抗躁狂藥
A+醫(yī)學(xué)百科 >> 抗躁狂藥 |
抗躁狂藥(antimanic drugs),用以治療病態(tài)情緒高亢、言語和行為動作顯著增加的躁狂狀態(tài)的精神藥物。實際上,目前所指的抗躁狂藥主要是碳酸鋰。某些藥物雖然有時也用來治療躁狂癥,但并非首選藥物,而且習(xí)慣上歸屬其他類別,如氯丙嗪和氟哌啶醇屬于抗精神藥;卡馬西平和丙戊酸鈉,則屬抗癲癇藥。
碳酸鋰在19~20世紀(jì)之交用于治療高血壓、痛風(fēng)、腎結(jié)石、癲癇等,但用以治療躁狂癥則始于1940年代,以后由于毒副作用太多,應(yīng)用日減。1960年代中期,由于碳酸鋰治療躁狂癥和預(yù)防躁狂抑郁癥成功經(jīng)驗的報道,也由于血鋰監(jiān)測手段的發(fā)展,其應(yīng)用進入高潮。
碳酸鋰有肯定的抗躁狂作用,有肯定的預(yù)防躁狂抑郁癥復(fù)發(fā)的作用,可能還有抗抑郁作用,但其治療機理還不太明確。一般認(rèn)為,碳酸鋰和其他鋰鹽的治療作用在于鋰離子,它可以取代鈉、鉀、鎂、鈣等離子,影響細胞膜泵的功能,使神經(jīng)細胞興奮性降低。還可以使神經(jīng)細胞對去甲腎上腺素的回收增加,環(huán)磷酸腺苷合成減少,從而使中樞神經(jīng)遞質(zhì)去甲腎上腺素的活動減低,這些或許與其抗躁狂作用有關(guān)。
鋰鹽口服后易由腸道吸收。不與蛋白質(zhì)結(jié)合,而以離子形式存在,因此其濃度可用火焰光度儀或原子吸收光度儀準(zhǔn)確地測出。在體內(nèi),鋰不進行代謝,主要經(jīng)腎由尿排出,少量由唾液、汗液、乳汁和糞便排出。腎功能不佳者,鋰的廓清率低,血鋰濃度偏高。鋰和鈉有競爭作用,血鈉高,血鋰就低,反之亦然??诜?小時血鋰濃度達高峰。長期用藥者,半減期約為24小時。
適應(yīng)癥主要為躁狂癥,可用以治療和預(yù)防其復(fù)發(fā)。還可用以治療和防止抑郁癥的復(fù)發(fā)。對精神分裂癥、分裂情感性精神病(一組兼有精神分裂癥和情感性精神病兩種病相的精神障礙)及其他精神疾病所致的興奮狀態(tài)和沖動行為,也有一定效果。
嚴(yán)重的心、腎疾病,慢性腹瀉,甲狀腺功能減退,以及需限制鈉鹽攝入的病人,禁用碳酸鋰。老年及孕婦宜慎用。
治療時,最好能以血鋰濃度為監(jiān)測指標(biāo),因為各人的鋰?yán)迓什煌?,服用同樣劑量,血濃度可相差?shù)倍。口服給藥,以分次給服為宜??箯?fù)發(fā)的維持治療至少一年。
鋰的副作用以腸胃道反應(yīng)最為常見,有胃部不適、胃痛、惡心和稀便等。其次為神經(jīng)系統(tǒng)副作用,如倦怠、軟弱、乏力和雙手的細微震顫等。約10%的長期用藥者有口干、煩渴、多飲和多尿癥狀,主要是腎臟的尿濃縮功能減退所致,停藥后可以恢復(fù)。5~10%的長期用藥者可能發(fā)生甲狀腺腫大,部分病人有甲狀腺功能減退。少數(shù)病人有心電圖方面的非特異性改變,系因鋰和鉀競爭,造成血鉀降低所致。
鋰的安全范圍較窄,用藥不當(dāng)便有可能中毒。劑量過高、發(fā)熱、腹瀉、脫水、利尿藥應(yīng)用,鈉攝入減少、高齡及原先有腎病,是常見的中毒原因。輕度中毒表現(xiàn)為嘔吐、腹瀉、思睡、明顯震顫和腱反射亢進。嚴(yán)重者則見意識模糊,肌肉抽動,癲癇發(fā)作和心、腎功能障礙。停藥1~2天內(nèi)血鋰濃度即可降至正常水平,但嚴(yán)重中毒者的癥狀需幾個星期方能解除。
碳酸鋰治療躁狂癥的有效率為80%左右,但常需1周左右方能顯效,所以有些醫(yī)生喜歡在療程早期合并應(yīng)用氯丙嗪或氟哌啶醇,以及早控制麻煩的興奮癥狀。合適的維持治療可使70%的躁狂抑郁癥患者復(fù)發(fā)減少。
除碳酸鋰外,其他常用以治療躁狂癥的藥物還有若干種。氯丙嗪及氟哌啶醇等抗精神病藥具鎮(zhèn)靜作用,并可注射給藥,常用以治療較為嚴(yán)重的或有妄想、幻覺等癥狀的躁狂癥病人;急性癥狀控制后,再改用鋰鹽治療,卡馬西平和丙戊酸鈉屬抗癲癇藥,也具抗躁狂作用,但效果不及鋰鹽。氯丙嗪或氟哌啶醇,臨床上作為次選的抗躁狂藥,用于鋰鹽治療失敗的、頑固的、慢性的或周期復(fù)發(fā)的躁狂癥病人。
抗躁狂藥列表
關(guān)于“抗躁狂藥”的留言: | 訂閱討論RSS |
目前暫無留言 | |
添加留言 |