腦肝腎綜合征
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腦肝腎綜合征(Ceribro-Hepato-Renal Syndrome)
于1964年,首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏報告,故又稱Bowen-Lee-Zellweger綜合征。其特征為多發(fā)性畸形,主要累及神經(jīng)系統(tǒng)、肝和腎,但無異常核型。男女均可發(fā)病,比例為1:2:7?! ?/p>
目錄 |
病因?qū)W
本病多為同胞發(fā)病,患者父母均正常。未發(fā)現(xiàn)異常核型,故認為本病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳?! ?/p>
發(fā)病機理
本病的發(fā)病機理未明。有人認為是由于胎盤鐵轉(zhuǎn)運功能障礙?! ?/p>
病理改變
病理組織學檢查可見腦組織異常,有嗜蘇丹性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良;肝硬化,肝內(nèi)膽和這發(fā)育不良;多囊腎;動脈導管未閉、卵圓孔未閉等心臟畸形;肺不張及含鐵血黃素沉著;胰島細胞增生,胸腺發(fā)育不良?! ?/p>
臨床表現(xiàn)
頭面部畸形,如外耳畸形,前額突出,大囟門,枕平坦,內(nèi)眥贅皮,白內(nèi)障,眼周水腫等,神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為普遍性肌無力,緊抱反射消失,抽搐,屈曲性攣縮?;颊叨嗌L發(fā)育不良,肝大,黃疸。某些病例伴有出血;蛋白尿,低血糖,軟骨鈣化(特別是髂骨)?! ?/p>
診斷
血清鐵和鐵結合力增高有助于診斷,但并非所有患者都有此改變。同位素腎圖和腎盂造影可見異常。
【治療措施】
治療上,一般采用支持療法?;颊叨嘣诔錾?~6個月內(nèi)死亡。
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