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促甲狀腺激素釋放激素

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thyrotropin-releasing hormone
Thyrotropin-releasing hormone.svg
TRH的結(jié)構(gòu)式
識(shí)別
符號(hào) TRH
Entrez 7200
HUGO 12298
OMIM 275120
RefSeq NM_007117
UniProt P20396
其他資料
基因座 3 q13.3-q21

甲狀腺促素釋素簡(jiǎn)稱甲釋素[1](thyrotropin-releasing hormone、TRH),是由下視丘(Hypothalamus)所制造的肽類激素(Peptide Hormone),能夠調(diào)節(jié)腦下垂體前葉分泌促甲狀腺激素(甲促素,thyroid stimulating hormone、TSH)與催乳素。

TRH除了腦部以外,也能夠在消化管胰島檢測(cè)到。合成TRH被利用來(lái)檢查下視丘與甲狀腺功能是否正常。

目錄

化學(xué)組成

TRH的分子量為 359.5 Da。

結(jié)構(gòu)式為:

(pyro)Glu-His-Pro-NH2

發(fā)現(xiàn)經(jīng)過(guò)

羅歇·吉耶曼安德魯·沙利爭(zhēng)相想要提煉出當(dāng)時(shí)還只是假說(shuō)的下視丘激素,但是從數(shù)十萬(wàn)頭大型動(dòng)物(吉耶曼和沙利分別以羊和豬為對(duì)象)的下視丘組織來(lái)提煉的工程相當(dāng)艱鉅。兩人在1962年時(shí)從提煉困難的促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素(腎皮釋素,corticotropin-releasing hormone、CRH)撤手,轉(zhuǎn)而投入TRH的提煉作業(yè),但是仍然無(wú)法在短時(shí)間內(nèi)得到成果。

至1969年,好不容易從焦麩胺酸(Pyroglutamic acid)、組胺酸、脯胺酸這3種胺基酸殘基,確認(rèn)羧基末端所連接的是胺化肽類(Glp-His-Pro-NH2),而雙方的團(tuán)隊(duì)幾乎在同一時(shí)間接獲對(duì)方成功的消息。吉耶曼和沙利因?yàn)檫@項(xiàng)成就,于1977年獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)??梢哉f(shuō)由于TRH實(shí)際從下視丘提煉成功,才得以證明下視丘具有調(diào)節(jié)腦下垂體前葉分泌功能的假說(shuō)。

生理學(xué)

TRH由下視丘所制造,經(jīng)由下視丘腦垂腺門(mén)系統(tǒng)運(yùn)送至腦下垂體前葉(腺垂體)。TRH能夠刺激腺垂體生成分泌催乳素和甲狀腺促素TSH。TSH受TRH刺激,間接在甲狀腺分泌甲狀腺素T4三碘甲狀腺素T3。

腦下垂體前葉受損或功能低下(腺垂體功能減退癥),使得腺垂體對(duì)于流入的TRH過(guò)度或減少反應(yīng),導(dǎo)致TSH不足或沒(méi)有,接著影響到T43的制造分泌減少,這種情形稱為續(xù)發(fā)性甲狀腺功能低下癥(secondary hypothyroidism)。

如果供應(yīng)腺垂體的TRH分泌失調(diào),會(huì)和減少反應(yīng)的腺垂體功能減退癥具有相同的結(jié)果,這與所知的再發(fā)性甲狀腺低下癥(tertiary hypothyroidism)機(jī)制并不相同。它會(huì)令下丘腦腦下垂體之間形成有如肝門(mén)靜脈淤塞的現(xiàn)象(Pickardt綜合癥)。

TRH對(duì)腦下垂體除了上述主要作用外,亦刺激腦下垂體分泌催乳素這種可以刺激女性乳腺分泌乳汁的激素。

肢端肥大癥或巨大癥的患者,大約有一半病例是因?yàn)門(mén)RH使生長(zhǎng)激素分泌增加而造成。在健康人身上不會(huì)觀察到這種現(xiàn)象。

中樞神經(jīng)元的影響

TRH的主要效果直接影響大腦,與其作用在甲狀腺的效果沒(méi)有關(guān)系。這說(shuō)明TRH反映出在血液中T3和T4濃度增加的低抑制效果。

TRH是大腦中的一種神經(jīng)傳遞物質(zhì):

TRH也間接影響生長(zhǎng)力:

注釋

  1. 甲狀腺-{}-促素釋素、促甲狀腺素釋素、甲-{}-釋素為國(guó)立編譯館譯名。常見(jiàn)名稱有甲狀腺刺激素釋放激素促甲狀腺激素釋放激素、甲狀腺釋素等。

參考資料

外部連結(jié)

參考來(lái)源

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