鹽酸洛美利嗪片
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鹽酸洛美利嗪片(Lomerizine Hydrochloride Tablets),商品名紹容。偏頭痛的預(yù)防性治療。
本藥品被歸類到其它心腦血管類等藥品分類。
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鹽酸洛美利嗪片的副作用(不良反應(yīng))
主要為困倦、眩暈、蹣跚(搖晃)、惡心、發(fā)熱感0.3%,另外還可出現(xiàn)實驗室檢查值的變化,ALT上升2.2%、AST上升1.7%、GGT上升1.4%、LDH上升1.1%、AL-P上升0.9%。
鹽酸洛美利嗪片禁忌癥
以下患者禁用: 1、對本品的成分有過敏史的患者。 2、顱內(nèi)出血或有此可能的患者[腦血流量增加作用會使癥狀惡化] 3、腦梗塞急性期的患者[急性起降病灶部處于代謝障礙狀態(tài),伴隨非病灶部的血流量增加作用,會導(dǎo)致病灶部的血流量降低] 4、孕婦或者有妊娠可能性的婦女禁用[參見(孕期及哺乳期婦女用藥)項下]
服用鹽酸洛美利嗪片須注意的事項
1、以下患者必須慎用 (1)嚴(yán)重肝功能損傷的患者[本品主要經(jīng)肝臟代謝,經(jīng)膽汁排泄,嚴(yán)重肝功能損傷者會維持高的血藥濃度] (2)疑有QT間期延長的患者(室性心律不齊,QT延長綜合癥,低鉀血癥,低鈣血癥等[參見(其他注意)頂] (3)震顫麻痹患者[類似化合物(鹽酸氟桂利嗪等)有導(dǎo)致發(fā)生錐體外系癥狀的報道,所以本品會使癥狀惡化] (4)處于抑郁狀態(tài)或有抑郁病史的患者[據(jù)報道,類似化合物(鹽酸氟桂利嗪)有導(dǎo)致抑郁癥的報道,所以本品也會導(dǎo)致癥狀惡化] (5)老年患者[參見(老年患者用藥)項] 2、特別注意 (1)本品必須用于偏頭痛發(fā)作(每月發(fā)作2次以上)引起日常生活障礙的患者。 (2)由于本品不是緩解頭痛發(fā)作的藥物,因此在本品給藥中發(fā)現(xiàn)頭痛發(fā)作時,應(yīng)根據(jù)需要使用頭痛發(fā)作治療藥(酒石酸麥角胺,無水咖啡因等)。 (3)本品給藥要充分觀察癥狀的變化,如果由于頭痛發(fā)作消失、減輕、患者的日常生活障礙消失,應(yīng)該中止給藥,充分權(quán)衡繼續(xù)給藥的必要性。癥狀沒有得到改善時,應(yīng)停止繼續(xù)給藥。 (4)因為本品會引起困倦,服用該藥的患者必須注意不要從事駕駛等伴有危險性的機(jī)械操作工作。
鹽酸洛美利嗪片的用法用量
注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。 成人1次5mg(1片),1日2次,早飯后及晚飯后或睡眠前服用。根據(jù)癥狀適量增減,但1日劑量不可超過20mg(4片)。
鹽酸洛美利嗪片藥物相作用
合并用降壓藥會引起相互作用增強(qiáng),導(dǎo)致血壓降低。
鹽酸洛美利嗪片成分或處方
主要成分:鹽酸洛美利嗪化學(xué)名稱:1-[雙(4-氟苯基)甲基]-4-(2,3,4-三甲氧基芐基)哌嗪二鹽酸鹽分子式:C27H30F2N2O3?2HCl 分子量:541.46
鹽酸洛美利嗪片藥理作用
藥理作用本品為二苯哌嗪類鈣通道阻滯劑,具有選擇性的腦血管舒張作用。毒理研究遺傳毒性:微生物回復(fù)突變試驗、染色體畸變試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性:對雄性大鼠生育力的無毒性劑量為100mg/kg/日,雌性大鼠的為30mg/kg/日。大鼠胎仔器官形成期毒性試驗顯示,雌性大鼠10mg/kg/日以上的劑量組,可見分娩異常、幼鼠出生率下降;30mg/kg/日劑量組可見母體陰道出血、體重增加抑制和攝食量減少,胎仔死亡數(shù)增加、體重減低及以手指缺失為主要表現(xiàn)的外形異常。對母鼠、胎鼠和出生后幼鼠的無毒性劑量為3mg/kg/日。家兔胎仔器官形成期毒性試驗結(jié)果顯示,5、15、45mg/kg/日三個劑量組給藥對母體動物未見明顯影響。45mg/kg/日組可見胎仔死亡率上升,存活率下降,未見致畸作用。孕兔的安全劑量為45mg/kg/日,家兔胎仔的為15mg/kg/日。大鼠圍產(chǎn)期及哺乳期的毒性試驗結(jié)果顯示,30mg/kg/日劑量組可見母體體重增加抑制、分娩障礙,同時可見同組幼鼠出現(xiàn)因哺乳不良而出現(xiàn)的一般狀況惡化、體重下降、生存率降低。哺乳期間,給藥10mg/kg/日以上劑量組可見幼鼠有低體重傾向及耳廓分離完成率低下。圍產(chǎn)期和哺乳期母鼠的安全劑量為10mg/kg/日,幼鼠的為3mg/kg/日。
鹽酸洛美利嗪片貯藏方法
遮光,密封貯存。
市場上的鹽酸洛美利嗪片
- 紹容
- 生產(chǎn)企業(yè):山東魯抗辰欣藥業(yè)有限公司
- 批準(zhǔn)字號:國藥準(zhǔn)字H20060939
- 包裝規(guī)格:5mg
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