高離氨酸血癥
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| Hyperlysinemia | |
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| 分類系統(tǒng)及外部資源 | |
 賴胺酸 |
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| ICD-9 | 270.7 |
| OMIM | 238700 |
| DiseasesDB | 33215 |
| MeSH | D020167 |
高離氨酸血癥是一種遺傳病，其會導(dǎo)致發(fā)展遲緩、癲癇、腦麻痺、身材短小等。亦有可能有關(guān)節(jié)松弛、智能遲緩、周期性嘔吐、肌肉張力低下、昏睡、腹瀉以及發(fā)展遲緩等。
此遺傳病的發(fā)生率未知。
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體隱性遺傳病，若伴侶二人皆帶有缺陷基因，下一代的患病機率為4分之1。
參考資料
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參考來源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “高離氨酸血癥”條目 http://www.yibo008.com/w/%E9%AB%98%E7%A6%BB%E6%B0%A8%E9%85%B8%E8%A1%80%E7%97%87 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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