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生物化學(xué)與分子生物學(xué)/DNA復(fù)制的終止階段

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生物化學(xué)與分子生物學(xué)

生物化學(xué)與分子生物學(xué)目錄

DNA在復(fù)制過(guò)程中,合成出的前導(dǎo)鏈為一條連續(xù)的長(zhǎng)鏈。隨從鏈則是由合成出許多相鄰的片段,在連接酶催化下,連接成為一條長(zhǎng)鏈。連接作用是在連接酶催化下進(jìn)行的。

連接酶(ligase)的作用是催化相鄰的DNA片段以3′、5′-磷酸二酯鍵相連接。連接反應(yīng)中的能量來(lái)自ATP(或NAD+)。連接酶先與ATP作用,以共價(jià)鍵相連生成E桝MP中間體。中間體即與一個(gè)DNA片段的5′-磷酸相連接形成E-AMP-5′-DNA。然后再與另一個(gè)DNA片段的3′-OHH末端作用,E和AMP脫下,兩個(gè)DNA片段以3′、5′磷酸二酯鍵相連接。隨從鏈的各個(gè)DNA片段就是這樣連接成一條DNA長(zhǎng)鏈(圖16-14)。

連接酶的催化反應(yīng)

真核生物DNA復(fù)制叉結(jié)構(gòu)示意圖

圖16-14 連接酶的催化反應(yīng) 圖16-15 真核生物DNA復(fù)制叉結(jié)構(gòu)示意圖

已有研究證明大腸桿菌染色體DNA具有復(fù)制終止位點(diǎn),此處可以結(jié)合一種特異的蛋白質(zhì)分子叫做Tus,這個(gè)蛋白質(zhì)可能是通過(guò)阻止解鏈酶(Helicase)的解鏈活性而終止復(fù)制的。詳細(xì)的機(jī)制還不完全清楚。

DNA復(fù)制完成后,靠拓?fù)涿笇NA分子引入超螺旋結(jié)構(gòu)。

32 DNA復(fù)制的延長(zhǎng)階段以及參與的酶和蛋白質(zhì)分子 | 真核生物DNA復(fù)制的特點(diǎn) 32
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