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吲哚美辛沙丁胺醇

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吲哚美辛沙丁胺醇

【藥理作用】

本品中吲哚美辛非甾體抗炎藥,通過抑制下丘腦環(huán)氧酶而減少前列腺素的合成,緩解緩激肽組胺的致炎、致痛作用及炎癥組織痛覺神經(jīng)沖動的形成,從而產(chǎn)生抗炎、鎮(zhèn)痛作用。沙丁胺醇可激活β2受體而松弛平滑肌。

藥動學

吲哚美辛直腸給藥易吸收,約4h后吸收超過90%,血漿蛋白結合率約為99%。肝臟代謝物可水解為吲哚美辛并重新吸收再循環(huán)。60%從腎臟排泄。沙丁胺醇代謝物大部分隨尿排出,約4%由糞便排出。

適應癥

用于痛經(jīng)。

【用法用量】

直腸給藥。一次粒,一日1次。

不良反應

(1)頭痛、頭暈焦慮、震顫、惡心、心率增快及失眠等。

(2)各種皮疹,最嚴重的為大皰性多形紅斑

(3)變態(tài)反應,如哮喘等。

(4)抑制造血系統(tǒng),使白細胞血小板減少。

【注意事項】

(1)對本品與阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者、癲癇、帕金森病精神病、支氣管哮喘者、孕婦及哺乳期婦女禁用。

(2)肝腎功能不全、高血壓、冠狀動脈供血不足甲狀腺功能亢進、血友病、其他出血疾病、粒細胞減少等患者慎用。

(3)用藥期間應定期檢查血常規(guī)及肝腎功能。過量中毒的早期表現(xiàn)有胸痛、頭暈、頭痛、高血壓、心率增快、煩躁不安等。

藥物相互作用

(1)本品與肝素、口服抗凝藥合用時,使抗凝作用增強,因此有增加出血的危險。

(2)本品與口服降糖藥合用,可增強降糖效應,須調整降糖藥物的劑量。

(3)與氨苯蝶啶合用時可致腎功能減退。

(4)并用茶堿類藥時,可能增加不良反應。

【劑型規(guī)格】

吲哚美辛沙丁胺醇栓吲哚美辛70mg、硫酸沙丁胺醇1.2mg。

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