生物化學(xué)與分子生物學(xué)/載脂蛋白

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[[脂蛋白]]中與[[脂類]]結(jié)合的[[蛋白質(zhì)]]稱為[[載脂蛋白]]，載脂蛋白在[[肝臟]]和[[小腸]]粘膜[[細(xì)胞]]中合成。目前已發(fā)現(xiàn)了十幾種載脂蛋白，結(jié)構(gòu)與功能研究比較清楚的有apoA、apoB、apoC、apoD與apoE五類。每一類脂蛋白又可分為不同的[[亞類]]，如apoB分為B100和B48；apoC分為CⅠ、CⅡ、CⅢ等。載脂蛋白在分子結(jié)構(gòu)上具有一定特點(diǎn)，往往含有較多的雙性α-[[螺旋結(jié)構(gòu)]]，表現(xiàn)出兩面性，[[分子]]的一側(cè)極性較高可與水溶劑及[[磷脂]]或[[膽固醇]]極性區(qū)結(jié)合，構(gòu)成脂蛋白的親水面，分子的另一側(cè)極性較低可與非極性的脂類結(jié)合，構(gòu)成脂蛋白的疏水核心區(qū)。

載脂蛋白的主要功能是穩(wěn)定[[血漿]]脂蛋白結(jié)構(gòu)，作為脂類的運(yùn)輸載體。除此以外有些脂蛋白還可作為酶的[[激活劑]]：如apoAI激活[[卵磷脂]]膽固醇[[脂酰]][[轉(zhuǎn)移酶]](lecithincholesteroltransferase.LCAT),apoCⅡ可激活[[脂蛋白脂肪酶]](lipoproteinlipase,LPL)。有些脂蛋白也可作為[[細(xì)胞膜]][[受體]]的[[配體]]：如apo B-48，apoE參與[[肝細(xì)胞]]對(duì)CM的識(shí)別，apoB-100可被各種組織細(xì)胞表面LDL受體所識(shí)別等(見表5-3)。

表5-3　血漿脂蛋白的載脂蛋白

{| class="wikitable"
|-
| | 載脂蛋白
| | 脂蛋折
| | [[氨基酸]]數(shù)
| | [[分子量]]
| | 來源
| | 功能
| | 含量
|-
| | AⅠ
| | HDL，CM
| | 243
| | 28.300
| | 肝、腸
| | 激活LCAT；HDL受體配基
| | 121.8±13.7*
|-
| | AⅡ
| | HDL，CM
| | 77
| | 17.500
| | 肝、腸
| | 穩(wěn)定HDL結(jié)構(gòu)？抑制LCAT？
| | 33.0±5.0*
|-
| | AⅣ
| | CM，HDL
| | 371
| | 46.000
| | 腸
| | 功能不清（促進(jìn)CM合成？）
| | 17±2△
|-
| | B-100
| | LDL，VLDL，IDL
| | 4536
| | 512,723
| | 肝
| | LDL受體配基（識(shí)別LDL受體）
| | 87.3±143*
|-
| | B-48
| | CM，CM殘粒
| |
| | 265 000
| | 腸
| | 促進(jìn)CM合成
| | 5△
|-
| | CⅠ
| | VLDL，HDL，CM
| | 57
| | 6,500
| | 肝
| | 激活LCAT？
| | 7.8±2.4*
|-
| | CⅡ
| | VLDL，HDL，CM
| | 79
| | 8,800
| | 肝
| | 激活肝外LPL
| | 5.0±1.8*
|-
| | CⅢ
| | VLDL，HDL，CM
| | 79
| | 8,900
| | 肝
| | 抑制LPL，抑制肝apoE受體
| | 11.8±3.6*
|-
| | D
| | HDL
| |
| | 22,100
| | 肝？
| | 功能不清（轉(zhuǎn)達(dá)運(yùn)膽固醇酯？
| | 10±4△
|-
| |
| | VLDL，HDL，CM
| |
| |
| |
| | LDL受體配基，肝CM殘受體）
| |
|-
| | E
| | CM殘粒
| | 299
| | 34,000
| | 肝
| | （apoE受體）配基
| | 3.5±1.2*
|}

*華西醫(yī)科大學(xué)生化教研室對(duì)625例成都地區(qū)正常成人測(cè)定的結(jié)果?！鲊?guó)外報(bào)導(dǎo)參考值。

LCAT：卵磷脂膽固醇脂酰轉(zhuǎn)移酶　LPL：脂蛋白脂肪酶
==參看==
*[[載脂蛋白]]
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