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藥理學(xué)/卡比多巴

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藥理學(xué)

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α-甲基多巴肼(α-methyldopahydrazine)有兩種異構(gòu)體,其左旋體卡比多巴(carbidopa)是較強(qiáng)的L-芳香氨基酸脫羧酶抑制劑,由于不易通過血腦屏障,故與左旋多巴合用時,僅能抑制外周多巴脫羧酶的活性,從而減少多巴胺在外周組織的生成,同時提高腦內(nèi)多巴胺的濃度。這樣,既能提高左旋多巴的療效,又能減輕其外周的副作用,所以是左旋多巴的重要輔助藥??ū榷喟蛦为殤?yīng)用基本無藥理作用。將卡比多巴與左旋多巴按1∶10的劑量合用,可使左旋多巴的有效劑量減少75%,芐絲肼(benserazide)與卡比多巴有同樣的效應(yīng),它與左旋多巴按1∶4制成的復(fù)方制劑美多巴(madopar),應(yīng)用于臨床。

參看

32 左旋多巴 | 擬多巴胺類藥金剛烷胺 32
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