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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元

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即外導(dǎo)神經(jīng)元,是負(fù)責(zé)將脊髓大腦發(fā)出的信息傳到肌肉內(nèi)分泌腺,支配效應(yīng)器官的活動(dòng)的神經(jīng)元?! ?/p>

目錄

臨床表現(xiàn)

根據(jù)病變部位和臨床癥狀,可分為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型(包括進(jìn)行性脊肌萎縮癥和進(jìn)行性延髓麻痹),上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型(原發(fā)性側(cè)索硬化癥)和混合型(肌萎縮性側(cè)索硬化癥)三型。關(guān)于它們之間的關(guān)系尚未完全清楚,部分患者乃系這一單元疾病在不同發(fā)展階段的表現(xiàn),如早期只表現(xiàn)為肌萎縮以后才出現(xiàn)錐休束癥狀而呈現(xiàn)為典型的肌萎縮側(cè)索硬化,但也有的患者病程中只有肌萎縮,極少數(shù)患者則在病程中只表現(xiàn)為緩慢進(jìn)展的錐體束損害癥狀?! ?/p>

一、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型

多于30歲左右發(fā)病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病,可波及一側(cè)或雙側(cè),或從一側(cè)開始以后再波及對側(cè)。因大小魚際肌萎縮而手掌平坦,骨間肌等萎縮而呈爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延,逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱,肌張力降低,腱反射減弱或消失。肌束顫動(dòng)常見,可局限于某些肌群或廣泛存在,用手拍打,較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部伸肌開始,個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。

顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵,出現(xiàn)舌肌萎縮,伴有顫動(dòng),以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力,以致病人構(gòu)音不清,吞咽困難,咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。

晚期全身肌肉均可萎縮,以致臥床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。

如病變主要累及脊髓前角者,稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥,又因其起病于成年,又稱成年型脊肌萎縮癥,以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥,后兩者多有家族遺傳因素,臨床表現(xiàn)與病程也有所不同,此外不予詳述。倘病變主要累及延髓肌者,稱為進(jìn)行性延髓麻痹或進(jìn)行性球麻痹?! ?/p>

二、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元型

表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈。因病變常先侵及下胸髓的皮質(zhì)脊髓束,故癥狀先從雙下肢開始,以后波及雙上肢,且以下肢為重。肢體力弱,肌張力增高,步履困難,呈痙攣性剪刀步態(tài),腱反射亢進(jìn),病理反射陽性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干,則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀,表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙,下頜反射亢進(jìn)等。本癥稱原發(fā)性側(cè)索硬化癥,臨床上較少見,多在成年后起病,一般進(jìn)展甚為緩慢?! ?/p>

三、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合型

通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀,一般從一側(cè)開始以后再波及對側(cè),隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀,稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。一般上肢的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害較重,但肌張力可增高,腱反射可活躍,并有病理反射,當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元嚴(yán)重受損時(shí),上肢的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害癥狀可被掩蓋。下肢則以上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害癥狀為突出。球麻痹時(shí),舌肌萎縮,震顫明顯,而下頜反射亢進(jìn),吸吮反射陽性,顯示上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并損害。病程晚期,全身肌肉消瘦萎縮,以致抬頭不能,呼吸困難,臥床不起。本病多在40~60歲間發(fā)病,約5~10%有家族遺傳史,病程進(jìn)展快慢不一?! ?/p>

鑒別診斷

根據(jù)發(fā)病緩慢隱襲,逐漸進(jìn)展加重,具有雙側(cè)基本對稱的上或下、或上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀,而無客觀感覺障礙等臨床特征,并排除了有關(guān)疾病后,一般診斷并不困難。

本病腦脊液的壓力、成分和動(dòng)力學(xué)檢查均屬正常,少數(shù)患者蛋白量可有輕度增高。雖有肌萎縮但血清酶學(xué)檢查(磷酸肌酸激酶、乳酸脫氫酶等)多為正常?;技〉尼?a href="/w/%E7%94%B5%E6%9E%81" title="電極">電極肌電圖可見纖顫、正尖和束顫等自發(fā)電位運(yùn)動(dòng)單位電位的時(shí)限寬、波幅高、可見巨大電位,重收縮時(shí)運(yùn)動(dòng)單位電位的募集明顯減少,作肌電圖時(shí)應(yīng)多選擇幾塊肌肉包括肌萎縮不明顯的肌肉進(jìn)行檢測,有助于發(fā)現(xiàn)臨床下的肌肉病損,少數(shù)病人周圍神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度可減慢。有條件時(shí)可作脊髓磁共振象檢查,本病可顯示脊髓萎縮?! ?/p>

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病中醫(yī)辨證論治

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病提倡以中醫(yī)中藥為主的治療方法。本病以虛證多見,或虛實(shí)夾雜,一般的治療原則為補(bǔ)脾益損,溫養(yǎng)腎陽,滋補(bǔ)肝血,養(yǎng)陰祛濕,其方法有以下幾種。

辨證分型治療

按照中醫(yī)傳統(tǒng)的辨證論治方法,本病可以分為以下證型?! ?/p>

1.脾胃虛損

主證:肌肉萎縮,肢體萎軟無力,或有肌肉顫動(dòng),少氣懶言,語音低弱,咀嚼無力,吞咽不順利,口張流涎,食少,便溏腹脹,面色淡白無華。舌體胖嫩淡,苔薄白或白膩,脈細(xì)。

治法:補(bǔ)脾益損,強(qiáng)肌健力。

方藥:補(bǔ)中益氣湯加減?! ?/p>

2.脾腎虛損

主證:肌肉萎縮。肢體萎軟無力,肌肉時(shí)有顫動(dòng),腰酸頸垂,畏寒肢冷,呼吸氣短,精神疲憊。語音含糊,吞咽困難,咳嗽無力,小便清長,性功能低下或月經(jīng)失調(diào)。舌嫩淡胖,苔薄白,脈沉細(xì)。

治法:補(bǔ)益脾腎,強(qiáng)肌健力。

方藥:右歸九合補(bǔ)中益氣湯加減?! ?/p>

3.肝腎陰虛

主證:肌束震顫,肌萎肉削,大肉瘦脫,形體消瘦。筋骨拘攣,動(dòng)作益衰,甚至步履全廢。大便秘結(jié)舌紅,舌體萎軟、薄瘦。苔少,脈細(xì)數(shù)

治法:滋補(bǔ)肝腎。

方藥:左歸九合六味地黃丸加減?! ?/p>

4.濕熱浸淫,虛實(shí)夾雜

主證:四肢萎軟乏力,身體困倦沉重,肌肉跳動(dòng),肢體麻木,身熱口干胸痞院悶,小便短赤澀痛。舌紅,苔黃膩,脈弦數(shù)。

治法:清熱利濕,補(bǔ)虛瀉實(shí)。

方藥:四妙散加減?! ?/p>

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病飲食療法

在治療運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害和肌源損害,以及重病肌無力、肌肉萎縮、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等癥的同時(shí),無論病人的病情是脾虛所弱型、脾腎陰虛型、脾腎陽虛型、肝血不足型、氣血兩虧型、心血不足型、肺虛痰濕型等哪種類型,都是少食寒涼,多食溫補(bǔ)。

例如:芥菜、綠豆、海帶、紫菜、西泮菜、白菜、黃花菜西瓜、苦瓜冬瓜等都屬寒涼食品,病人盡量避免服食。

一般患者宜多食甘溫補(bǔ)益食品,如:小米、大棗、山楂、山藥、當(dāng)歸、赤小豆、蓮子、葡萄干、核桃仁生姜、牛肉羊肉、烏雞等,還可以買瓶純天然蜂王漿,最有利于增強(qiáng)自身免疫力,有幫助病情恢功效。甘味食物能夠起到補(bǔ)益、和中、緩急的作用,因此來說滋補(bǔ)強(qiáng)壯,調(diào)節(jié)人體五臟、氣、血、陰、陽,任何一虧虛癥

預(yù)防常識(shí):

本病迄今病因未明有學(xué)者認(rèn)為是慢性病感染引起,起病后病情呈緩慢進(jìn)行性加重但可用神經(jīng)生長因子細(xì)胞生長肽肌注治療,目前尚無特效的措施能阻止病情的進(jìn)展,患者往往在后期出現(xiàn)并發(fā)癥。但若能精心護(hù)理,加強(qiáng)對癥支持綜合治療,就能較大限度緩解癥狀、延長生命。勸告患者及其親屬,因本病診治??菩暂^強(qiáng),發(fā)病后應(yīng)到有條件的神經(jīng)疾病??圃\治,切勿輕信社會(huì)游醫(yī),以免誤診誤治,浪費(fèi)錢財(cái)。  

預(yù)后

本病為一進(jìn)行性疾病,但不同類型的病人病程有所不同,即使同一類型病人其進(jìn)展快慢亦有差異。肌萎縮側(cè)索硬化癥平均病程約3年左右,進(jìn)展快的甚至起病后1年內(nèi)即可死亡,進(jìn)展慢的病程有時(shí)可達(dá)10年以上。成人型脊肌萎縮癥一般發(fā)展較慢,病程常達(dá)10年以上。原發(fā)性側(cè)索硬化癥臨床罕見,一般發(fā)展較為緩慢。死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹,合并肺部感染全身衰竭所致?! ?/p>

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的中醫(yī)病因病機(jī)分析

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核和錐體束的慢性疾病。發(fā)生的部位在上、下下兩極運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,其性質(zhì)為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的變性。

本病起病隱襲,常無外感飲食不節(jié),久病失治等因素?fù)p傷脾胃肝腎,致氣血生化乏源或精血虧耗,則筋脈肌肉失之儒養(yǎng),肌萎肉削,發(fā)為本病?! ?/p>

(一)脾胃虛損

脾為后天之本,津液氣血生化之源,主四肢肌肉主運(yùn)化主涎;胃主受納,飲食入胃。游溢精氣,上輸于脾,脾氣散精,上歸于肺,布散于全身。脾胃虛弱,或因病致虛,由虛致?lián)p、損傷脾胃,使脾胃受納運(yùn)化失常,氣血生化不足,無以生肌,四肢不得稟水谷之氣,無以為用,故出現(xiàn)四肢肌肉萎縮,肌肉無力,甚至吞咽困難,咀嚼無力,口張流涎。脾虛累及肺臟、肺主氣主聲,故出現(xiàn)語音含糊,構(gòu)音不清,呼吸氣短?! ?/p>

(二)脾腎虛損

腎為先天之本,主藏精,精生髓,先天稟賦不足,精虧髓少,或勞倦傷腎,腎氣虧虛,不能溫煦脾陽,脾陽不振,不能運(yùn)化水谷精微以濡養(yǎng)肌肉筋脈,即出現(xiàn)四肢肌肉萎縮、肢體無力。腎為作強(qiáng)之官,腎氣之充沛,又需脾胃之補(bǔ)養(yǎng),脾腎兩虛則骨枯髓虛,形瘦肉萎,腰脊四肢痿軟無力?! ?/p>

(三)肝腎陰虛

肝藏血,主筋,主風(fēng),主動(dòng);腎藏精,主骨主髓。先天不足,腎精虧虛,或房事不節(jié),或勞役過度,精損難復(fù),陰精虧損,虛陽浮動(dòng),肝血不能濡養(yǎng)筋脈,虛風(fēng)內(nèi)動(dòng),故見肌束顫動(dòng),肢體痙攣。但凡肌肉震顫跳動(dòng),腰反射亢進(jìn)者,責(zé)之于肝?! ?/p>

(四)濕熱浸淫,虛實(shí)夾雜

脾土惡濕喜燥,肝臟體陰用陽,肺朝百脈,通調(diào)水道。脾虛失運(yùn)則聚濕化熱,火與肝經(jīng)濕熱浸淫,流注于下,筋骨萎軟無力。另外,脾胃虛弱,內(nèi)生濕熱,阻礙運(yùn)化,精微物質(zhì)不能上輸于肺,百脈空虛,肌肉組織失養(yǎng)。故本型為虛實(shí)夾雜之證。

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