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心內(nèi)膜彈力纖維增生

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心內(nèi)膜彈力纖維增生癥(endocardial fibroelastosis;EFE)又名心內(nèi)膜硬化癥,其病因尚未明了。為小兒原發(fā)性心肌病中較為常見(jiàn)的一種,又稱原發(fā)性心內(nèi)膜彈力纖維增生癥。先天性心臟病主動(dòng)脈縮窄、主動(dòng)脈瓣狹窄主動(dòng)脈瓣閉鎖等并發(fā)心內(nèi)膜彈力纖維增生癥,稱繼發(fā)性心內(nèi)膜彈力纖維增生癥,其臨床意義決定于原發(fā)的心臟畸形,不包括在本節(jié)范圍。

目錄

心內(nèi)膜彈力纖維增生的原因

早在1816年即有人提出本病可能為宮內(nèi)感染發(fā)生胎兒心內(nèi)膜炎所致。至今病因仍未明,曾提出以下幾種看法:

病毒感染胎兒期或出生后病毒感染引起炎癥反應(yīng)所致。認(rèn)為柯薩奇B組病毒、腮腺炎病毒傳染性單核細(xì)胞增多癥病毒感染與本病有關(guān)。曾從心內(nèi)膜彈力纖維增生癥死亡患兒的心肌中分離出柯薩奇B組病毒,組織學(xué)上也見(jiàn)到心肌炎的改變。有人于雞胚中接種腮腺炎病毒,孵婦于妊娠早期患腮腺炎,出生之嬰兒可發(fā)生本病。也有人報(bào)告?zhèn)魅拘詥魏思?xì)胞增多癥引起的彌漫性心肌炎可發(fā)展為心內(nèi)膜彈力纖維增生癥。此外,從間質(zhì)性心肌炎和心內(nèi)膜彈力纖維增生癥死亡病例的病理檢查中發(fā)現(xiàn)兩者的病理改變常共同存在,而且病程短者心肌炎改變明顯,心內(nèi)膜彈力纖維增生不著;病程較長(zhǎng),從發(fā)病至死亡超過(guò)4個(gè)月以者,心骨炎的改變輕微,心內(nèi)膜彈力纖維增生顯著,故認(rèn)為心肌炎與心內(nèi)膜彈力纖維增生癥可能為同一疾病的不同時(shí)期表現(xiàn)心肌炎為心內(nèi)膜彈力纖維增生癥的前身。北京兒童醫(yī)院102例病理資料,所見(jiàn)65例有心肌炎改變,其中4例于新生兒期發(fā)病。

②宮內(nèi)缺氧心內(nèi)膜發(fā)育障礙

遺傳因素:9%病例呈家族性發(fā)病,認(rèn)為本病系常染色體遺傳。

遺傳代謝性疾病:有報(bào)告心型糖原累積病、粘多糖病肉毒堿缺乏的患兒發(fā)生心內(nèi)膜彈力纖維增生癥。

⑤繼發(fā)于血液動(dòng)力學(xué)的改變:心室高度擴(kuò)大時(shí),心室壁承受之張力增加,血液動(dòng)力學(xué)的影響使心內(nèi)膜彈力纖維增生,認(rèn)為心內(nèi)膜彈力纖維增生非特異性的改變。

心內(nèi)膜彈力纖維增生的診斷

本病的特征為:①1歲以內(nèi)嬰兒多數(shù)于2~6月時(shí)突然出現(xiàn)心力衰竭;②X線胸片心臟擴(kuò)大以左室為主,心搏減弱;③心臟無(wú)明顯雜音;④心電圖表現(xiàn)為左室肥厚,或V5、6導(dǎo)聯(lián)T波倒置。⑤超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)為左室擴(kuò)大,心內(nèi)膜回聲增粗,收縮功能降低。組織學(xué)上確診須行心內(nèi)膜心肌活栓?!?/3病兒的發(fā)病年齡都在1歲以內(nèi)。臨床表現(xiàn)充血性心力衰竭為主,常在呼吸道感染之后發(fā)生。

1.一般癥狀 可按照癥狀的輕重緩急,發(fā)為三型:

⑴暴發(fā)型:起病急驟,突然出現(xiàn)呼吸困難、嘔吐、拒食、口周發(fā)紺、面色蒼白煩躁不安、心動(dòng)過(guò)速。肺部有散在性喘鳴音或干性羅音,肝臟腫大,還可見(jiàn)了浮腫,均系充血性心力衰竭的體征。少數(shù)患兒呈現(xiàn)心源性休克,可見(jiàn)煩躁、面色灰白、四肢濕冷脈搏加速而微弱等癥狀。此型病兒的年齡多在6個(gè)月以內(nèi),可致猝死

⑵急性型:起病也較快,但充血性心力衰竭的發(fā)展不如暴發(fā)型者急劇,常并發(fā)肺炎,伴有發(fā)熱,肺部出現(xiàn)濕性羅音。 有些患兒因附壁血栓的脫落而發(fā)生腦栓塞等。多數(shù)死于心力衰竭,少數(shù)經(jīng)治療可獲緩解。

⑶慢性型:發(fā)病稍緩慢,年齡多在6個(gè)月以上。癥狀如急性型,但進(jìn)展緩慢,有些患兒的生長(zhǎng)發(fā)育受影響。經(jīng)治療可獲緩解,活至成人期,也可因反復(fù)發(fā)作心力衰竭而死亡。

大部分病兒屬于急性型。慢性型約占1/3。新生兒期發(fā)病者較少,常為縮窄型,臨床表現(xiàn)為左室梗阻的癥狀。偶有在宮內(nèi)即發(fā)生心力衰竭者,出生后數(shù)小時(shí)即死亡。

2.體征方面 心臟呈中度以上擴(kuò)大,在慢性患兒可見(jiàn)心前區(qū)隆起。心尖搏動(dòng)減弱,心音鈍,心動(dòng)過(guò)速,可有奔馬律,一般無(wú)雜音或僅有輕度的收縮期雜音。少數(shù)病兒合并二尖瓣關(guān)閉不全或因心臟擴(kuò)大而產(chǎn)生相對(duì)的二尖瓣關(guān)閉不全者,可在心尖部聽(tīng)到收縮期雜音,一般為Ⅱ至Ⅲ級(jí)。

3.X線檢查 以左心室增大為明顯,心影普遍增大,近似主動(dòng)脈型心影,左心緣搏動(dòng)減弱,特別在透視下左前斜位觀察時(shí)左心室搏動(dòng)消失而右心室搏正常者,更有診斷意義。左房常增大。肺紋理增多,肺瘀血明顯。

4.心電圖檢查 多數(shù)呈左心室肥大,ST段及T波改變。長(zhǎng)期心力衰竭,致肺動(dòng)脈壓力增高時(shí),可出現(xiàn)右心室肥大或左、右心室同時(shí)肥大。此外,偶見(jiàn)早搏房室傳導(dǎo)阻滯??s窄型呈右室肥厚及心電軸右偏。

5.超聲心動(dòng)圖檢查 可見(jiàn)左室腔擴(kuò)大,左室后壁運(yùn)動(dòng)幅度減弱,左室心內(nèi)膜回聲增強(qiáng)。

左室收縮功能減退,短軸縮短率及射血分?jǐn)?shù)均降低。

6.心導(dǎo)管檢查 可顯示左房、肺動(dòng)脈平均壓及左室舒張末壓增高。左心室選擇性造影可發(fā)現(xiàn)左心室增大、窒內(nèi)造影劑排空延遲。二尖瓣主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全常見(jiàn)。

心內(nèi)膜彈力纖維增生的鑒別診斷

心內(nèi)膜彈力纖維增生須與嬰兒期出現(xiàn)心力衰竭、無(wú)明顯雜音及左室增大為主的心臟病鑒別:

①急性病毒性心肌炎:有病毒感染的歷史,心電圖表現(xiàn)以QRS波低電壓、Q-T新時(shí)期延長(zhǎng)及ST-T改變?yōu)橹?而心內(nèi)膜弱力纖維增生癥則為左室肥厚,RV5、6電壓高,RV5、6倒置。有時(shí)需進(jìn)行心內(nèi)膜心肌活檢方能區(qū)別。

左冠狀動(dòng)脈起源于肺動(dòng)脈畸形,因心肌缺血,患兒極度煩躁不安、哭鬧、心絞痛,心電圖常示前壁心肌梗塞之圖型,Ⅰ、aVL及RV5、6導(dǎo)聯(lián)ST段上升或降低及QS波型。

③心型糖原原累積癥:患兒肌力低下,舌大,心電圖P-R間期??s短,骨骼骨活栓可資鑒別。

主動(dòng)脈宿窄:下肢動(dòng)脈搏動(dòng)減弱或消失,上肢血壓升高,脈搏增強(qiáng)可資鑒別。

擴(kuò)張型心肌病:多見(jiàn)于2歲以上小兒。此外,尚須與肺炎、毛細(xì)支氣管炎心包炎心包積液相鑒別。特別應(yīng)注意本癥在臨床上極易誤診為肺炎,必須重視心臟檢查,從而引起早期診斷和治療。胸部X線及超聲心動(dòng)圖檢查對(duì)本病的診斷非常重要。由于巨大心臟的左心緣貼近胸壁,而誤診為胸腔積液縱隔腫瘤,應(yīng)予警惕。

本病的特征為:①1歲以內(nèi)嬰兒多數(shù)于2~6月時(shí)突然出現(xiàn)心力衰竭;②X線胸片心臟擴(kuò)大以左室為主,心搏減弱;③心臟無(wú)明顯雜音;④心電圖表現(xiàn)為左室肥厚,或V5、6導(dǎo)聯(lián)T波倒置。⑤超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)為左室擴(kuò)大,心內(nèi)膜回聲增粗,收縮功能降低。組織學(xué)上確診須行心內(nèi)膜心肌活栓?!?/3病兒的發(fā)病年齡都在1歲以內(nèi)。臨床表現(xiàn)充血性心力衰竭為主,常在呼吸道感染之后發(fā)生。

1.一般癥狀 可按照癥狀的輕重緩急,發(fā)為三型:

⑴暴發(fā)型:起病急驟,突然出現(xiàn)呼吸困難、嘔吐拒食、口周發(fā)紺面色蒼白、煩躁不安、心動(dòng)過(guò)速。肺部有散在性喘鳴音或干性羅音,肝臟腫大,還可見(jiàn)了浮腫,均系充血性心力衰竭的體征。少數(shù)患兒呈現(xiàn)心源性休克,可見(jiàn)煩躁、面色灰白、四肢濕冷脈搏加速而微弱等癥狀。此型病兒的年齡多在6個(gè)月以內(nèi),可致猝死。

⑵急性型:起病也較快,但充血性心力衰竭的發(fā)展不如暴發(fā)型者急劇,常并發(fā)肺炎,伴有發(fā)熱,肺部出現(xiàn)濕性羅音。 有些患兒因附壁血栓的脫落而發(fā)生腦栓塞等。多數(shù)死于心力衰竭,少數(shù)經(jīng)治療可獲緩解。

⑶慢性型:發(fā)病稍緩慢,年齡多在6個(gè)月以上。癥狀如急性型,但進(jìn)展緩慢,有些患兒的生長(zhǎng)發(fā)育受影響。經(jīng)治療可獲緩解,活至成人期,也可因反復(fù)發(fā)作心力衰竭而死亡。

大部分病兒屬于急性型。慢性型約占1/3。新生兒期發(fā)病者較少,常為縮窄型,臨床表現(xiàn)為左室梗阻的癥狀。偶有在宮內(nèi)即發(fā)生心力衰竭者,出生后數(shù)小時(shí)即死亡。

2.體征方面 心臟呈中度以上擴(kuò)大,在慢性患兒可見(jiàn)心前區(qū)隆起。心尖搏動(dòng)減弱,心音鈍,心動(dòng)過(guò)速,可有奔馬律,一般無(wú)雜音或僅有輕度的收縮期雜音。少數(shù)病兒合并二尖瓣關(guān)閉不全或因心臟擴(kuò)大而產(chǎn)生相對(duì)的二尖瓣關(guān)閉不全者,可在心尖部聽(tīng)到收縮期雜音,一般為Ⅱ至Ⅲ級(jí)。

3.X線檢查 以左心室增大為明顯,心影普遍增大,近似主動(dòng)脈型心影,左心緣搏動(dòng)減弱,特別在透視下左前斜位觀察時(shí)左心室搏動(dòng)消失而右心室搏正常者,更有診斷意義。左房常增大。肺紋理增多,肺瘀血明顯。

4.心電圖檢查 多數(shù)呈左心室肥大,ST段及T波改變。長(zhǎng)期心力衰竭,致肺動(dòng)脈壓力增高時(shí),可出現(xiàn)右心室肥大或左、右心室同時(shí)肥大。此外,偶見(jiàn)早搏房室傳導(dǎo)阻滯??s窄型呈右室肥厚及心電軸右偏。

5.超聲心動(dòng)圖檢查 可見(jiàn)左室腔擴(kuò)大,左室后壁運(yùn)動(dòng)幅度減弱,左室心內(nèi)膜回聲增強(qiáng)。

左室收縮功能減退,短軸縮短率及射血分?jǐn)?shù)均降低。

6.心導(dǎo)管檢查 可顯示左房、肺動(dòng)脈平均壓及左室舒張末壓增高。左心室選擇性造影可發(fā)現(xiàn)左心室增大、窒內(nèi)造影劑排空延遲。二尖瓣主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全常見(jiàn)。

心內(nèi)膜彈力纖維增生的治療和預(yù)防方法

病預(yù)后嚴(yán)重,病死率約20%~25%。發(fā)病年齡較大,對(duì)洋地黃治療反應(yīng)好的,預(yù)后較好,可獲臨床痊愈。確診為本病的52例的長(zhǎng)期隨訪研究,隨訪時(shí)間平均47個(gè)月(1~228月),存活率半年為93%,1年為83%,4年為77%。并認(rèn)為心臟指數(shù)和射血分?jǐn)?shù)明顯下降者,預(yù)后不良,多于發(fā)病早期死亡。

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