醫(yī)院藥學/藥學技術(shù)人員崗位職責
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（一）劃價（審方）人員職責
1.在調(diào)劑室主任領(lǐng)導下做好處方的審查工作。
2.應嚴格掃行處方制度規(guī)定，詳細查對處方上所列藥品的名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法。
3.若發(fā)現(xiàn)處方存在總是如書寫不清楚、用法或用量不當、有配伍的錯誤、缺藥等，應及時與書寫處方的醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。
4.應按規(guī)定做好麻醉藥品、精神藥品的控制應用。
5.超劑量的處方須經(jīng)醫(yī)生簽字。
6.審方者應嚴格按照處方制度規(guī)定執(zhí)行。
7.處方計價必須嚴格按照國家統(tǒng)一規(guī)定牌價執(zhí)行。
(二)調(diào)配人員職責
1.在藥物調(diào)劑室主任的直接領(lǐng)導下工作。
2.調(diào)配處方時應嚴格遵守規(guī)程，若標模糊或藥品變化等須查詢清楚方可調(diào)配。
3.藥品發(fā)出前應經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。
4.調(diào)配人員應向病人交待當事人藥品用法及注意事項。
5.調(diào)配人員回答病人提出的總是時，應注意執(zhí)行醫(yī)療保護制度。
(三)分裝人員職責
1.在調(diào)劑室主任的直接領(lǐng)導下做好藥品的分裝工作。
2.對處方常用藥品與醫(yī)師協(xié)商品種、規(guī)格、數(shù)量，做好預包裝工作。
3.應嚴格執(zhí)行藥品的分裝制度。
4.住院病人用藥分裝的原則是利于病人及時用藥和加強藥品管理，保證患者的用藥安全。
(四)總管人員職責
1.在調(diào)劑室主任直接領(lǐng)導下做好總管藥品處方、保證用藥安全。
2.做好處方的保管工作。
3.對處方每日進行分類統(tǒng)計登記數(shù)量，并按規(guī)定年限保存，一般藥品處方保存一年，毒性藥品保存二年，麻醉藥品處方單獨保管，保存三年，精神藥品處方保存兩年。
(五)中藥炮制人員職責
1.在中藥炮制室主任的直接領(lǐng)導下工作。
2.對所炮制的藥品應注意檢查質(zhì)量，若需洗凈、切帛，炮制人員應按中國藥典炮制規(guī)定合理操作，特殊炮制按醫(yī)囑處理。
3.加工炮制藥品時要嚴格領(lǐng)交手續(xù)，從藥庫領(lǐng)出，炮制后交中藥庫，雙方在炮制單上簽字，然后由藥庫核算成本入帳。
4.炮制過程合理損耗應填損耗單，經(jīng)科主任批準辦理報銷出帳手續(xù)。
5.浸泡藥材應用新鮮自來水，不得以金屬容器盛放，浸泡過程注意檢查，防止藥物變質(zhì)。
6.切片應注意規(guī)格，飲片需干燥時，不論用何種干燥法不得將飲片直接放在地面上。
7.炮制過程中應嚴格掌握泡制程度，炮制輔料需兌水時，應用開水炮制好的藥品應及時出鍋。
8.炮制炭藥要注意防火，炮制后24小時內(nèi)不準入庫，下班前注意檢查，.炭藥涼透后裝入不能燃燒的容器內(nèi)。
9.炮制毒劇藥材及有強烈刺激性的藥品應與一般藥品分開，炮制人員必須穿戴防護用品。加工毒性中藥材的用具要專用，用后沖洗干凈。
(六)煎藥員職責
1.在中藥煎藥室主任直接領(lǐng)導下做好煎藥工作。
2.煎藥人員收到煎劑后，應詳細核查患者姓名、床號、服藥時間、劑數(shù)和煎法，遇有疑問應及時與醫(yī)師及調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。
3.對所煎藥物以煎出有效成分為度，對單包、先煎、后入。烊化藥物應按規(guī)程合理操作。
4.煎藥不得過沸及途中加冷水，若將藥液煎干，應另配重煎。
5.應按服藥日期先后順序煎藥。煎藥后核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，確定無誤后方可發(fā)藥。急診藥物隨到隨煎。
(七)藥品采購員職責
1.在科主任的領(lǐng)導下，負責全院的藥品采購工作。
2.根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會研究，院長批準后執(zhí)行。
3.加強資金的合理流動，計劃采購，計劃用款，避免藥品和積壓和浪費。
4.自覺遵守財務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅持按藥品主渠道購進藥品。
5.對購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、收量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對，并由采購人員在原始單據(jù)上簽字以示負責，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
6.建立缺藥登記薄，對搶救爭需藥品、采購人員應立即組織進貨，以保證搶救治療的需要。
(八)臨床藥學人員職責
1.在臨床室主任領(lǐng)導下工作。
2.做好用藥咨詢、新藥試驗、藥品療效評價并結(jié)合臨床做好合理而藝術(shù)的用藥。
3.應定期深入臨床一線，參加查房及疑難病歷討論、危重病人搶救工作，負責指導臨床的合理用藥。
4.組織檢查藥品不良反應登記報告制度執(zhí)行情況，及時匯總藥物不良反應，定期向藥管會匯報。
5.積極開展處方，病歷分析、血藥濃度監(jiān)測工作，結(jié)合臨床制定個體化給藥方案，圍繞合理用藥開展藥效學、藥代學、生物利用度檢測藥物在體內(nèi)的作用。
6.定期出刊“臨床藥學”刊物及“藥訊”。
7.做好本室儀器的維修、保養(yǎng)、使用登記，保持衛(wèi)生。
(九)藥物監(jiān)督員職責
1.藥物監(jiān)督員要履行職責，認真執(zhí)行藥政法規(guī)，起到對藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查工作。
2.藥品監(jiān)督員要及時溝通信息，搞好藥物不良反應檢測，凡科室出現(xiàn)藥物不良反應，藥品監(jiān)督員應及時報告臨床藥學室。
3.要及時認真檢查病房小藥柜的藥品管理情況，經(jīng)常檢查科內(nèi)精神及麻醉藥品的管理，如發(fā)現(xiàn)問題應及時向本科護士長、科主任提出。
4.檢查、監(jiān)督事故差錯執(zhí)行制度，凡對藥劑科錯發(fā)藥，應及時報告藥劑科主任，以便及時糾正、解決。對本部發(fā)生的事故差錯起到檢查監(jiān)督作用。
5.應搞好信息交流，做好新藥的療效觀察與評價工作，對合理、安全用藥起很好的作用。
(十)藥學研究人員職責
1.在藥學研究室主任領(lǐng)導下搞好藥學研究工作。
2.應有高尚的職業(yè)道德、嚴謹?shù)目茖W態(tài)度，按計劃、目標做好藥學研究工作。
3.藥品研究工作應建立技術(shù)操作規(guī)程、實驗記錄清晰、完整，隨時記錄，不得涂改，按時總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。
4.應根據(jù)醫(yī)療、教學、科研的需要，開展新藥、新制劑、新劑型的研究。
5.按照“新藥審批辦法”做好藥品研究項目的設(shè)計審批工作，新藥或新制劑應在取得生產(chǎn)批準文號或制劑注冊文號后，方可進行生產(chǎn)、配制、用于臨床。
6.結(jié)合臨床進行藥物的性質(zhì)、劑型、藥價、藥品質(zhì)量、配伍禁忌的研究，不斷提高醫(yī)院藥學工作的水平。
（十一）信息資料員職責
1.在信息資料室主任領(lǐng)導下，負責藥學信息資料的收集、分類、整理工作。
2.對各類期刊，應按時做出文獻卡，分類編排，為臨床科室提供必要的信息資料。
3.及時收集藥物使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時報告室主任。及時將信息反饋到相關(guān)科室。
4.做好有關(guān)的藥物咨詢工作。
5.定期舉辦專題講座，為指導臨床合理安全、藝術(shù)用藥起到指導作用。
（十二）藥檢人員職責
1.在藥檢室主任領(lǐng)導下做好藥檢工作。
2.應深入實際調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況，指導群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。
3.檢驗記錄應正確的書寫、簽名、蓋章，檢驗原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊，保存3年。
4.嚴格執(zhí)行精密儀器的操作規(guī)程，做好保養(yǎng)工作。
5.自配制劑須按規(guī)定的質(zhì)量標準進行檢驗，并做出正確判斷，如實反映檢品質(zhì)量，簽發(fā)制劑合格證必須堅持原則，檢驗不合格的制劑不得用于臨床，應協(xié)助分析不合格原因，深入實際了解工藝操作過程，必要時應技術(shù)復核。
6.在檢驗方法上應采用準確可靠、操作簡便的方法，在監(jiān)測手段上應向儀器分析方面發(fā)展。
（十三）藥品保管員職責
在科主任的領(lǐng)導下，負責全院的藥品保管供應工作。
要認真執(zhí)行藥政法規(guī)，對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品，要按有關(guān)規(guī)定嚴格管理，不斷提高專業(yè)知識管理水平。
庫存藥品應按藥品性質(zhì)，劑型分類定位保管，保持庫蚋通風干燥，以防藥品霉變失效。
建立藥品分類明細帳，對入庫藥品應詳細盤點，填入藥品驗收登記本，寫藥品驗收及入庫單。發(fā)現(xiàn)差錯及時查對。建立有效期藥品登記?。ㄅ疲Ｋ幤烦鰩靻?，藥品缺藥登記本。
危險藥品應入危險品庫，不得與其它藥品同庫存，危險品庫應配備滅火器等消防器材。
會同財務(wù)每月對庫存藥品清點一次，做到帳目、帳物相符。
保管人員應嚴守藥庫管理規(guī)定，嚴禁帶非藥庫人員進出藥庫。
（十四）制劑室人員職責
1.在制劑室主任領(lǐng)導下負責一定制劑工作。
2.嚴格執(zhí)行配制制劑的操作規(guī)程，及第二人核對和送檢制度。制劑全過程中各環(huán)節(jié)的配制記錄必須完整，對出現(xiàn)的各種異?，F(xiàn)象應如實做詳細記錄。
3.嚴格執(zhí)行保證制劑質(zhì)量的各項規(guī)章制度。主管制劑室的藥師應全面負責制劑室的業(yè)務(wù)、技術(shù)和制劑質(zhì)量管理，并負責制訂各項工作管理制度和技術(shù)操作常規(guī)， 審核制劑操作規(guī)程卡片，檢查各項技術(shù)操作常規(guī)和各級崗位責任制的招待情況。
4.嚴格執(zhí)行分裝、包裝記錄與核對檢查制度。
5.制劑所用物品必須符合藥用要求，對使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品時按有關(guān)法規(guī)辦理。
6.制劑用水根據(jù)各工序按工藝要求制訂水質(zhì)標準。
7.輸液劑及其它滅菌制劑的新品種和穩(wěn)定性不好的品種，應留樣觀察3個月至1年。
8.制劑人員應定期體檢，并建立健康檔案。按制劑室工藝要求穿專用工作服。
9.做好制劑室的衛(wèi)生工作。
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