有性生殖
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由親本產(chǎn)生的有性生殖細(xì)胞(配子)，經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞(例如精子和卵細(xì)胞)的結(jié)合，成為受精卵，再由受精卵發(fā)育成為新的個(gè)體的生殖方式，叫做有性生殖。
有性生殖是通過生殖細(xì)胞結(jié)合的生殖方式。通常生物的生活周期中包括二倍體時(shí)期與單倍體時(shí)期的交替。二倍體細(xì)胞借減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體細(xì)胞（雌雄配子或卵和精子）；單倍體細(xì)胞通過受精（核融合）形成新的二倍體細(xì)胞。這種有配子融合過程的有性生殖稱為融合生殖。某些生物的配子可不經(jīng)融合而單獨(dú)發(fā)育為新個(gè)體，稱單性生殖。
有性生殖的主要方式
單細(xì)胞生物有性生殖由個(gè)體直接進(jìn)行，稱接合生殖；多細(xì)胞生物及單細(xì)胞生物的群體則由特化的單倍體細(xì)胞，即配子，進(jìn)行融合生殖或單性生殖。
接合生殖 細(xì)菌的接合生殖 兩個(gè)菌體通過暫時(shí)形成的原生質(zhì)橋單向的轉(zhuǎn)移遺傳信息。供體（雄體的部分染色體）可以轉(zhuǎn)移到受體（雌體）的細(xì)胞中并導(dǎo)致基因重組。這是最原始的接合生殖。
原生動物的接合生殖 多見于纖毛蟲類，按接合的雙方，即接合子的形態(tài)又可分為兩類：
①同配接合：接合子的形態(tài)相同。接合時(shí)雙方暫時(shí)融合，小核在減數(shù)分裂后進(jìn)行交換，相互受精后分開，如尾草履蟲。
接合雙方緊靠在一起，口部融合，然后大核消失小核分裂二次，成4個(gè)，其中3個(gè)退化，一個(gè)再經(jīng)一次分裂成為一個(gè)動核和一個(gè)靜核。此時(shí)接合個(gè)體互相交換動核，然后靜核與換來的動核融合。接著蟲體分開，每個(gè)個(gè)體的融合核分裂三次形成8個(gè)核，其中4個(gè)成大核，3個(gè)退化。此后大核不分裂，剩下的小核與蟲體同時(shí)分裂兩次而成為4個(gè)的子體。
②異配接合：見于緣毛目類纖毛蟲。在進(jìn)行接合生殖前，蟲體先經(jīng)一次不均等分裂，除小核外大核和蟲體都分成大小兩部分，成為大接合子和小接合子，前者固著，后者自由游泳。小接合子找到大接合子后即牢固附著在其上開始接合。在接合過程中，合子核只在大接合子中形成，小接合子為大接合子吸收。如鐘蟲。
配子生殖 配子是由營養(yǎng)個(gè)體所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，需兩兩配合后才能繼續(xù)其生活史，如在一定時(shí)間內(nèi)找不到適當(dāng)?shù)呐渥颖闼劳?。按配子的大小，形狀和性表現(xiàn)可分為三種類型：
同配生殖 配子的形態(tài)和機(jī)能完全相同，沒有性的區(qū)分。例如衣藻屬中的大多數(shù)種類。
異配生殖 有兩種類型：①生理的異配生殖，參加結(jié)合的配子形態(tài)上并無區(qū)別，但交配型不同，在相同交配型的配子間不發(fā)生結(jié)合，只有不同交配型的配子才能結(jié)合，且具有種的特異性。如衣藻屬中的少數(shù)種類。這是異配生殖中最原始的類型。②形態(tài)的異配生殖，參加結(jié)合的配子形狀相同，但大小和性表現(xiàn)不同。大的不大活潑為雌配子，小的活潑，為雄配子，這說明已開始了性在形態(tài)上的分化。
配子生殖的進(jìn)化趨勢是由同配到異配，最后發(fā)展為卵配生殖。在原生動物和單細(xì)胞植物中，所有個(gè)體或營養(yǎng)細(xì)胞都可能直接轉(zhuǎn)變?yōu)榕渥踊虍a(chǎn)生配子，而在高等動物中，生殖細(xì)胞是由特殊的性腺產(chǎn)生的。
孤雌生殖 也稱單性生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體?！ ?/p>
有性生殖的起源
有性生殖發(fā)生的直接證據(jù)，最早見于澳大利亞中部的苦泉燧石中，在這里發(fā)現(xiàn)了植物減數(shù)分裂產(chǎn)生的四分孢子的化石。巖石的年齡約為10億年，估計(jì)有性生殖實(shí)際出現(xiàn)還要早些，約在真核生物產(chǎn)生后不久。從動、植物生殖細(xì)胞的形成過程中均有復(fù)雜的減數(shù)分裂來看，有性生殖應(yīng)起源于動、植物分化前，但這還只是一種推測?！ ?/p>
生物學(xué)意義
有性生殖中基因組合的廣泛變異能增加子代適應(yīng)自然選擇的能力。有性生殖產(chǎn)生的后代中隨機(jī)組合的基因對物種可能有利，也可能不利，但至少會增加少數(shù)個(gè)體在難以預(yù)料和不斷變化的環(huán)境中存活的機(jī)會，從而對物種有利。
有性生殖還能夠促進(jìn)有利突變在種群中的傳播。如果一個(gè)物種有兩個(gè)個(gè)體在不同的位點(diǎn)上發(fā)生了有利突變，在無性生殖的種群內(nèi)，這兩個(gè)突變體必將競爭，直到一個(gè)消滅為止，無法同時(shí)保留這兩個(gè)有利的突變。但在有性生殖的種群內(nèi)，通過交配與重組，可以使這兩個(gè)有利的突變同時(shí)進(jìn)入同一個(gè)體的基因組中，并且同時(shí)在種群中傳播。
此外進(jìn)行有性生殖的物種其生活周期中都有二倍體的階段。二倍體的物種每一基因都有兩份，有一份在機(jī)能上處于備用狀態(tài)。如果這個(gè)備用的基因發(fā)生突變，成為有新的功能的基因，但此時(shí)新功能還是潛在的。通過自發(fā)的重復(fù)和有性生殖中的遺傳重組，這個(gè)新基因可與原有基因先后排列，這樣便產(chǎn)生一個(gè)的基因。二倍體物種可以用這樣的方法使其基因組不斷豐富。
由于上述原因，有性生殖加速了進(jìn)化的進(jìn)程。在地球上生物進(jìn)化的30余億年中，前20余億年生命停留在無性生殖階段，進(jìn)化緩慢，后10億年左右進(jìn)化速度明顯加快。除了地球環(huán)境的變化（例如含氧大氣的出現(xiàn)等）外，有性生殖的發(fā)生與發(fā)展也是一個(gè)主要的原因。現(xiàn)存150余萬種生物中，從細(xì)菌到高等動植物，能進(jìn)行有性生殖的種類占98%以上，就說明了這一點(diǎn)。
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給有性生殖條目的留言--49.158.184.112 2013年4月9日 (二) 23:06 (CST) 留言：去美容 | |
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