鹽酸班布特羅口服液
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鹽酸班布特羅口服液（Bambuterol Hydrochloride Oral Solution），支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
本藥品被歸類到氣管炎等藥品分類。
目錄 |
鹽酸班布特羅口服液的副作用（不良反應(yīng)）
有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣和心悸等，但本藥較其它同類藥物不良反應(yīng)為輕。其強度與劑量正相關(guān)，在治療最初1～2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適、皮疹等。
鹽酸班布特羅口服液禁忌癥
服用鹽酸班布特羅口服液須注意的事項
1 對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進(jìn)癥的患者應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應(yīng)加強血糖控制。
2 肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。
3 患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。
鹽酸班布特羅口服液的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據(jù)臨床效果，在用藥1～2周后可增加到20mg。
腎功能不全（GFR50ml/分腎小球濾過率）的病人，初始劑量建議用5.0mg。
2-5歲兒童：亞洲兒童推薦初始劑量為5mg.
6-12歲兒童：一天10mg,不建議亞洲兒童的使用劑量超過10mg.
鹽酸班布特羅口服液藥物相作用
1 由于班布特羅可部分抑制血漿中膽堿酯酶活性，故可延長琥珀酰膽堿的肌肉松弛作用，并具有劑量依賴性，但可恢復(fù)。
2 不宜與腎上腺素能受體阻滯劑合用。
3 由于β2受體激動劑會增加血糖濃度，同時患有糖尿病者，服用本品時建議調(diào)整降糖藥物。
4 與其他擬交感胺類藥合用作用加強，毒性增加。
鹽酸班布特羅口服液成分或處方
鹽酸班布特羅口服液藥理作用
藥理作用：本品為腎上腺素β2受體激動劑——特布他林的前體藥物，口服吸收后在酶的作用下，代謝為特布他林。特布他林主要激活β2受體，從而導(dǎo)致支氣管平滑肌松弛。另外，本品還具有抑制肥大細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì)的作用。重復(fù)給藥毒性：Wistar和Beagle犬分別連續(xù)經(jīng)口給予鹽酸班布特羅劑量達(dá)108mg/kg/d和34.42mg/kg/d，連續(xù)90天，動物行為、飲食、血液學(xué)、血液生化、大體解剖、主要臟器病理組織學(xué)檢查等均未見毒性反應(yīng)。
遺傳毒性：Ames實驗、CHL細(xì)胞染色體畸變試驗和NIH小鼠骨髓微核試驗的結(jié)果均為陰性。
生殖毒性：鹽酸班布特羅劑量為1808mg/kg/d，連續(xù)經(jīng)口給予10天，未見Wistar孕大鼠出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng)，也未見胎仔有明顯的外觀及內(nèi)臟、骨骼畸形
鹽酸班布特羅口服液貯藏方法
密封保存。
市場上的鹽酸班布特羅口服液
- 鹽酸班布特羅口服液
- 生產(chǎn)企業(yè)：南京瑞爾醫(yī)藥有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字H20051790
- 包裝規(guī)格：10ml：10mg
參看
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