某些涉及免疫機能的異常 (D80-D89)
- D80 伴有主要抗體缺陷的免疫缺陷
- D80.0 遺傳性低丙種球蛋白血癥
- 隱性遺傳的無丙種球蛋白血癥（瑞士型）
X連鎖無丙種球蛋白血癥 ［布魯頓氏（Bruton）癥］ （伴生長激素缺乏）
- D80.1 非家族性低丙種球蛋白血癥
- 伴有免疫球蛋白生成B淋巴細胞（immunoglobulin-bearing B-lymphocytes ）的無丙種球蛋白血癥
常見變異型無丙種球蛋白血癥（CVAgamma）
低丙種球蛋白血癥 NOS
- D80.2 選擇性免疫球蛋白A缺乏［IGA］
- D80.3 選擇性免疫球蛋白G亞類缺乏［IgG］
- D80.4 選擇性免疫球蛋白M缺乏［IGM］
- D80.5 免疫缺陷伴免疫球蛋白M增加［IGM］
- D80.6 抗體缺乏伴免疫球蛋白基本正常或高免疫球蛋白血癥
- D80.7 幼年短暫性低丙種球蛋白血癥
- D80.8 其它主要伴有抗體缺陷的免疫缺陷
- k ［Kappa］ 抗體輕鏈缺乏
- D80.9 未明確的主要伴有抗體缺陷的免疫缺陷
- D81 聯(lián)合免疫缺陷
- 排除：
隱性常染色體無丙種球蛋白血癥（瑞士型）（D80.0）
- D81.0 伴有網狀組織發(fā)育不全的嚴重的組合免疫缺陷［SCID］
- D81.1 伴有T、B細胞數量低下的嚴重組合免疫缺陷［SCID］
- D81.2 伴有B細胞數量低下或正常的嚴重組合免疫缺陷［SCID］
- D81.3 腺甙脫氨酶缺乏癥［ADA］
- D81.4 內杰羅夫氏（Nezelof's）綜合癥
- D81.5 嘌呤核苷磷酸化酶［PNP］缺乏癥
- D81.6 主要組織相容性復合物-1類（MHC-1）缺乏癥
- 裸淋巴細胞綜合癥
- D81.7 主要組織相容性復合物-2類（MHC-2）缺乏癥
- D81.8 其它組合免疫缺陷
- 維生素H（生物素）依賴型碳酸酵素缺乏癥
- D81.9 未明確的組合免疫缺陷
- 嚴重組合免疫缺陷障礙 ［SCID］ NOS
- D82 與其它主要缺陷相關的免疫缺陷
- 排除：
毛細管擴張共濟失調 ［路易巴（Louis-Bar）綜合癥］ （G11.3）
- D82.0 威奧（Wiskott-Aldrich）綜合癥
- 伴有濕疹和血小板減少的免疫缺陷
- D82.1 狄喬治氏（Di George's ）綜合癥
- 咽囊綜合癥
胸腺：
.淋巴組織發(fā)育不全
.伴有免疫缺陷的發(fā)育不良或器官發(fā)育不全
- D82.2 伴有短肢身材的免疫缺陷病
- D82.3 伴隨遺傳性對EB病毒反應缺陷的免疫缺陷
- X連鎖的淋巴組織細胞增生病
- D82.4 高［IGE］綜合癥（高免疫球蛋白）
- D82.8 與其它特指的主要缺陷有關的免疫缺陷
- D82.9 未明確的關系到主要缺陷的免疫缺陷
- D83 普通易變型免疫缺陷
- D83.0 主要伴隨B細胞數量、功能異常的普通變異型免疫缺陷癥
- D83.1 主要伴隨T細胞免疫調節(jié)異常的普通變異型免疫缺陷癥
- D83.2 伴隨B或T細胞自身抗體的普通變異型免疫缺陷癥
- D83.8 其它普通變異型免疫缺陷癥
- D83.9 未明確的普通變異型免疫缺陷癥
- D84 其它免疫缺陷
- D84.0 淋巴細胞功能抗原-1［LFA-1］缺陷癥
- D84.1 補體系統(tǒng)缺陷癥
- C1酯酶抑制因子缺乏癥 ［C1-INH］
- D84.8 其它特指的免疫缺陷癥
- D84.9 未明確的免疫缺陷
- D86 結節(jié)病
- D87 其它涉及到免疫機能的疾病 NEC
- 排除：
血球蛋白過多 NOS （R77.1）
單克隆球蛋白病變（D47.2）
移植失敗和排斥反應（T86.-）
更多醫(yī)學百科條目
D70-D77：血液和造血器官的其他疾病 | E00-E90：內分泌、營養(yǎng)和代謝疾病 
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