病理學(xué)/脫髓鞘疾病
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病理學(xué) |
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原發(fā)性脫髓鞘(primary demyelination)是指髓鞘脫失但軸索相對完好而言,乃由于少突膠質(zhì)細(xì)胞受損影響髓鞘形成,或由于免疫或毒性因素?fù)p害髓鞘所致。繼發(fā)性脫髓鞘常繼發(fā)于軸突變性(如Waller變性)。脫髓鞘疾病是中樞神經(jīng)系統(tǒng)以廣泛原發(fā)性脫髓鞘為主的一組疾病,見表16-2。感染、缺氧和代謝障礙,以及其他一些先天性代謝障礙(如白質(zhì)營養(yǎng)不良)、病毒感染(如進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病)及某些原因不明的少見疾?。ㄈ?a href="/w/%E8%84%91%E6%A1%A5" title="腦橋">腦橋中央白質(zhì)溶解)時(shí)亦可出現(xiàn)脫髓鞘病變。
表16-2 脫髓鞘疾病分類
急性播散性腦脊髓炎(感染后性,疫苗接種后性,特發(fā)性) |
急性壞死出血性白質(zhì)腦炎 |
多發(fā)性硬化癥 |
經(jīng)典型(Charcot病) |
大腦下白質(zhì)廣泛硬化癥(Schilder?。?/td> |
同心圓硬化型(Balo病) |
視神經(jīng)脊髓炎(Devic?。?/td> |
脫髓鞘伴全身性疾病 |
腦橋中央白質(zhì)溶解 |
原發(fā)性胼胝體壞死 |
進(jìn)行性多灶性白質(zhì)腦病 |
參看
轉(zhuǎn)移性腫瘤 | 多發(fā)性硬化癥 |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “病理學(xué)/脫髓鞘疾病”條目 http://www.yibo008.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E8%84%B1%E9%AB%93%E9%9E%98%E7%96%BE%E7%97%85 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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