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鹽酸喹那普利片

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鹽酸喹那普利片(Quinapril Hydrochloride Tablets),商品名益恒。適用于常規(guī)藥物治療效果不滿意或不良反應(yīng)較多的高血壓充血性心力衰竭者。在前者本品療效與依那普利相當(dāng),優(yōu)于卡托普利;對(duì)于后者長(zhǎng)期應(yīng)用后,本品效果不減,能明顯改善癥狀及增加運(yùn)動(dòng)能力。

本藥品被歸類到心力衰竭等藥品分類。

目錄

鹽酸喹那普利片的副作用(不良反應(yīng))

與其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥基本相同,但較輕,發(fā)生率較低。主要有血管神經(jīng)性水腫、低血壓、眩暈頭痛、乏力、鼻炎、惡心嘔吐、咳嗽腹痛、血肌酐尿素氮增加等,腎功能嚴(yán)重減退者可能引起中性粒細(xì)胞減少粒性白細(xì)胞缺乏。本品不易通過血腦屏障,中樞性不良反應(yīng)少見。 與其它 ACE抑制劑相似,可引起干咳,罕見引起血管性水腫。對(duì)于腎動(dòng)脈狹窄病人,會(huì)引起腎衰。

鹽酸喹那普利片禁忌癥

孕婦及對(duì)本藥過敏者禁用。 所有ACE抑制劑都會(huì)減少醛固酮的分泌而增強(qiáng)排鈉保鉀作用,當(dāng)腎功能不全患者、輕度腎功能不全的糖尿病人、服用補(bǔ)鉀或保鉀利尿劑(如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶阿米洛利)的病人服用本品后,會(huì)發(fā)生血鉀過多癥。

服用鹽酸喹那普利片須注意的事項(xiàng)

1  首劑低血壓反應(yīng)。
對(duì)服用利尿劑、長(zhǎng)期限鹽、有腹瀉嘔吐癥狀,而使血容量不足的患者,有可能發(fā)生有癥狀的低血壓。無并發(fā)癥及誘因的高血壓患者極少發(fā)生首劑低血壓。對(duì)心衰并出現(xiàn)首劑低血壓反應(yīng)的患者,如須繼續(xù)用藥,應(yīng)減少劑量或暫停使用。
主動(dòng)脈瓣狹窄肥厚性心肌病。
此類患者左室射血受阻,應(yīng)慎用本品。
腎功能不全
腎功能不全的病人需要減少本品的劑量或減少用藥的次數(shù),并且要注意尿素氮、血清肌酐和血鉀的變化。如肌酐清除率<40ml/min,起始劑量應(yīng)減少為5mg/日,并可逐漸增量至理想劑量。如肌酐清除率<15ml/min,劑量應(yīng)再減半,并增加用藥間隔時(shí)間。一些雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或只有單側(cè)腎并伴腎動(dòng)脈狹窄的病人曾出現(xiàn)血尿素氮和血清肌酐增高,通常停止治療可予逆轉(zhuǎn)。
≥65歲的老年病人,雖然單一年齡因素不能影響本品的療效和安全性,但腎功能隨年齡增加而下降,其起始劑量應(yīng)為5mg/日,直到增量至理想劑量。
過敏血管神經(jīng)性水腫
對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑發(fā)生過敏者雖有報(bào)道,但罕見。如發(fā)生在面部、四肢,應(yīng)停藥,一般不須特殊治療,如發(fā)生在咽喉部,因可引起氣道阻塞,除應(yīng)立即停藥外,應(yīng)立即給予必要的治療,如皮下注射1:1000腎上腺素0.3~0.5ml,及保證呼吸道暢通。
5  哺乳婦女
本品可分泌至乳汁中,故哺乳期慎用。

鹽酸喹那普利片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

本品口服后其吸收不受食物影響。
對(duì)輕中度高血壓推薦起始劑量為每日10mg,每日一次,如降壓效果不滿意,可增至每日20~30mg,最大劑量為每日40mg,每日一次或分二次服用,維持劑量一般為每日10mg。本品增量時(shí)通常要間隔1~2周。對(duì)已服用利尿劑的患者,起始劑量應(yīng)減半。
對(duì)重度高血壓及藥物增量后血壓下降仍不滿意的患者,可加用小劑量的利尿劑(如噻嗪類)或鈣拮抗劑。
充血性心力衰竭患者在應(yīng)用利尿劑、強(qiáng)心甙治療的基礎(chǔ)上,推薦本品起始劑量為5mg/日,注意監(jiān)測(cè)患者是否有癥狀性低血壓,劑量可逐漸加量至每次10~20mg,每日二次。

鹽酸喹那普利片藥物相作用

利尿藥和(或)β受體阻滯藥合用能增強(qiáng)降壓作用,提高降壓有效率。本品制劑中含碳酸鎂,后者能減少四環(huán)素類抗菌藥物的吸收。 所有ACE抑制劑會(huì)減少鋰經(jīng)腎排出。

鹽酸喹那普利片成分或處方

本品的主要成份是S-2[N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-1,2,3,4-四氫-3-異喹啉酸

鹽酸喹那普利片藥理作用

本品為無疏基、長(zhǎng)效、口服 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑??诜笤?a href="/w/%E8%82%9D%E8%84%8F" title="肝臟">肝臟水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II,從而使血管緊張素II所介導(dǎo)的血管收縮作用明顯減弱,降低動(dòng)脈血管阻力;同時(shí)還抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓進(jìn)一步下降。因而是一種安全、高效的降壓藥物。

鹽酸喹那普利片貯藏方法

遮光、密封保存。

市場(chǎng)上的鹽酸喹那普利片

參看

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