑往往進(jìn)行得比較活躍。此外,磷酸戊糖途徑中的脫氫反應(yīng),都是以輔酶Ⅱ(NADP+)為受氫體,因此產(chǎn)生大量還原型輔酶Ⅱ(NADP++H+),后者具有多種生理功用,參與脂肪酸、膽固醇類(lèi)固醇激素生物合成,故在合成此類(lèi)物質(zhì)旺盛的組織,如脂肪組織、乳腺、腎上腺皮質(zhì)及睪丸等組織中,磷酸戊糖途徑較為活躍。還原型輔酶Ⅱ又是單加氧酶體系的供氫體,因此與肝細(xì)胞生物轉(zhuǎn)化功能密切相關(guān)。它還是谷胱甘肽還原酶的輔酶,該酶對(duì)維持細(xì)胞中還原型谷胱甘肽(GSH)的正常含量有重要作用,而GSH又能保護(hù)某些含巰基(-SH)的酶或蛋白質(zhì)的活性,這些又是維持紅細(xì)胞膜的完整所必需的。有一種遺傳性6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺陷癥,患者體內(nèi)磷酸戊糖途徑不能正常進(jìn)行,還原型輔酶Ⅱ缺乏,還原型谷胱甘肽含量低下,紅細(xì)胞膜脆弱,易破裂而發(fā)生溶血,繼而引起溶血性貧血溶血性黃疸,特別在食用某些食物(如蠶豆)或藥物(如抗瘧藥伯氨喹)后多見(jiàn)。

④糖原合成。葡萄糖供應(yīng)充裕時(shí)亦可在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)樘窃⒁灶w粒形式貯存于胞漿中,此過(guò)程稱(chēng)為糖原合成。首先葡萄糖是在消耗ATP的條件下,轉(zhuǎn)變?yōu)槠淞姿狨ィ缓笤儆啥姿?a href="/w/%E5%B0%BF%E8%8B%B7" title="尿苷">尿苷(UDP)攜帶到原有糖原分子的非還原末端,經(jīng)糖原合成酶和分枝酶催化,形成α-1,4和α-1,6糖苷鍵,使原有糖原分子的鏈增長(zhǎng),分支增多,分子變大。糖原合成代謝在肝臟和肌肉組織中最活躍,故糖原主要貯存在肝臟及肌肉,而大腦血細(xì)胞等組織幾無(wú)糖原貯存。糖原合成酶是控制糖原合成的限速酶。此酶存在著兩種形式:一種是無(wú)活性的磷酸化形式,稱(chēng)為糖原合成酶D;另一種是有活性的去磷酸化形式,稱(chēng)為糖原合成酶Ⅰ。凡能促進(jìn)糖原合成酶Ⅰ磷酸化而生成糖原合成酶 D的因素,都將使糖原合成受阻,如腎上腺素能使細(xì)胞內(nèi)環(huán)—磷酸腺苷(cAMP)水平升高,而后者能激活蛋白激酶,間接促進(jìn)糖原合成酶Ⅰ的磷酸化。腎上腺素也能促使Ca2+進(jìn)入細(xì)胞,從而間接促進(jìn)糖原合成酶I的磷酸化。因此腎上腺素分泌加強(qiáng)時(shí),糖原合成就減少。

糖異生作用。由非糖物質(zhì)如某些氨基酸、乳酸、丙酮酸及甘油等,轉(zhuǎn)變成葡萄糖及糖原的過(guò)程。主要途徑是循糖酵解逆行。在糖酵解途徑中大多數(shù)酶促反應(yīng)是可逆的,但有三步酶促反應(yīng)(葡萄糖激酶或己糖激酶、磷酸果糖激酶及丙酮酸激酶催化的反應(yīng))釋放大量自由能,故在生理?xiàng)l件下,這些反應(yīng)不可逆轉(zhuǎn)。這些有“能障”的反應(yīng),必須經(jīng)過(guò)另外的酶促反應(yīng)途徑繞行(分別相應(yīng)地由葡萄糖 -6-磷酸酶、果糖二磷酸酶、丙酮酸羧化酶及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化,才能實(shí)現(xiàn)糖異生。生糖氨基酸多先轉(zhuǎn)化為三羧酸循環(huán)的成員,再經(jīng)蘋(píng)果酸轉(zhuǎn)變生成磷酸烯醇式丙酮酸等而生成糖。并非所有組織都能進(jìn)行糖異生作用。在正常生理情況下,肝臟是糖異生的重要器官,在饑餓時(shí)腎臟亦可成為糖異生的重要器官。肌肉無(wú)糖異生作用。該途徑的重要生理意義在于當(dāng)機(jī)體內(nèi)糖來(lái)源不足時(shí),利用非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樘且跃S持血糖的恒定。

⑥糖原分解。貯存于胞漿中的糖原,在機(jī)體需要能量時(shí)分解成葡萄糖以供利用的過(guò)程。但因肌肉中缺乏葡萄糖-6-磷酸酶,故不能將葡萄糖-6-磷酸酯水解成葡萄糖,只能是繼續(xù)氧化分解。但在肝中糖原可以分解為自由葡萄糖。糖原分解的過(guò)程是在磷酸化酶催化下,開(kāi)始進(jìn)行磷酸解反應(yīng),斷裂α-1,4糖苷鍵,生成葡萄糖的磷酸酯,繼而經(jīng)葡萄糖-6-磷酸酶催化水解脫去磷酸而生成葡萄糖。在糖原分子中糖鏈分支處的α-1,6糖苷鍵則需經(jīng)轉(zhuǎn)寡糖基酶催化,先將該鍵暴露,再經(jīng)脫支酶作用水解斷鍵,產(chǎn)生葡萄糖,這樣則使糖原分子不斷縮小,分支不斷減少。磷酸化酶是糖原分解的限速酶,該酶亦有兩種形式,即有活性的磷酸化酶a與無(wú)活性的磷酸化酶 b,后者經(jīng)磷酸化后則轉(zhuǎn)變?yōu)榍罢?,故凡能促進(jìn)此種磷酸化反應(yīng)的因素,均可使糖原分解加強(qiáng),如腎上腺素能使細(xì)胞內(nèi)cAMP水平升高,cAMP能激活蛋白激酶而間接增強(qiáng)上述磷酸化作用,故腎上腺素分泌增多時(shí),可使糖原分解加強(qiáng)。

綜上可見(jiàn),糖原合成及分解兩個(gè)對(duì)立途徑中的限速酶受同一調(diào)節(jié)系統(tǒng)的控制,這點(diǎn)有很重要的生理意義。當(dāng)機(jī)體受某些因素的影響,使血糖濃度降低時(shí),促使腎上腺素及胰高血糖素分泌增多,這兩種激素通過(guò)cAMP-蛋白激酶體系,一方面活化了肝細(xì)胞中的磷酸化酶,促使糖原分解加速;另一方面促使肌肉、肝臟及脂肪細(xì)胞中糖原合成酶失活,從而抑制了糖原的合成。這樣就更有利于迅速將葡萄糖釋放至血中。除此之外,血糖下降時(shí),還能抑制胰島素分泌,因胰島素可降低肝臟及脂肪組織中的cAMP則抑制磷酸化酶,活化糖原合成酶,故胰島素分泌減少也有利于糖原分解。在神經(jīng)、激素和代謝物等因素的影響下,糖原合成和分解的方向不斷改變,以便適應(yīng)機(jī)體的需要,故糖原不會(huì)在肝臟和肌肉等組織中積聚過(guò)多。如果糖原在肌肉及肝臟中積累過(guò)多即為病態(tài)。糖原貯積病為以組織中糖原異常大量堆積為特征的遺傳性疾病,糖代謝紊亂還表現(xiàn)為糖尿病果糖尿、半乳糖尿及丙酮酸代謝障礙等。

生物學(xué)功能

糖的主要功用是氧化供能。在體內(nèi),葡萄糖存在于血液及各種組織細(xì)胞中,是一種富含能量、易被大多數(shù)組織器官快速利用的燃料。每克糖在體內(nèi)氧化可供應(yīng)的能量約為 4千卡。小兒每日需糖量為10~15g/kg體重。糖原主要集中在肝臟及肌肉,是葡萄糖的儲(chǔ)存形式。糖可與蛋白質(zhì)或脂類(lèi)結(jié)合形成新的復(fù)雜的含糖物質(zhì)糖蛋白、糖脂、蛋白聚糖等。它們是生物膜、細(xì)胞外支持體系及結(jié)締組織的重要成分。

參考書(shū)目

洪盈主編:《有機(jī)化學(xué)》(高等醫(yī)學(xué)院校教材),第2版,人民衛(wèi)生出版社,北京,1986。

參看

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