細胞感染增大
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巨細胞病毒感染是由巨細胞病毒(cmv)引起的性傳播疾病。巨細胞病毒為DNA病毒。特征性病變?yōu)?a href="/w/%E6%84%9F%E6%9F%93" title="感染">感染細胞增大，細胞核和細胞質內分別出現(xiàn)嗜酸性和嗜堿性包涵體。
CMV感染在全世界分布，人是CMV的唯一宿主。不同國家及不同經(jīng)濟狀況感染率不同。成人CMV感染和免疫功能有密切關系。
目錄 |
細胞感染增大的原因
巨細胞病毒(cmv)引起，細胞核和細胞質內分別出現(xiàn)嗜酸性和嗜堿性包涵體。
細胞感染增大的診斷
本病臨床表現(xiàn)輕重不等全身性巨細胞包涵體病主要發(fā)生于新生兒和幼嬰期如此時見到黃疸肝脾腫大，皮膚瘀點，小頭畸形，顱內鈣化等。
單靠臨床表現(xiàn)不能診斷CMV感染，從臨床標本中分離出病毒，同時抗體呈出4倍以上增加或持續(xù)抗體滴度升高，將有助于診斷。
一、病毒分離
最好用唾液、尿液、生殖道分泌物、乳汁和白細胞，接種到人的成纖維細胞內繁殖和分離，細胞病變效應(CPE)在1天或數(shù)周后出現(xiàn)，經(jīng)固定和HE染色后可觀察到巨細胞，核內有內包涵體，核周暈圈及嗜酸性胞漿內包涵體，很象“貓頭鷹眼”(owl′s eye)亦可用單克隆或多克隆抗體的熒光染色等方法檢查。
二、血清抗體檢測
最常用的有補體結合試驗(CF)、間接免疫熒光試驗(IIF)、免疫酶試驗(EIA)、間接血凝試驗(IHA)和放射免疫試驗(RIA)等檢測CMV-IgG和IgM抗體。當單份血清標本已確定既往有CMV感染時，應當立即留血清標本，以及間隔2周、4周、8周再留血清標本，結合病毒分離可作原發(fā)感染診斷。
已廣泛應用于檢測CMV，其中以32P標記的探針敏感性最高，對某些標本來說，雜交方法可能比病毒分離更敏感。
四、聚合酶鏈式反應(PCR)
細胞感染增大的鑒別診斷
本病臨床表現(xiàn)輕重不等全身性巨細胞包涵體病主要發(fā)生于新生兒和幼嬰期如此時見到黃疸肝脾腫大皮膚瘀點小頭畸形顱內鈣化等應注意與弓形體病敗血癥、先天性膽道梗阻、乳兒肝炎、全身性單純皰疹、先天性白血病、先天性風疹綜合征等鑒別。
本病臨床表現(xiàn)輕重不等全身性巨細胞包涵體病主要發(fā)生于新生兒和幼嬰期如此時見到黃疸肝脾腫大，皮膚瘀點，小頭畸形，顱內鈣化等。
單靠臨床表現(xiàn)不能診斷CMV感染，從臨床標本中分離出病毒，同時抗體呈出4倍以上增加或持續(xù)抗體滴度升高，將有助于診斷。
一、病毒分離
最好用唾液、尿液、生殖道分泌物、乳汁和白細胞，接種到人的成纖維細胞內繁殖和分離，細胞病變效應(CPE)在1天或數(shù)周后出現(xiàn)，經(jīng)固定和HE染色后可觀察到巨細胞，核內有內包涵體，核周暈圈及嗜酸性胞漿內包涵體，很象“貓頭鷹眼”(owl′s eye)亦可用單克隆或多克隆抗體的熒光染色等方法檢查。
二、血清抗體檢測
最常用的有補體結合試驗(CF)、間接免疫熒光試驗(IIF)、免疫酶試驗(EIA)、間接血凝試驗(IHA)和放射免疫試驗(RIA)等檢測CMV-IgG和IgM抗體。當單份血清標本已確定既往有CMV感染時，應當立即留血清標本，以及間隔2周、4周、8周再留血清標本，結合病毒分離可作原發(fā)感染診斷。
已廣泛應用于檢測CMV，其中以32P標記的探針敏感性最高，對某些標本來說，雜交方法可能比病毒分離更敏感。
四、聚合酶鏈式反應(PCR)
細胞感染增大的治療和預防方法
巨細胞病毒感染的治療，可應用各種抗病毒制劑如GCV、抗巨細胞病毒的免疫球蛋白制劑、干擾素及轉移因子等。但這些藥物并不能解決根本問題，往往停藥后病毒又潛伏地回升，鑒于此種病毒可能作為艾滋病的病因之一，各國學者均在致力于控制其感染的研究。最近，美國學者研制出兩種活疫苗，初試后頗見效。一種是由AD169菌株研制成的;另一種是從TOWn菌株制成的，經(jīng)非腸道給藥后，已明顯表現(xiàn)出有抗巨細胞病毒的效能，CMV抗體升高，導致免疫功能增強。
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