重組人粒細胞集落刺激因子注射液
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重組人粒細胞集落刺激因子注射液 （Recombinant Human Granulocyte Colony Stimulating Factor Injection），商品名特爾津。1.癌癥化療等原因?qū)е?a href="/w/%E4%B8%AD%E6%80%A7%E7%B2%92%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%87%8F%E5%B0%91%E7%97%87" title="中性粒細胞減少癥">中性粒細胞減少癥；癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物，特別在強烈的骨髓剝奪性化學藥物治療后，注射本品有助于預防中性粒細胞減少癥的發(fā)生，減輕中性粒細胞減少的程度，縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間，加速粒細胞數(shù)的恢復，從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。 2.促進骨髓移植后的中性粒細胞數(shù)升高。 3.骨髓發(fā)育不良綜合癥引起的中性粒細胞減少癥，再生障礙性貧血引起的中性粒細胞減少癥，先天性、特發(fā)性中性粒細胞減少癥，骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細胞減少癥，周期性中性粒細胞減少癥。
本藥品被歸類到抗腫瘤輔助藥等藥品分類。
目錄 |
重組人粒細胞集落刺激因子注射液 的副作用（不良反應）
1 肌肉骨骼系統(tǒng)：有時會有肌肉酸痛骨痛腰痛胸痛的現(xiàn)象 2 消化系統(tǒng)：有時會出現(xiàn)食欲不振的現(xiàn)象或肝臟谷丙轉(zhuǎn)氨酶谷草轉(zhuǎn)氨酶升高 3 其他：有人會出現(xiàn)發(fā)熱頭疼乏力及皮疹ALPLDH升高 4 極少數(shù)人會出現(xiàn)休克間質(zhì)性肺炎成人呼吸窘迫綜合征幼稚細胞增加
重組人粒細胞集落刺激因子注射液 禁忌癥
1 對粒細胞集落刺激因子過敏者以及對大腸桿菌表達的其他制劑過敏者禁用 2 嚴重肝腎心肺功能障礙者禁用 3 骨髓中幼稚粒細胞未顯著減少的骨髓性白血病患者或外周血中檢出幼稚粒細胞的骨髓性白血病患者
服用重組人粒細胞集落刺激因子注射液 須注意的事項
1 本品應在化療藥物給藥結(jié)束后24～48小時開始使用。 2 使用本品過程中應定期每周監(jiān)測血象2次，特別是中性粒細胞數(shù)目變化的情況。 3 對髓性細胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細胞性白血病等)本品應慎重使用。 4 長期使用本品的安全有效性尚未建立，曾有報導可見脾臟增大。雖然本品臨床試驗未發(fā)生過敏反應病例，但國外同類制劑曾發(fā)生少數(shù)過敏反應(發(fā)生率<1/4000)，可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難、心動過速及低血壓，多在使用本品30分鐘內(nèi)發(fā)生，應立即停用，經(jīng)抗組織胺、皮質(zhì)激素、支氣管解痙劑和(或)腎上腺素等處理后癥狀能迅速消失。這些病例不應再次使用致敏藥物。 5 本品僅供在醫(yī)生指導下使用。
重組人粒細胞集落刺激因子注射液 的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
1 腫瘤用于化療所致的中性粒細胞減少癥等.成年患者化療后中性粒細胞數(shù)降至1000/mm3(白細胞計數(shù)2000/mm3)以下者在開始化療后2～5μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥兒童患者化療后中性粒細胞數(shù)降至500/mm3(白細胞計數(shù)1000/mm3)以下者在開始化療后2～5μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥當中性粒細胞數(shù)回升至5000/mm3(白細胞計數(shù)10000/mm3)以上時停止給藥 2 急性白血病化療所致的中性粒細胞減少癥白血病患者化療后白細胞計數(shù)不足1000/mm3骨髓中的原粒細胞明顯減少外周血液中未見原粒細胞的情況下成年患者2～5μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥;兒童患者2μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥當中性粒細胞數(shù)回升至5000/mm3(白細胞計數(shù)10000/mm3)以上時停止給藥 3 骨髓增生異常綜合征伴中性粒細胞減少癥成年患者在其中性粒細胞不足1000/mm3時2～5μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥中性粒細胞數(shù)回升至5000/mm3以上時停止給藥 4 再生障礙性貧血所致中性粒細胞減少成年患者在其中性粒細胞低于1000/mm3時2～5μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥中性粒細胞數(shù)回升至5000/mm3以上時酌情減量或停止給藥 5 周期性中性粒細胞減少癥自身免疫性中性粒細胞減少癥和慢性中性粒細胞減少癥成年患者中性粒細胞低于1000/mm3時1μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥兒童患者中性粒細胞低于1000/mm3時1μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥中性粒細胞數(shù)回升至5000/mm3以上時酌情減量或停止給藥 6 用于促進骨髓移植患者中性粒細胞增加成人在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥2～5μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥兒童在骨髓移植的第2日至第5日開始用藥2μg/kg每日1次皮下或靜脈注射給藥中性粒細胞回升至5000/mm3(白細胞計數(shù)10000/mm3)以上時停止給藥
重組人粒細胞集落刺激因子注射液 藥物相作用
尚不完全清楚對促進白細胞釋放之藥物（如鋰劑）應慎用
重組人粒細胞集落刺激因子注射液 成分或處方
重組人粒細胞集落刺激因子注射液 藥理作用
本品經(jīng)靜脈或皮下注射后主要分布在腎臟、骨髓和血漿中，以氨基酸代謝途徑被降解，并主要由尿排泄。經(jīng)皮下注射時，半衰期為3.5小時，清除率為0.5～0.7ml/min/kg。
重組人粒細胞集落刺激因子注射液 貯藏方法
2～8℃避光保存。
市場上的重組人粒細胞集落刺激因子注射液
- 特爾津
- 生產(chǎn)企業(yè)：廈門特寶生物工程股份有限公司
- 批準字號：國藥準字S20033050
- 包裝規(guī)格：100μg/支
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